原子吸收分光光度法測定水樣中銅

原子吸收分光光度法測定污泥中銅鋅鉛鎘 作者：王彥雷 作者單位：石家莊市城市排水監(jiān)測站 相似文獻(10條) 1.學位論文馬金花重慶產杜仲葉的質量及指紋圖譜研究2009 杜仲(eucommiaulmoidesoliver)為杜仲科杜仲屬植物。具有顯著的清熱解毒、抗菌消炎、保肝利膽及提高機體免疫力等作用，具有良好的發(fā)展前景。杜仲在我國應用已有兩千多年的歷史，傳統(tǒng)以皮入藥。張康健等研究表明，杜仲葉和皮含有基本相同的化學成分，且具相同藥效，某些成分含量比皮還高。杜仲葉現已被《中國藥典》(2005年版)收錄，并規(guī)定綠原酸 為質量控制的指標性成分。重慶是杜仲的主產區(qū)之一，為更好的開發(fā)利用這一名貴中藥，控制其質量，本課題對重慶產杜仲葉的質量進行了系統(tǒng)的研究，主要內容： 1、重慶產杜仲葉生藥學鑒定 通過觀察重慶杜仲葉的外觀性狀、顯微結構以及薄層色譜鑒別，對杜仲葉

精品文檔 隨意編輯 項目名稱原子吸收分光光度法測定水樣 中的銅 實驗類別驗證課時安排4 目的 掌握原子吸收分光光度計法進行定量測定的方法，并了解原子吸收分光光度計的 大致結構及其使用方法， 1.基本原理：將樣品或消解處理好的試樣直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸氣對光 源發(fā)射的特征電磁輻射產生吸收。將測得的樣品吸光吸光度和標準溶液的吸光度進行 比較，確定樣品中被測元素的含量。 直接吸入火焰原子吸收分光光度法測定快速、干擾少，適合分析廢水和受污染的 水。萃取或離子交換火焰原子吸收分光光度法，適合于清潔水的分析。石墨爐原子吸 收分光光度計靈敏度高，但基體干擾比較復雜，適合于分析清潔水。本方法適用于地 表水、地下水和廢水中的鎘、鉛、銅和鋅的測定，適用濃度范圍與儀器的特性有關。 儀器：aa-3520原子吸收分光光度計（有背景校正裝置），上述所測元素的空心 陰極燈及其它必要的附件

分析了火焰原子吸收分光光度法測定鋁合金中銅含量的測量結果的不確定度的來源,對各不確定度分量進行了評定,并求得合成標準不確定度和擴展不確定度分別為0.000756%和0.001512%。

研究了用5′-硝基水楊基熒光酮(nsaf)分光光度法測定水泥中微量ti()。在硫酸介質中,表面活性劑ctmab作用下,5′-硝基水楊基熒光酮與鈦發(fā)生靈敏的顯色反應,生成紅色配合物,最大吸收波長為546nm,表觀摩爾吸光系數為1.93×105l.mol-1.cm-1,ti()含量在0.4—2.4μg/25ml范圍內符合比耳定律,線性回歸方程為a=0.03158+0.1455c(μg/25ml)。對于溶液中的一些共存離子,在抗壞血酸的掩蔽下均不干擾測定。方法簡便,靈敏,可以不需分離,直接測定水泥中微量鈦的含量,結果令人滿意。

采用氨基二硫代甲酸鈉分光光度法與流動注射分析(fia)聯(lián)用,建立了一種快速、簡便、高靈敏度且線性范圍大的分析水體中微量銅的方法。在阿拉伯樹膠粉溶液存在,以氨水為緩沖溶液(ph9～10),并以吐溫80作為增敏劑的最佳優(yōu)化實驗條件下當cu2+的質量濃度在0.005～4mg/l時,cu2+的濃度和對應峰高呈現較好的線性,其線性方程為:y=191.279x+2.979(r2=0.99991);檢出限為0.8749μg/l;相對標準偏差(rsd)為0.8832%(200μg/lcu2+,n=20)。利用本方法測定環(huán)境水樣中的銅,回收率在95.82%～101.81%之間,結果令人滿意。

