小葉榕葉HPLC指紋圖譜的研究
格式:pdf
大?。?span id="g05gzkt" class="single-tag-height" data-v-09d85783>289KB
頁數(shù):5P
目的:利用高效液相色譜法對小葉榕葉的指紋圖譜進行研究,為鑒定小葉榕藥材提供依據(jù)。方法:以異牡荊苷為對照品,測定不同產(chǎn)地的10個樣品以及不同采收期的12個樣品的色譜圖譜。結果:小葉榕葉中所含成分的各色譜峰均得到了有效的分離,在指紋圖譜中共有峰有17個,能有效的用于鑒定小葉榕葉,并區(qū)別于易混淆品種垂葉榕葉。結論:該方法具有較強的特征性及專屬性,可以為不同產(chǎn)地、不同采收期的小葉榕葉藥材的鑒定及質量控制提供科學依據(jù)。
超聲波提取小葉榕葉總黃酮工藝研究
格式:pdf
大?。?span id="vg43tqz" class="single-tag-height" data-v-09d85783>366KB
頁數(shù):5P
以小葉榕葉為原料,用正交試驗法優(yōu)化小葉榕葉總黃酮的超聲波提取工藝,考察超聲波作用時間、超聲波功率、液料比和乙醇濃度4個因素對小葉榕葉總黃酮提取率的影響,確定小葉榕葉總黃酮的優(yōu)化超聲波提取工藝條件為:提取溶劑60%乙醇,料液比1:30,超聲波功率為240w,超聲波作用時間20min。將該法與常規(guī)熱提取法進行對比。結果表明,超聲波提取小葉榕葉總黃酮的提取率比常規(guī)熱提取的提取率要高,而且超聲波提取所用提取時間短,提取溶劑用量少。
廣西小葉榕葉總黃酮的提取工藝改進研究
格式:pdf
大小:619KB
頁數(shù):5P
4.8
以廣西小葉榕葉為原材料,改進了傳統(tǒng)的乙醇熱回流提取工藝。用陶瓷復合膜設備和石油醚除去其中的大分子、脂溶性組分和葉綠素,并用單因素實驗法對影響總黃酮提取率的主要因素進行了分析,并用正交實驗優(yōu)化了提取總黃酮的最佳工藝條件。研究表明,小葉榕葉提取黃酮類成分的最佳條件為:乙醇濃度60%,提取溫度70℃,料液比1∶10,提取時間3h,提取3次。通過提取工藝的改進,在最佳條件下總黃酮的提取率從3.38%增加到4.12%,提高了21.89%。
小葉榕葉水提物超頻震動膜過濾工藝的研究
格式:pdf
大小:637KB
頁數(shù):4P
4.3
目的對超頻震動膜過濾和傳統(tǒng)水提醇沉工藝的分離、濃縮效果進行考察和比較。方法在小葉榕葉提取物的分離、純化過程中,以相對除雜質率和總黃酮收率為指標,對截留孔徑為a、b、c、d的超頻震動膜進行試驗考察,并與醇沉工藝效果進行比較。結果截留孔徑為b的膜最適合小葉榕葉有效成分的分離,同時配合截留孔徑的脫水膜,可使分離、濃縮快捷而連續(xù)地進行。結論在小葉榕葉的生產(chǎn)工藝中,超頻震動膜過濾法可代替?zhèn)鹘y(tǒng)乙醇沉淀法及加熱濃縮方法。
HPLC法測定不同采收期小葉榕葉中異牡荊苷的含量
格式:pdf
大?。?span id="cxs9ond" class="single-tag-height" data-v-09d85783>158KB
頁數(shù):3P
4.8
目的建立小葉榕葉中異牡荊苷的含量測定方法,并比較不同采收期小葉榕葉的異牡荊苷的含量差異。方法用hplc法進行測定,流動相為甲醇-水(38∶62),檢測波長為270nm。結果不同采收期藥材異牡荊苷最高含量達0.69%,最低為0.18%,7~12月份含量明顯高于其他月份。結論該方法簡便,準確,重復性好,適于小葉榕葉中異牡荊苷的含量測定。
超頻震動膜過濾法在小葉榕葉水提物分離中的應用研究
格式:pdf
