原子吸收光譜法測定涂料中可溶性鎘和總鎘

錫鋅合金絲屬于軟釬焊料,是金屬化薄膜電容器端面噴金的一類電子焊接材料。電子設(shè)備熱噴涂用鋅和鋅合金絲標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范astmb943-2009要求鎘的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不大于0.005%。對于純錫和錫基合金中鎘的標(biāo)準(zhǔn)分析方法有鄰菲啰啉光度法和火焰原子吸收光譜法,對于純鋅和鋅基合金中鎘的標(biāo)準(zhǔn)分析方法有火焰原子吸收光譜法。錫鋅合金中鎘的原子吸收光譜法國內(nèi)鮮見報道。

錫鋅合金絲屬于軟釬焊料,是金屬化薄膜電容器端面噴金的一類電子焊接材料。電子設(shè)備熱噴涂用鋅和鋅合金絲標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范astmb943-2009要求鎘的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不大于0.005%。對于純錫和錫基合金中鎘的標(biāo)準(zhǔn)分析方法有鄰菲啰啉光度法和火焰原子吸收光譜法,對于純鋅和鋅基合金中鎘的標(biāo)準(zhǔn)分析方法有火焰原子吸收光譜法。錫鋅合金中鎘的原子吸收光譜法國內(nèi)鮮見報道。

錫鋅合金絲屬于軟釬焊料,是金屬化薄膜電容器端面噴金的一類電子焊接材料。電子設(shè)備熱噴涂用鋅和鋅合金絲標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范astmb943-2009要求鎘的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不大于0.005%。對于純錫和錫基合金中鎘的標(biāo)準(zhǔn)分析方法有鄰菲啰啉光度法[1]和火焰原子吸收光譜法[1-3],對于純鋅和鋅基合金中鎘的標(biāo)準(zhǔn)分析方法有火焰原子吸收光譜法[4-6]。錫鋅合金中鎘的原子吸收光譜法國內(nèi)鮮見報道。本工作采用火焰原子吸收光譜法測定錫鋅合金

介紹了通過原子吸收光譜法測定保護(hù)渣中鐵含量的方法并對試液的酸度、共存離子的干擾、試樣分解條件以及測量范圍等測量條件進(jìn)行了分析和討論。結(jié)果表明,該方法的加標(biāo)回收率為98.0%~102.7%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于2%(n=11),測定的靈敏度、準(zhǔn)確度、精密度均能滿足保護(hù)渣日常檢驗分析的要求。

通過對樣品前處理條件及儀器分析條件的優(yōu)化,建立了石墨爐原子吸收光譜法測定硅鐵材料中痕量鈷的方法。選擇合適的灰化和原子化溫度,采用平臺石墨管測定,無需加基體改進(jìn)劑就可以得到較好的分析結(jié)果和精密度,并簡化了樣品的前處理方法。使用硝酸和氫氟酸消解樣品,使硅生成氟化硅蒸發(fā)掉,消除了基體的干擾,也避免了使用高氯酸作為消解試劑所引起空白值高及對石墨管壽命的影響。方法檢出限為0.29ng/ml,測定鈷的線性范圍為0～40ng/ml。本方法在無基體改進(jìn)劑的條件下采用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行痕量鈷的測定,結(jié)果與認(rèn)定值相符,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.2%～6.5%。

鎳-銀,鉍,鎘,鈷,銅,鐵,錳,鉛,鋅含量的測定-火焰原子吸收光譜法

利用銅的原子吸收次靈敏線249．20nm，并適當(dāng)偏轉(zhuǎn)燃燒器角度測定含銅物料中的高含量銅。實驗了銅的吸收次靈敏線、試樣液酸度、可能共存元素等因素對高含量銅測定的影響。對68％以上銅含量的試樣測定結(jié)果與原結(jié)果比較，符合規(guī)范要求。

建立了以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(pan)為絡(luò)合劑、tritonx-100為表面活性劑的濁點萃取-原子吸收光譜法測定痕量銅的分析方法。探討了溶液的ph、絡(luò)合劑和表面活性劑用量、平衡溫度和平衡時間等因素對濁點萃取的影響。最佳條件下,線性方程為y=0.1049x+0.0016,相關(guān)系數(shù)為0.9988,檢出限為0.7μg/l,相對偏差為2.3%,富集倍數(shù)為15倍。用該方法對幾種塑料制品中的痕量銅進(jìn)行測定,回收率為97.5%～101.9%。

通過先加酒石酸、硝酸溶解樣品,用氧化鑭、edta聯(lián)合掩蔽鋁來測定鈣,鹽酸沉淀鉛后測錫、鋁的試驗,采用火焰原子吸收光譜法測定錫、鈣和鋁。

采用hf-hclo4-hno3溶解樣品,泡沫塑料富集-石墨爐原子吸收光譜法測定巖石、土壤、水系沉積物等地質(zhì)樣品中微量鉈。以抗壞血酸為基體改進(jìn)劑,fe3+加入量選擇200mg,灰化溫度為600℃,原子化溫度為1600℃。方法用于測定國家一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值基本一致。方法精密度(rsd,n=8)為2.73%—3.93%,回收率為96.7%—101.3%,檢出限可達(dá)0.060μg/g。