目的:建立姜黃素分光光度法測定中毒樣品中的硼砂。方法:中毒樣品在堿性條件下灰化,在酸性條件下姜黃素分光光度法測定硼砂含量。結果:方法的線性好(r=0.9998),樣品測定的相對標準差rsd<5%,加標回收率91.3%~103.8%,檢出限為0.06mg/kg。結論:該方法靈敏、準確、易于操作,適用于中毒樣品中硼砂的測定。

非平衡流動注射分光光度法測定水中氨氮——采用流動注射技術與分光光度法相結合,研究了氨在亞硝基鐵氰化鈉存在時與水楊酸鹽和次氯酸離子反應生成藍色化合物的靈敏反應。用微機化流動注射分析系統(tǒng)能準確控制時間,計算機實時采集實驗數據、處理數據和輸出分析結果...

研究了分光光度法測定煤瀝青中硅含量,試樣經灰化后與碳酸鈉高溫熔融生成可溶性硅酸鹽,與鉬酸銨反應生成硅鉬黃,在強酸性條件下用硫酸亞鐵銨還原為硅鉬藍,在波長810nm下有最大吸收,用標準曲線法定量。進行了顯色反應條件試驗以及精密度試驗、回收率試驗、對照試驗,方法的加標回收率為91%～105%,相對標準偏差(rsd)小于7%。

advancesinanalyticalchemistry分析化學進展,2017,7(3),171-184 publishedonlineaugust2017inhans.http://www.hanspub.org/journal/aac https://doi.org/10.12677/aac.2017.73023 文章引用:周筱,董杰,孫榕,薛蛟,王鼎鈞,周亞紅.紫外分光光度法測定玻璃樣品[j].分析化學進展,2017,7(3): 171-184.doi:10.12677/aac.2017.73023 determinationofglasssamplesby ultravioletspectrophotometry xiaozhou,jiedong,rongsun,jiaoxue,

研究了錫與鄰苯二酚紫的顯色反應,建立了測定銅合金中錫含量的分析方法。在鹽酸介質中,在表面活性劑溴化十六烷基吡啶(cpb)的作用下,錫與鄰苯二酚紫能形成一種藍色的配合物,其最大吸收為波長664nm,表觀摩爾吸光系數為1.1×105l·mol-1·cm-1,錫的含量在2—20μg/25ml范圍內符合比耳定律。該法快速準確,應用于銅合金中錫的測定,測定結果與標準值相符。

土壤和沉積物銅、鋅、鉛、鎳、鉻的測定火焰原子吸收分光光度法

目的:測定木棉葉中總黃酮的含量。方法:采用紫外分光光度法在258nm處測定吸光度。結果:對照品溶液在1.32～13.2μg/ml范圍內線性關系良好(r=0.9996),平均加樣回收率為100.83%,rsd=3.13%。結論:該方法簡便、靈敏、準確,可用于木棉葉的質量控制。

lawsonlarry首次采用分光光度法定量測定硫代亞磺酸酯(ts),采用lawsonlarry的方法來測定洋蔥精油中的ts。對測定條件進行完善和校正,并對操作過程進一步改良。得出最佳測定條件為:顯色溫度在20～30℃,反應體系ph7.5～8.5,反應時間由15min校正為5min。此法經完善改良后,操作更簡便易行、準確度高,為以后洋蔥精油的質量檢測提出指導和參考。

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用鹽酸提取赤泥和石灰石的混合料后,通過鄰二氮菲分光光度法測定提取液中鐵含量,進而求得混合料中氧化鐵的質量分數,以此來衡量混勻度。結果表明,該法與重鉻酸鉀法比較,精密度和準確度均無顯著性差異,測定混勻度的相對誤差在±2%,且方法簡便、快速、準確、對環(huán)境友好,可用于生產實時監(jiān)控。

綜合利用赤泥對環(huán)境治理和資源循環(huán)利用具有重大意義,對赤泥進行改性有利于赤泥的綜合利用,赤泥和石灰石的混合均勻程度(混勻度)直接影響赤泥的改性效果。為了快速、準確測定混勻度,研究了用鹽酸提取赤泥和石灰石混合料中二氧化鈦的提取條件。在最佳提取條件下得到提取液后,通過分光光度法測定提取液中二氧化鈦的含量,進而求得混合料中二氧化鈦的質量分數,以此來衡量混勻度。研究結果表明,該法精密度和準確度均達到要求,用來測定混勻度,相對誤差在±2%以內,是一種簡便、快速、準確并能進行生產實時監(jiān)控的方法。