大?。?span id="xk48889" class="single-tag-height" data-v-09d85783>77KB
頁數(shù):4P
4.3
目的比較傳統(tǒng)水提醇沉工藝和超頻震動薄膜過濾技術分離濃縮小葉榕葉提取液的效果。方法考察、分析不同孔徑a,b,c,d膜的過濾穩(wěn)定性、通量、有效成分收率及除雜,選擇合適的膜及運行參數(shù)。結果b孔徑膜最適合小葉榕葉有效成分的分離,配合d孔徑膜,可使分離濃縮連續(xù)進行,工序少,周期短,效率高,成本低,能耗低,安全指數(shù)高,膜不易堵塞,膜的保存和再生工序簡單。結論此法用于小葉榕葉提取液生產(chǎn),可替代傳統(tǒng)的醇沉分離和加熱濃縮中總黃酮的分離、濃縮工藝。
小葉榕葉有效成分表阿夫兒茶精的分析方法研究
格式:pdf
大?。?span id="ggz5lqj" class="single-tag-height" data-v-09d85783>250KB
頁數(shù):4P
4.8
目的:研究小葉榕葉有效成分表阿夫兒茶精的定性定量分忻方法。方法:采用薄層色譜法,使用硅膠c薄層板,以氯仿-甲醇(8:1)為展開劑、3%香草醛-6%高氯酸溶液為顯色劑,檢測表阿夫兒茶精的存在與否:采用反相高效液相色譜法,使用phenomenexc_(18)(250mm×4.6mm.5μm)色譜柱,以甲醇-水(22:78,v/v)為流動相,流速為1ml·mm~(-1),在208nm波長處洲定表阿夫兒茶精的含量。結果:采用溥層色譜法可以清晰檢出表阿夫兒茶精;采用反相高效液相色譜法,表阿夫兒茶精進樣量在0.0176~0.3334μg范圍內呈良好的線性關系(相關系數(shù)0.9999),平均加樣回收率101.4%(rsd=2.5%)。結論:建立了小葉榕葉中黃烷類主要有效成分的定性定量分析方法,可作為小葉榕葉藥材的質量控制方法。
正交試驗法優(yōu)選超聲提取小葉榕葉總黃酮的工藝研究
格式:pdf
大?。?span id="nsdvyyx" class="single-tag-height" data-v-09d85783>221KB
頁數(shù):3P
4.4
目的:探索小葉榕葉總黃酮超聲提取的最佳工藝條件。方法:采用正交試驗考察了超聲提取時間、溫度、固液比和超聲功率對小葉榕葉總黃酮提取率的影響,得到最佳提取工藝條件。結果:小葉榕葉總黃酮超聲提取的最佳條件為:提取時間35min,溫度40℃,固液比1:25g/ml,超聲功率280w。結論:此工藝簡單可行,是提取小葉榕葉總黃酮的有效方法,為小葉榕葉的深度開發(fā)與利用提供了工藝參數(shù)。
大孔樹脂對小葉榕葉的總黃酮吸附分離特性
格式:pdf
大?。?span id="c0lxfzj" class="single-tag-height" data-v-09d85783>1.2MB
頁數(shù):6P
4.5
以大孔吸附樹脂為吸附劑,研究了其對小葉榕黃酮(fflf)的吸附分離特性,選擇10種大孔吸附樹脂,比較了其對fflf的吸附率和解吸率,篩選出最佳樹脂種類,并對其動力學曲線和動態(tài)吸附性能進行了考察。結果表明,d101樹脂對fflf有較好的吸附和解吸效果,適合于fflf的分離純化。當上樣液質量濃度為25g/l,ph=4,上樣液流速為2.5ml/min時,d101樹脂對fflf吸附量大;以w(etoh)=50%為洗脫劑,洗脫液流速為3ml/min時,對fflf解吸率達92%。
小葉榕葉中具有抗HSV活性的黃烷成分(英文)
格式:pdf
大小:871KB
頁數(shù):5P
4.8
