殼聚糖明膠聚乙烯醇復(fù)合水凝膠的溶脹性能

目的:考察pva/葡聚糖/羧甲基纖維素鈉復(fù)合水凝膠外用膜劑的制備方法,并與純pva水凝膠貼膜進(jìn)行對(duì)比,考察本膜劑在物理性能和藥物體系的體外釋放行為上所具備的優(yōu)越性。方法:利用冷凍-解凍物理交聯(lián)方法制備水凝膠裝載胰島素模型藥物的外用膜劑,通過萬能拉力機(jī)和差示掃描量熱法考察膜劑的物理性能,利用高效液色譜法考察該膜劑的體外釋放行為。結(jié)果:pva復(fù)合水凝膠外用貼膜相較于純pva水凝膠貼膜的韌性減小、剛性增加,體外釋放變好。結(jié)論:通過將具有材料友好性的pva和多糖葡聚糖、羧甲基纖維素鈉合并使用制備胰島素復(fù)合水凝膠貼膜,既能保證貼膜具有良好的物理性能,又具有較好地釋放行為,優(yōu)于目前文獻(xiàn)報(bào)道的純pva水凝膠貼膜性能,有望繼續(xù)研究優(yōu)化性能。

以聚乙烯醇(pva)和海藻酸鈉復(fù)合凝膠為載體,利用反復(fù)凍融法固定殼聚糖酶,利用響應(yīng)面中心復(fù)合設(shè)計(jì)法優(yōu)化聚乙烯醇與海藻酸鈉的濃度,結(jié)果分別是10·88%、1·07%,并對(duì)游離的殼聚糖酶和固定化酶的特性進(jìn)行比較,經(jīng)固定化的酶,其機(jī)械性能和化學(xué)穩(wěn)定性都得到顯著提高,與游離酶相比,固定化酶的最適反應(yīng)ph由5·0降至4·5,最適反應(yīng)溫度由60℃升至65℃,其米氏常數(shù)由7·24mg/ml升至10·12mg/ml,固定化的酶在連續(xù)使用7次后,仍可保持79%的酶活。

通過輻射法制備聚乙烯醇/淀粉復(fù)合水凝膠,研究了輻照劑量和淀粉含量對(duì)聚乙烯醇/淀粉復(fù)合水凝膠的凝膠含量和溶脹率的影響。輻照劑量較小時(shí),凝膠含量隨著淀粉含量的增加明顯降低,當(dāng)輻照劑量大于40kgy時(shí),凝膠含量隨淀粉含量的增加下降平緩,溶脹率則隨淀粉含量增加逐漸增大。紅外結(jié)果分析表明淀粉與聚乙烯醇發(fā)生接枝反應(yīng)。結(jié)果表明,通過調(diào)節(jié)淀粉含量改善聚乙烯醇水凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),使其作為藥用緩釋材料具有更好的緩釋性能。

[目的]為了研究殼聚糖-聚乙烯醇復(fù)合膜成膜特性。[方法]配制不同比例4%的殼聚糖-聚乙烯醇混合膜液,以4%聚乙烯醇為對(duì)照。在每種膜液中分別加入0.1、0.2、0.4g甘油,干燥成膜后,測(cè)復(fù)合膜透水性、水溶性、溶脹性、斷裂伸長率。[結(jié)果]殼聚糖(w)∶聚乙烯醇(w)∶甘油(w)為4∶16∶1對(duì)成膜特性有明顯提高。[結(jié)論]該研究可以為殼聚糖-聚乙烯醇復(fù)合膜在種衣劑上的應(yīng)用提供依據(jù)。

介紹了a/w生物活性微晶玻璃復(fù)合聚乙烯醇制備生物活性水凝膠的工藝。著重討論了影響復(fù)合水凝膠的拉伸強(qiáng)度、彈性模量的主要因素,并通過ir、sem對(duì)復(fù)合水凝膠的微觀結(jié)構(gòu)及其生物活性等進(jìn)行了表征和分析。結(jié)果表明,由a/w生物活性微晶玻璃和聚乙烯醇復(fù)合的水凝膠具有良好的生物活性,此外,復(fù)合材料的分散性和均勻性也較理想,它們的拉伸強(qiáng)度、彈性模量等與pva/a-w的質(zhì)量比值有明顯的依存關(guān)系。