在堿性條件下(ph值約為9),雙環(huán)己酮草酰二腙(bco)可與cu2+發(fā)生顯色反應生成穩(wěn)定的藍色絡合物cu2+-bco,其最大吸收波長約在603nm處。該方法在國內被廣泛地用于手工比色分析水體,合金及純金屬中的微量/痕量銅。本項研究試圖在此手工比色分析基礎之上,引入流動注射-分光光度技術,以期提高該法分析痕量銅的自動化程度。文中深入討論了酸度、bco濃度及緩沖溶液對靈敏度的影響,對儀器的各項參數進行了詳細的優(yōu)化。實驗表明,在最優(yōu)的實驗條件下,該方法具有良好的選擇性和抗干擾能力,其線性范圍為:25～200μg.l-1,線性方程:a=0.0392×(cu2+,/μg.l-1)+0.6657,r2=0.9998。表觀摩爾吸光系數為0.89×103mol.l-1.cm-1。測定120μg.l-1銅的加標水樣,以20次連續(xù)進樣計,相對標準偏差(rsd)為4.61%。檢出限(iupac)為2.5μg.l-1。樣品的分析速度為20次/h。該方法各項參數可比現行國家銅的標準分析方法。在沒有樣品的濃縮、富集等復雜的樣品前處理條件下,該方法可以直接分析地表水中痕量級(μg.l-1)的銅,回收率良好。

目的:提出一種快速測定布渣葉浸出物含量的新方法。方法:運用偏最小二乘法(pls)建立紫外光譜(uv)與浸出物含量測定值之間的多元校正模型,對未知樣品進行含量預測。結果:校正模型相關系數(r2)為0.9641。驗證集預測平均相對偏差為1.73%。結論:pls-uv法具有分析速度快、預測結果準確等優(yōu)點,適合對組成復雜的中藥浸出物進行快速分析,可用于布渣葉藥材浸出物的快速測定。

[目的]建立壓力罐消解-鉻天青s分光光度法測定面制品中鋁的方法。[方法]樣品經壓力罐消解處理后,三價鋁離子在乙酸-乙酸鈉緩沖介質中,與鉻天青s及溴化十六烷基三甲胺反應形成藍色三元絡合物,用分光光度法與標準比較定量。[結果]回收率為93.6%~103.5%,rsd為1.5%~4.4%,本法檢出限0.5μg[1],與國標方法比較差異無統(tǒng)計學意義(p>0.05)。[結論]該法具有設備簡單、投資少、節(jié)能、安全、準確、實用性強的特點。

目的:研究二甲酚橙與鋁的顯色反應體系,建立分光光度法測定硼砂中微量鋁的新方法。方法:在表面活性劑吐溫-20存在下,ph3.0的醋酸-醋酸鈉緩沖液介質中,鋁與二甲酚橙以1∶1形成穩(wěn)定的紫紅色絡合物,在550nm處測定其吸光度,并計算鋁的含量。結果:鋁離子質量濃度在0.3～0.13mg.l-1與吸光度呈良好的線性關系(r=0.9984);重復性試驗rsd為0.83%;加標回收率為98.83%,rsd為2.31%;最低檢出量0.032mg.l-1。結論:該方法簡便、快速、顯色穩(wěn)定,適用于硼砂中的微量鋁的測定。

采用薄層色譜分離-分光光度法測定大葉紫薇葉中的總三萜含量.研究了展開劑的組成,顯色反應的條件,并對該法的精密度、準確性及穩(wěn)定性等進行了探討.結果表明,適宜的展開劑組成為氯仿:丙酮=4:1;顯色反應的適宜條件為:5%香草醛醋酸溶液0.3ml,高氯酸1ml,60℃反應15min,該法具有較好的精密度、準確性及穩(wěn)定性,測定結果同hplc法分析結果相比無明顯差異,可用于大葉紫薇葉中的總三萜含量的測定。

以蘆丁為標準樣品,用紫外分光光度法測定南天竹葉總黃酮含量,并與可見分光光度法進行比較.結果表明,紫外分光光度法較可見分光光度法準確、簡便和快速,是測定南天竹葉總黃酮含量較為理想的方法.