從小葉榕(ficusmicrocarpal.)葉的乙醇提取物中首次分離鑒定了(+)(2r,3s)阿夫兒茶素(1)、(-)(2r,3r)表阿夫兒茶素(2)、(-)(2r,3s)阿夫兒茶素-(4α-8)(2r,3s)阿夫兒茶素(3)、(-)(2r,3s)阿夫兒茶素-(4α-8)(2r,3r)表阿夫兒茶素(4)4個黃烷化合物,其中化合物1和2對兔腎細胞中培養(yǎng)的2型單純皰疹病毒(hsv-2)具有抑制作用,半數(shù)抑制濃度(ic50)分別為0.49和0.55mgml-1,治療指數(shù)(ti)分別為4.31和3.19,可用作小葉榕葉藥材質量控制的指標成分。從該提取物中還分離鑒定了另外7個已知成分:兒茶素(5)、phaseicacid(6)、苯甲酸(7)、4-羥基苯甲酸(8)、間苯三酚(9)、胡蘿卜苷(10)和β-谷甾醇(11)。
小葉榕葉水提物浸膏的HPLC指紋圖譜初步研究
格式:pdf
大?。?span id="ryw6guy" class="single-tag-height" data-v-09d85783>166KB
頁數(shù):3P
4.4
目的研究小葉榕葉水提物浸膏的hplc指紋圖譜。方法色譜柱為大連依立特odsc18(250mm×4.6mm,5μm);以90%甲醇-水-0.2%h3po4為流動相a,以20%四氫呋喃-水-0.2%h3po4為流動相b,按一定比例配制,梯度洗脫;柱溫為31℃;流速為1ml/min;檢測波長為275.5nm;分析時間為120min。結果初步建立了小葉榕葉水提物浸膏的hplc指紋圖譜,標定了19個共有指紋峰,并對7個共有指紋峰進行了標記。結論該法建立的指紋圖譜具有可靠性,可為進一步研究小葉榕葉水提物的質量標準提供依據(jù)。
小葉榕
格式:pdf
大?。?span id="oqpsejh" class="single-tag-height" data-v-09d85783>5KB
頁數(shù):1P
4.7
小葉榕 xiaoyerong foliumficimicrocarpae 本品為??浦参镩艠鋐icusmicrocarpal.f.的干燥葉。全年可采收,斬取葉幼枝,埋堆發(fā) 熱3~5天,除去樹枝,取凈葉片,曬干。 【性狀】本品為卷縮成筒狀或不規(guī)則狀,有的破碎。完整葉片展平后呈橢圓形、卵狀橢圓 形或倒卵形,長3.5~10cm,寬2~5.5cm。頂端近短尖,鈍頭,基部鈍或近楔尖,全緣;有短柄, 長0.5~1cm。兩面光滑,褐色、黃褐色或褐綠色;基出脈3條,主脈腹面微突,背面突起,側脈 纖細,在背面較明顯。革質,體輕,稍韌。氣微,味苦澀。 【鑒別】(1)本品表面觀:上下表皮細胞表面觀均呈多角形,上表皮細胞略大,垂周壁均 平直;下表皮氣孔不定式,稍凸起而孔口下陷。上下表皮均可見較大的鐘乳體。 本品橫切面:為復表皮等面型葉。上下表皮細胞外被角質層,均可
垂葉榕和小葉榕的區(qū)別 (2)
格式:pdf
大小:1.8MB
頁數(shù):3P
4.4
垂葉榕和小葉榕的區(qū)別 葉片:垂葉榕葉片為卵形后至卵狀橢圓形,先端為短漸 尖,基部為圓形或者楔形。而小葉榕為狹橢圓形,先端 短尖后至漸尖,基部為楔形?;ǎ捍谷~榕花為球形或者 扁球形,紅色后至黃色。而小葉榕為球形,粉紅色。 一、葉片區(qū)別 垂葉榕葉片為薄革質,呈卵形后至卵狀橢圓形,長4-8 厘米,寬約2-4厘米,先端為短漸尖,基部為圓形或者 楔形,兩面均光滑無毛,托葉披針形。 小葉榕葉片為狹橢圓形,長約5-10厘米,寬約1.5-4 厘米,先端短尖后至漸尖,基部為楔形,其他類似前者。 二、花的區(qū)別 垂葉榕花為球形或者扁球形,成熟時為紅色后至黃色, 雄花、雌花和癭花同生于一個榕果內,雄花極少數(shù),有 柄,4枚花被片,呈寬卵形,雌花無柄,花被片呈短匙 形,癭花多數(shù),5-4枚花被片,呈狹匙形。 小葉榕花為球形,顏色為粉紅色。雄花極少數(shù),2枚花 被片,呈披針形,子房為斜卵形,花柱側生,癭花