研究了明膠/聚乙烯醇復(fù)合原液流變性的各影響因素,如復(fù)合溶液的配比、溫度、濃度和交聯(lián)劑種類及用量等.結(jié)果表明:各復(fù)合溶液的非牛頓指數(shù)n均小于1,屬于非牛頓流體中的假塑性流體,且隨著溫度的升高,n值不斷增大.在所研究的明膠/聚乙烯醇復(fù)合原液中,隨著濃度和交聯(lián)劑用量的增大,其非牛頓指數(shù)n和結(jié)構(gòu)黏度指數(shù)都均呈現(xiàn)增加的趨勢(shì).各配比下的明膠/聚乙烯醇共混紡絲原液均屬非牛頓剪切變稀型流體.

采用正交試驗(yàn)方法,考察了原料的配比、交聯(lián)劑的用量及交聯(lián)溫度等對(duì)復(fù)合材料性能的影響。較佳的制備工藝條件分別為改性天然膠乳/殼聚糖/明膠配比60/20/20,交聯(lián)劑用量0.004%,交聯(lián)溫度60℃。隨改性天然膠乳的加入,復(fù)合膜柔韌性增強(qiáng),力學(xué)性能下降;殼聚糖對(duì)復(fù)合膜的力學(xué)性能貢獻(xiàn)大于明膠。

為改善生物活性玻璃與高分子之間的相容性,利用aptes改性生物活性玻璃(sbg),通過冷凍干燥法制備出用于骨和軟骨組織工程的殼聚糖-明膠/aptes改性生物活性玻璃(cs-gel/sbg)仿生型復(fù)合多孔支架,并對(duì)其孔隙率、力學(xué)性能和顯微形貌進(jìn)行了表征;探討了各組分不同含量、交聯(lián)劑和冷凍溫度對(duì)cs-gel/sbg復(fù)合支架孔隙率、力學(xué)性能和顯微觀結(jié)構(gòu)的影響。研究表明,當(dāng)sbg和cs-gel的含量分別為70和40g.l-1,用edc和nhs交聯(lián),-50℃急凍2h后,又在-15℃下冷凍10h,最后真空冷凍干燥,制備出孔隙分布均勻、孔隙率達(dá)到90%以上、三維連通的復(fù)合多孔支架。

為了研究殼聚糖/聚氧乙烯復(fù)合紡絲液性能對(duì)靜電紡絲的影響,利用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的殼聚糖(cs)與聚氧乙烯(peo)以不同的質(zhì)量比溶解在濃度為50%的冰乙酸水溶液中制備了cs/peo復(fù)合紡絲液,采用靜電紡絲技術(shù)制備了cs/peo復(fù)合納米纖維。用掃描電子顯微鏡(sem)對(duì)制備出的cs/peo復(fù)合納米纖維進(jìn)行表征,并測(cè)試了cs/peo復(fù)合紡絲液的溶液性能。從復(fù)合紡絲液性能對(duì)靜電紡纖維成型的影響機(jī)理角度對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了分析。分析結(jié)果表明,在其他靜電紡絲參數(shù)一定時(shí),紡絲液黏度影響射流的穩(wěn)定性,從而影響纖維的形貌和直徑。只要紡絲液電導(dǎo)率在合適的范圍內(nèi),對(duì)靜電紡的影響不大。從泰勒的臨界公式中得出了紡絲液臨界電壓與紡絲液表面張力最佳值的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系,并與本實(shí)驗(yàn)中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)相吻合。

采用高碘酸鉀氧化殼聚糖的方法制備了一種水溶性氧化殼聚糖（ocs），將ocs與絲膠（ss）反應(yīng)獲得多糖-蛋白共價(jià)復(fù)合物，進(jìn)一步將所得復(fù)合物和ocs分別與天然乳膠共混成膜，并對(duì)膜材料的力學(xué)性能、老化性能、耐溶劑性、抗菌性、表面形貌及水溶性蛋白含量（wsp）等進(jìn)行了對(duì)比研究。結(jié)果表明：天然乳膠通過復(fù)合物改性成膜可導(dǎo)致諸多性能的改善，如抗茵性，膜表面更致密且平整，水溶性蛋白含量大幅下降。這些性能的改善使其作為醫(yī)用薄膜材料具有更加廣闊的應(yīng)用前景。