原子吸收分光光度法 1．試比較原子吸收分光光度法與紫外-可見分光光度法有哪些異同點 答：相同點：二者都為吸收光譜，吸收有選擇性，主要測量溶液，定量公式：a=kc，儀器 結(jié)構(gòu)具有相似性． 不同點：原子吸收光譜法紫外――可見分光光度法 (1)原子吸收分子吸收 (2)線性光源連續(xù)光源 (3)吸收線窄，光柵作色散元件吸收帶寬，光柵或棱鏡作色散元件 (4)需要原子化裝置(吸收池不同)無 (5)背景常有影響，光源應(yīng)調(diào)制 (6)定量分析定性分析、定量分析 (7)干擾較多，檢出限較低干擾較少，檢出限較低 2．試比較原子發(fā)射光譜法、原子吸收光譜法、原子熒光光譜法有哪些異同點 答：相同點：屬于原子光譜，對應(yīng)于原子的外層電子的躍遷；是線光譜，用共振線靈敏度高， 均可用于定量分析． 不同點

樣品經(jīng)hcl消解后,分別選擇mn279.5nm,cu324.8nm,zn213.9nm,k766.5nm譜線作為分析線,采用火焰原子吸收光譜法測定低碳鋼中錳、銅、鋅、鉀。4種元素的質(zhì)量濃度在一定范圍內(nèi)與吸光度呈良好的線性關(guān)系。方法檢出限分別為0.0095,0.0138,0.0029和0.0033mg/l。對低碳鋼樣品進(jìn)行測定,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=7)均在1%以下,加標(biāo)回收率在95%~104%之間。

原子吸收光譜法測定永磁合金中鈣、鎂、鋁、錳

用火焰原子吸收光譜法測定高鉻鑄鐵中錳,對測定條件及試樣處理方法進(jìn)行了系統(tǒng)研究。用srcl2做釋放劑消除si的干擾,并采用hcl溶樣、hclo4冒煙消除碳化物的影響。對高鉻鑄鐵標(biāo)樣中錳的測定,結(jié)果滿意。

樣品用1＋1王水分解,在王水介質(zhì)中,用泡沫塑料吸附金。在本單位定制水浴設(shè)備內(nèi)進(jìn)行水浴加熱溶解,以1%硫脲-鹽酸絡(luò)合解脫金。在石墨爐原子吸收光譜儀上,采用自動進(jìn)樣方式測定金。經(jīng)國家一級分析標(biāo)準(zhǔn)樣品驗證,結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值相符。

樣品用1＋1王水分解,在王水介質(zhì)中,用泡沫塑料吸附金。在本單位定制水浴設(shè)備內(nèi)進(jìn)行水浴加熱溶解,以1%硫脲-鹽酸絡(luò)合解脫金。在石墨爐原子吸收光譜儀上,采用自動進(jìn)樣方式測定金。經(jīng)國家一級分析標(biāo)準(zhǔn)樣品驗證,結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值相符。

采用火焰原子吸收光譜法對東江河沙中na,k,cu,fe,mg,mn,co,zn8種微量元素進(jìn)行檢測與分析。方法簡單、快速、靈敏度高以及精密度好。算出回歸方程和相關(guān)系數(shù),相關(guān)系數(shù)(r)均在0.994～1.000之間。選用hno3hfh2o2混酸體系消化。結(jié)果表明,東江河沙中含有豐富的微量元素,其含量由高到低順序為na>k>fe>mg>mn>zn>co>cu,鈉的含量最為豐富,銅含量較少。實驗結(jié)果為探討東江河沙的保健作用提供了有用的依據(jù)。

用火焰原子吸收光譜法測定高鉻鑄鐵中錳,對測定條件及試樣處理方法進(jìn)行了系統(tǒng)研究。用srcl2做釋放劑消除si的干擾,并采用hcl溶樣、hclo4冒煙消除碳化物的影響。對高鉻鑄鐵標(biāo)樣中錳的測定,結(jié)果滿意。

測定鋁合金中鋅、鎂、銅、鐵等元素含量的方法很多,濕法分析由于操作繁瑣,時間冗長等缺點,現(xiàn)已應(yīng)用不多,本法用火焰原子光譜法測定鋁合金中鋅、鎂、銅、鐵等元素,方法簡便、快速、準(zhǔn)確、干擾較少,精密度高。已應(yīng)用于我公司對lc4、zl401等鋁合金中各元素的分析。

油漆筷子中微量元素主要來自添加的催干劑，催干劑能加速油漆筷子基料中不飽和雙鍵經(jīng)空氣氧化而固化成膜。常用

火焰塞曼原子吸收光譜法測定鍍鋅板鍍層中鐵和鉛

金泡沫塑料吸附——原子吸收法測定金過程及原理:樣品于馬弗爐650～700℃焙燒以除去炭、硫單質(zhì)及有機(jī)質(zhì)、砷、汞等易揮發(fā)物質(zhì);試樣用王水分解,在約10%(v/v)王水介質(zhì)中,ⅲ價金被直接用多孔聚氨脂泡沫塑料在含有礦樣殘渣的溶液中吸附富集,然后用2%硫脲溶液加熱解脫被泡塑吸附的金,用火焰原子吸收光譜儀在242.8nm波長處測定金含量。