小葉榕的藥用價值小葉榕的副作用
格式:pdf
大?。?span id="lfpfepi" class="single-tag-height" data-v-09d85783>10KB
頁數(shù):2P
4.4
第1頁 小葉榕的藥用價值_小葉榕的副作用 文章目錄*一、小葉榕的藥用價值*二、小葉榕的副作用*三、小 葉榕的醫(yī)學記載及附方 小葉榕的藥用價值隨著人們對中藥的研究的深入,人們逐漸 的了解了各種中藥中的詳細的成分,也知道這些成分對于大家的 健康的影響。下面就為各位朋友推薦一種中藥小葉榕,詳細的描 述一下小葉榕的功效。 小葉榕喬木,高15-25m。小枝具棱,深褐色。單葉互生;葉柄 長1-2.5cm;托葉小;葉片薄革質,橢圓形或倒卵狀長圓形,長 3.5-7.5(-10)cm,寬1.8-4.5(-5.5)cm,先端具鈍的短尖頭,基部 楔形或近圓形,與葉柄交接處有關節(jié),全緣;側脈纖細而較密,稍 平行,網(wǎng)脈兩面均明顯,葉表面有時有光澤。隱頭花序,花序托球 形,直徑5-8mm,頂部有臍狀突起,成對腋生,或簇生于葉痕處;有
大葉榕怎樣嫁接小葉榕-養(yǎng)花技巧
格式:pdf
大?。?span id="v8vztxo" class="single-tag-height" data-v-09d85783>1.9MB
頁數(shù):3P
4.4
大葉榕怎樣嫁接小葉榕 大葉榕在嫁接小葉榕前要根據(jù)實際情況進行提根。 用相對粗壯的大葉榕作插穗,小葉榕做砧木,將砧木頂 端切開一個口子,接穗的下端削成v形插進砧木,用塑 料膜將接口處扎緊,適當噴灑些水,放在通風的地方養(yǎng) 護即可。 一、提根 大葉榕在嫁接小葉榕前要根據(jù)實際情況進行提根, 一般小型嫁接要在8-10個月后提根,中型要在12月左 右進行,大型的一般要在塊根成型之后進行提根。 二、嫁接 嫁接最好選擇春秋芽萌動或清明前后進行,用相對 粗壯的大葉榕作插穗,小葉榕做砧木,用消過毒的工具 將砧木頂端切除,切開一個大概1厘米長度的口子,將 接穗的下端削成v形插進砧木,并用塑料膜將接口處扎 緊,適當噴灑些水,放在通風的地方養(yǎng)護,每天將薄膜 揭開一次。 三、摘葉 當植株長成雞爪枝時要將葉片摘掉,只留2-3節(jié), 能讓小枝都長出新的葉片。
大孔吸附樹脂DM301分離小葉榕葉總黃酮的動力學研究
格式:pdf
大小:177KB
頁數(shù):3P
4.5
以廣西小葉榕為原材料,采用dm301大孔吸附樹脂分離純化小葉榕葉提取液中的總黃酮,研究了dm301樹脂吸附分離總黃酮的動力學,對其速率控制步驟進行了系統(tǒng)的研究,實驗結果表明,dm301樹脂吸附小葉榕葉總黃酮的整個過程符合"未反應核收縮模型",1-3(1-x)2/3+2(1-x)對吸附時間t具有良好的線性關系,證明黃酮通過吸附層的擴散決定了整個吸附過程的速率。
AB-8大孔吸附樹脂分離小葉榕葉水提物中黃酮類化合物的研究
格式:pdf
大小:407KB
頁數(shù):4P
4.6
目的考察ab-8大孔吸附樹脂對小葉榕葉水提物黃酮的吸附解吸性能。方法采用樹脂柱進行動態(tài)吸附和解吸小葉榕葉水提物中的黃酮類化合物,用紫外-可見分光光度法測吸光度,得出吸附率和解吸率。結果ab-8大孔吸附樹脂對小葉榕葉水提物黃酮有較高的吸附率和解吸率,能達到分離純化的目的。結論ab-8能有效富集小葉榕葉中黃酮類化合物,適用于分離純化小葉榕葉浸膏以提高其有效成分。