近年來,納米材料由于具有諸多奇特效應(yīng)而備受關(guān)注。將無機(jī)納米粒子與高分子水凝膠復(fù)合,可以很大程度地改善傳統(tǒng)水凝膠的使用性能,因而成為近年來水凝膠研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)課題之一。納米材料的形貌多姿多彩,相同材質(zhì)不同形貌的納米材料對(duì)復(fù)合材料性能有著不同的作用。本文從不同形貌(層狀、管狀及球狀等)的無機(jī)納米材料對(duì)復(fù)合水凝膠性能影響出發(fā),以無機(jī)納米粒子的形貌分類,綜述了當(dāng)前無機(jī)納米復(fù)合水凝膠的研究進(jìn)展。

背景:研究證實(shí),殼聚糖及其衍生物可作為骨損傷的填充材料以及骨組織工程支架材料,但殼聚糖降解緩慢且不可控制的特性限制了其在骨組織工程中廣泛應(yīng)用。目的:評(píng)估羧甲基殼聚糖/納米膠原纖維復(fù)合支架對(duì)兔腓骨損傷的修復(fù)作用。設(shè)計(jì)、時(shí)間及地點(diǎn):隨機(jī)分組設(shè)計(jì)、對(duì)照動(dòng)物實(shí)驗(yàn),于2007-06/2008-03在清華大學(xué)生物科學(xué)與技術(shù)系生物膜與膜生物工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室完成。材料:以羧甲基殼聚糖和納米膠原纖維為基礎(chǔ)材料,模擬骨的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)制備了雙層羧甲基殼聚糖/納米膠原纖維復(fù)合支架。方法:選擇成年新西蘭大白兔10只,按隨機(jī)數(shù)字表法分為3組,陰性對(duì)照組2只,殼聚糖支架組4只,復(fù)合支架組4只。制備兔腓骨10mm的損傷,分別以曠置縫合、植入殼聚糖支架、植入雙層羧甲基殼聚糖/納米膠原纖維復(fù)合支架處理各組。主要觀察指標(biāo):掃描電鏡觀察支架微觀形貌。術(shù)后12周,檢測(cè)損傷部位的再生情況,以四環(huán)素?zé)晒夂蛌onkossa染色檢測(cè)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物骨損傷部位新生骨鈣化情況。結(jié)果:10只兔均進(jìn)入結(jié)果分析。①掃描電鏡觀察到外層致密光滑的殼聚糖膜和多孔的中心區(qū)域,多孔區(qū)域有大量納米膠原纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)填充。其孔徑分布的峰值為60～100μm,孔隙率大于85%。②手術(shù)后12周,不脫鈣切片的四環(huán)素染色,可發(fā)現(xiàn)陰性對(duì)照組兩個(gè)斷端間還沒有連上,依舊以游離端存在。復(fù)合支架組移植物中形成多個(gè)大的鈣化島,其中心網(wǎng)狀材料已經(jīng)大部分降解,鈣化島分布在整個(gè)支架的內(nèi)部區(qū)域;而殼聚糖支架組,材料基本沒有降解,未見鈣化區(qū)域。③vonkossa銀染色顯示,復(fù)合支架組動(dòng)物骨損傷的中心區(qū)域,出現(xiàn)染成黑色的鈣化區(qū),中間夾雜著中性紅復(fù)染的骨組織細(xì)胞。殼聚糖支架組動(dòng)物沒有明顯的鈣化區(qū),多為組織細(xì)胞充斥在材料的孔隙中,可見材料基本沒有降解。結(jié)論:雙層羧甲基殼聚糖/納米膠原纖維復(fù)合支架植入動(dòng)物體內(nèi)12周后,未見明顯的炎癥反應(yīng)和壞死,降解明顯,能夠促進(jìn)骨修復(fù),是很有前景的骨組織工程用支架材料。