小葉榕的主要蟲害
格式:pdf
大?。?span id="psicm6c" class="single-tag-height" data-v-09d85783>10KB
頁數(shù):3P
4.7
小葉榕榕木虱,是小葉榕的主要害蟲,其主要危害小葉榕新梢和葉片,該蟲全年幾乎都可發(fā) 生,但以4-9月為最盛,小葉榕在發(fā)新梢時危害特別嚴重。4至5月初為小葉榕榕木虱第1 代成蟲出現(xiàn)的高峰時期,此時期氣溫回升,降雨增多,榕木虱繁殖生長快,是一年中防治的 關鍵階段。 近年來由于榕木虱在小葉榕上發(fā)生危害,不但影響了小葉榕的健康生長及景觀觀賞價值,甚 至因防治不及時而導致小葉榕死亡,已成為小葉榕主要蟲害。 危害癥狀:榕木虱若蟲分泌白色的蠟絲,若蟲一般潛居在白色蠟絮中,在嫩枝的頂端形成一 個個白色的小團,將蟲體嚴嚴實實包裹起來,若蟲在白色的蠟絮內吸食樹木的汁液;成蟲多 產(chǎn)卵于新抽出的嫩芽上,其產(chǎn)卵期與小葉榕的嫩梢抽梢期相吻合;樹勢越弱危害越重。嚴重 時榕樹枝條干枯,葉片脫落,葉片皺縮甚至脫落,使樹木生長受阻,影響觀賞價值。其排泄 物還誘發(fā)煤煙病。 若蟲:
小葉榕榕管薊馬的發(fā)生及防治
格式:pdf
大小:31KB
頁數(shù):2P
4.3
云南思茅城市綠化樹小葉榕常年受榕管薊馬為害,經(jīng)觀察,該蟲一年發(fā)生9~11代不等,世代重疊,無明顯越冬現(xiàn)象,每年5~6月和9~10是為害高峰期,在冬季和氣溫持續(xù)達30℃以上時,蟲口減少,為害較輕;采用合理株距(>5m)、加強管理和使用安全高效農(nóng)藥,能有效控制該蟲為害。
小葉榕葉脂溶性成分的GC-MS分析
格式:pdf
大?。?span id="h05aol8" class="single-tag-height" data-v-09d85783>151KB
頁數(shù):3P
4.8
利用氣相色譜-質譜聯(lián)用技術對小葉榕葉的脂溶性成分進行了分析.氣相色譜從小葉榕葉的油狀物中共分離出56種成分,其質譜譜圖經(jīng)xcalibur工作站檢索并與nist標準質譜譜圖庫進行對照,鑒定了其中的13種化學成分,主要成分是直鏈烷烴和酯類成分.
小葉榕葉幕結構與其降溫增濕作用研究
格式:pdf
大小:326KB
頁數(shù):未知
4.8
試驗選擇四川省雅安市四川農(nóng)業(yè)大學校園內3種不同葉幕結構的小葉榕(冠徑為4m×4m、6m×6m、8m×8m)為研究對象,以草坪作為對照,在8月晴朗天氣條件下,對不同冠徑小葉榕葉幕與葉幕結構之間的關系及其在離地1.5m處的溫濕度進行了觀測,并對差異進行了分析。結果表明,在8月晴朗天氣條件下,冠徑為8m×8m的葉幕降溫增濕效果最好,晝平均溫度呈現(xiàn):草坪>4m×4m>6m×6m>8m×8m的趨勢,晝平均相對濕度呈現(xiàn):8m×8m>6m×6m>4m×4m>草坪的趨勢。在晴天高溫時段(14:00~16:00),8m×8m的溫度比草坪低2.6℃,相對濕度比草坪高23%,經(jīng)方差分析,3種葉幕結構降溫增濕效果與草坪相比均達到顯著水平(α=0.05)。
小葉榕樹薊馬的危害與防治
格式:pdf
大?。?span id="gpd9ky1" class="single-tag-height" data-v-09d85783>39KB
頁數(shù):1P
4.5
小葉榕樹薊馬的危害與防治
文輯推薦
知識推薦
百科推薦
職位:現(xiàn)場給排水工程師
擅長專業(yè):土建 安裝 裝飾 市政 園林