將水性聚氨酯(wbpu)乳液與聚乙烯醇(pva)溶液共混制備了wbpu/pva復(fù)合材料。通過ftir、透光率、afm、拉伸測(cè)試、吸水率、tg等表征方法研究了材料的相容性以及pva含量對(duì)復(fù)合材料的力學(xué)性能、耐水性和熱性能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,wbpu與pva間存在分子間氫鍵作用;當(dāng)pva含量為80%時(shí),兩組分具有相對(duì)較高的相容性,且此時(shí)復(fù)合材料具有最大的拉伸強(qiáng)度61.9mpa,相對(duì)于wbpu(24.9mpa)和pva(44.7mpa)分別提高了149%和38%;隨著pva含量的增加,復(fù)合材料的斷裂伸長率和耐水性呈現(xiàn)降低的趨勢(shì)。

以微型高分子化學(xué)實(shí)驗(yàn)的方法設(shè)計(jì)了合成聚苯胺/聚乙烯醇電致復(fù)合膜實(shí)驗(yàn)。討論了聚合時(shí)間、電壓、酸濃度、聚乙烯醇含量等因素對(duì)復(fù)合膜電致變色性的影響。將較為復(fù)雜的生產(chǎn)工藝以簡單直觀的學(xué)生實(shí)驗(yàn)表現(xiàn)出來,對(duì)學(xué)生實(shí)踐能力的培養(yǎng)具有一定的意義。

背景:聚乳酸/殼聚糖纖維復(fù)合支架材料既可提高支架的力學(xué)性能,又可中和聚乳酸的酸性降解產(chǎn)物,提高生物相容性,從而滿足組織工程支架的要求。目的:制備用于組織工程的聚乳酸/殼聚糖纖維復(fù)合支架。方法:采用熱致相分離法制備了聚乳酸/殼聚糖纖維復(fù)合支架。測(cè)定了復(fù)合支架的微觀形貌、孔隙率、壓縮模量、降解特性、蛋白質(zhì)吸附特性。結(jié)果與結(jié)論:復(fù)合支架具有納米微米共存的亞微觀結(jié)構(gòu)。在聚乳酸納米纖維網(wǎng)絡(luò)中引入殼聚糖纖維,有效地增強(qiáng)了復(fù)合支架的壓縮模量和蛋白質(zhì)吸附能力,復(fù)合支架壓縮模量為純聚乳酸納米支架的3.75倍,蛋白質(zhì)吸附能力比純聚乳酸納米支架提高了112%。體外降解實(shí)驗(yàn)表明復(fù)合支架降解液的ph值隨時(shí)間的下降明顯變緩。提示,在聚乳酸納米纖維網(wǎng)絡(luò)中引入殼聚糖纖維,可有效增強(qiáng)支架的壓縮模量,提高蛋白質(zhì)吸附能力,并可有效減緩聚乳酸降解過程中ph值的下降,克服酸性產(chǎn)物引發(fā)的無痛性炎癥問題。

.專業(yè)整理. .學(xué)習(xí)幫手. 聚乙烯醇.丙烯酰胺膠水詳解 目前的丙烯酰胺膠水做法有兩種：一種是丙烯酰胺共聚后與聚乙烯醇水溶液進(jìn)行混 合，另一種是丙烯酰胺和聚乙烯醇一起在引發(fā)劑下進(jìn)行共聚?，F(xiàn)在常用的是第二種的生產(chǎn) 方法。那么這里有個(gè)疑問，這兩種方法有沒有區(qū)別？聚乙烯醇和丙烯酰胺是否會(huì)發(fā)生反 應(yīng)？丙烯酰胺主要含有雙鍵和酰氨基的兩個(gè)官能團(tuán)，能與各種活性單體反應(yīng)。聚乙烯醇主 要含有羥基一個(gè)官能團(tuán)?？梢赃M(jìn)行縮醛化、酯化、醚化等反應(yīng)。丙烯酰胺水溶液單獨(dú)共 聚，主要進(jìn)行的是以雙鍵為主的自由基聚合反應(yīng)。聚乙烯醇和丙烯酰胺之間能否反應(yīng)，國 內(nèi)相關(guān)的文獻(xiàn)報(bào)道比較少。唯一可參照的是淀粉和丙烯酰胺之間的接枝反應(yīng)。在接枝反應(yīng) 中采用氧化還原體系以丙烯酰胺單體接枝改性大分子淀粉。但聚乙烯醇的分子量比較大， 與丙烯酰胺的接枝反應(yīng)速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于丙烯酰胺單體之間的雙鍵自由基共聚反應(yīng)

中國地質(zhì)大學(xué)（北京） 復(fù)合材料學(xué)（論文） 殼聚糖纖維的制備與應(yīng)用 姓名：何軍禮 學(xué)號(hào)：1003091212 班級(jí)：10030912班 日期：2013年1月8日 中國地質(zhì)大學(xué)（北京）期末考試論文專用 課程名稱：復(fù)合材料學(xué)班號(hào)：10030912學(xué)號(hào)：1003091212姓名：何軍禮成績： 任課教師：郝向陽張以河日期：2013年1月8日 殼聚糖纖維的制備與應(yīng)用 何軍禮 中國地質(zhì)大學(xué)（北京）材料科學(xué)與工程學(xué)院10030912班，1003091212 摘要 簡述了殼聚糖的發(fā)展來源、結(jié)構(gòu)，殼聚糖纖維的主要特性，較詳細(xì)的介紹了聚糖纖維的主要制 備方法及現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)所面臨的主要困難，提出了幾點(diǎn)可行的建議，總結(jié)了殼聚糖纖維制備的研究 現(xiàn)狀和應(yīng)用領(lǐng)域，并且著眼未來對(duì)殼聚糖纖維的未來發(fā)展進(jìn)行總結(jié)展望。 關(guān)鍵詞：殼聚糖，殼聚糖纖維，制備，應(yīng)用 1、殼聚糖的發(fā)展來源、

目的探討雙層殼聚糖(chitosan,cs)/hap復(fù)合支架作為骨軟骨組織工程支架的可行性,并結(jié)合兔自體bmscs修復(fù)骨軟骨缺損。方法采用凍干法和燒結(jié)法制作雙層cs/hap復(fù)合支架,檢測(cè)其理化特性。取日本大耳白兔骨髓4～6ml,全骨髓培養(yǎng)法分離純化bmscs,并鑒定。調(diào)整第2代bmscs細(xì)胞密度為2×107個(gè)/ml,應(yīng)用纖維蛋白膠種植技術(shù),接種至雙層cs/hap復(fù)合支架,體外構(gòu)建細(xì)胞-支架復(fù)合物。取36只日本大耳白兔,于右側(cè)膝關(guān)節(jié)股骨下端外側(cè)髁負(fù)重區(qū),作一直徑4mm、深3mm的圓柱形缺損,制備兔膝關(guān)節(jié)骨軟骨缺損模型。根據(jù)缺損區(qū)植入物的不同,分為a、b、c3組(n=12)。a組:植入細(xì)胞-支架復(fù)合物;b組:植入雙層cs/hap復(fù)合支架;c組:不植入任何材料,作為空白對(duì)照組。術(shù)后6、12周取材,行大體及組織學(xué)觀察,采用改良wakitani法評(píng)分。結(jié)果雙層cs/hap支架cs層孔隙率為76.00%±5.01%,孔徑為200～400μm,平均300μm,孔洞相通;hap層孔隙率為72.00%±4.23%,孔徑為200～500μm,平均350μm,孔洞相通,結(jié)合部結(jié)合好。全骨髓法培養(yǎng)bmscs,第7天可見集落形成,14d傳代;免疫組織化學(xué)檢測(cè)示cd44(+)和cd45(—)。大體觀察和組織學(xué)檢測(cè)顯示,a組基本修復(fù)軟骨缺損,骨缺損修復(fù)不良,有骨小梁長入;b、c組骨、軟骨缺損修復(fù)不良,組織學(xué)檢測(cè)以纖維組織或無新生組織形成,軟骨及骨缺損均明顯存在。術(shù)后6、12周,a組改良wakitani評(píng)分分別為(5.17±1.17)分和(3.20±0.75)分,均優(yōu)于b、c組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。結(jié)論雙層cs/hap復(fù)合支架可作為骨軟骨組織工程支架,復(fù)合bmscs可修復(fù)兔關(guān)節(jié)軟骨與骨缺損,重建關(guān)節(jié)解剖結(jié)構(gòu)。

主要研究新鮮芒果在1-mcp與殼聚糖復(fù)合涂抹情況下的保鮮效果。實(shí)驗(yàn)通過改變芒果的儲(chǔ)存環(huán)境,靈活調(diào)節(jié)殼聚糖以及1-mc復(fù)合物水平,通過測(cè)量芒果的失重率、呼吸強(qiáng)度等數(shù)據(jù)變化進(jìn)行研究。

0 聚乙烯醇復(fù)合材料的合成與表征 摘要:聚乙烯醇是一種應(yīng)用廣泛的水溶性聚合物。本文首先對(duì)其一般性質(zhì)進(jìn)行了 簡單概述，同時(shí)也介紹了它的一些特殊性質(zhì)。結(jié)合它的性質(zhì)綜述了它的一些主要 應(yīng)用領(lǐng)域，包括纖維加工、紙加工、粘合劑、乳化穩(wěn)定劑、薄膜、成型物，而且 概括了聚乙烯產(chǎn)品的研究進(jìn)展。最后結(jié)合具體實(shí)例，重點(diǎn)介紹了基于聚乙烯醇新 材料-凹凸棒土/聚乙烯醇納米復(fù)合材料的合成與表征，并結(jié)合各種表征結(jié)果對(duì)該 復(fù)合材料的改性機(jī)理進(jìn)行了詳細(xì)分析。 關(guān)鍵詞:聚乙烯醇；凹凸棒土；復(fù)合材料；合成；表征 abstract：polyvinylalcoholisawidelyusedwater-solublepolymer.firstly,the natureofabriefoverview,andalsointroducedsomeofitsspecial

本文以高直鏈玉米淀粉(hacs)和殼聚糖(cs)為基本材料,甘油為增塑劑,甲基纖維素(mc)為增強(qiáng)劑制備可食性復(fù)合膜,研究了高直鏈玉米淀粉與殼聚糖的配比、甘油的添加量以及甲基纖維素的添加量對(duì)復(fù)合膜的透氣透水性能的影響。結(jié)果表明,hacs:cs為2:1時(shí),膜的co2透過量和o2透過量最低,水蒸氣透過量(wvt)也處于較低水平。隨著hacs:cs的降低,膜的co2透過量和o2透過量增加到最大值再降低,而wvt值呈增大趨勢(shì)。甘油量的增加使復(fù)合膜的co2透過量和o2透過量先增加后降低,而wvt變化趨勢(shì)與透氣量一致。mc的添加量為2%時(shí),hacs/cs復(fù)合膜的透氣量最低,而在mc添加量4%~6%時(shí),膜的wvt最低。

采用分子復(fù)合和增塑,以水、多元醇和含酰胺基團(tuán)化合物組成復(fù)配增塑劑,通過熱塑加工制備了碳酸鈣(caco3)高填充聚乙烯醇(pva)復(fù)合材料,采用差示掃描量熱儀(dsc)、熱重分析(tg)、高壓毛細(xì)管流變儀等研究了復(fù)合材料的熱性能、流變性能,探討了復(fù)合材料中增塑劑的遷移率及其對(duì)制品尺寸穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明,通過分子復(fù)合和增塑后,改性pva及pva/caco3復(fù)合材料獲得較寬熱塑加工窗口,當(dāng)caco3含量為70%時(shí)熱塑加工窗口達(dá)85.5℃;pva/caco3復(fù)合材料的熔體為假塑性流體,其黏度滿足傳統(tǒng)擠出或注塑加工的黏度需要;隨環(huán)境濕度增加,復(fù)合材料中增塑劑遷移率增加,caco3可抑制復(fù)合材料中增塑劑的遷移,一定程度上提高了復(fù)合材料的尺寸穩(wěn)定性。