均勻設(shè)計法優(yōu)選貫葉連翹總黃酮的提取工藝

目的:研究沙苑子中總黃酮的提取工藝。方法:以總黃酮含量為考察指標(biāo),采用正交實驗法,考察加醇量、提取次數(shù)、提取時間、乙醇濃度4個因素對提取工藝的影響。結(jié)果:最佳提取工藝為a2b1c3d3,即藥材加乙醇20倍量,提取3次,提取時間1h,乙醇濃度80%。結(jié)論:正交實驗法優(yōu)選沙苑子總黃酮的提取工藝簡便、快速、準(zhǔn)確。

目的:探索小葉榕葉總黃酮超聲提取的最佳工藝條件。方法:采用正交試驗考察了超聲提取時間、溫度、固液比和超聲功率對小葉榕葉總黃酮提取率的影響,得到最佳提取工藝條件。結(jié)果:小葉榕葉總黃酮超聲提取的最佳條件為:提取時間35min,溫度40℃,固液比1:25g/ml,超聲功率280w。結(jié)論:此工藝簡單可行,是提取小葉榕葉總黃酮的有效方法,為小葉榕葉的深度開發(fā)與利用提供了工藝參數(shù)。

目的:確定人面子葉中總黃酮的最佳提取工藝。方法:采用超聲波輔助法提取人面子葉中的黃酮類化合物,通過單因素試驗和正交試驗,考察了乙醇濃度、提取溫度、超聲波功率、提取時間及料液比對人面子葉總黃酮提取率的影響。結(jié)果:人面子葉總黃酮最佳提取工藝為:溫度70℃,超聲功率50w,70%乙醇,料液比1∶14,提取時間40min。在此工藝條件下提取,龍州縣城人面子葉總黃酮提取率為4.538%。結(jié)論:超聲波法是提取人面子葉中總黃酮的一種有效方法,可應(yīng)用于人面子的資源開發(fā)。

以廣玉蘭葉為原料、乙醇為溶劑提取總黃酮,考察了提取溫度、提取時間、乙醇體積分?jǐn)?shù)、料液比對總黃酮得率的影響,通過l9(34)正交實驗確定廣玉蘭葉總黃酮的最佳提取條件為:乙醇體積分?jǐn)?shù)50%,料液比1:45(g:ml),提取溫度80℃,提取時間2.5h。此時,廣玉蘭葉總黃酮得率為16.362mg·g-1。

利用l16(44)正交試驗設(shè)計和duncan法檢驗,確立了南天竹葉總黃酮的最佳提取條件及其提取率。結(jié)果表明,用1∶40(g/ml)的60%乙醇水溶液,提取溫度為50℃,提取時間為3h,提取效率較好。最佳工藝條件下黃酮提取率為4.6330%。

研究了影響總黃酮提取的單因素條件及利用l9(34)正交試驗設(shè)計確定的最佳提取條件。結(jié)果表明,以1:10的料液比的70%乙醇在80℃時提取2h為最佳提取條件。

目的:優(yōu)選貫葉連翹中金絲桃素的提取工藝,并建立其含量測定方法。方法:考察高效液相色譜法測定金絲桃素含量的條件;以金絲桃素含量為指標(biāo),考察提取溶劑、提取時間、液料比、溶劑濃度等因素對超聲提取金絲桃素的影響,篩選出最佳工藝。結(jié)果:確定最佳工藝為液料比:150∶1、溶劑:100%甲醇、提取時間30min;金絲桃素在0.0104～0.208μg(r2=0.9999)線性關(guān)系良好,平均回收率98.8%,rsd=0.54%。hplc的色譜條件為:色譜柱:依利特hypersilods2(5.0mm×200mm,5μ);流動相:甲醇-0.1mol.l-1nah2po4(97∶3);柱溫:30℃;檢測器:spd-20auv/vis;檢測波長:590nm。結(jié)論本研究建立的方法穩(wěn)定、準(zhǔn)確、可行,可用于今后金絲桃素的研究。

目的:確定劍葉龍血樹根中總黃酮最佳提取工藝。方法:采用超聲波輔助法提取劍葉龍血樹根中的黃酮類化合物,通過單因素及l(fā)9(34)正交試驗,考察超聲波提取條件對劍葉龍血樹根中總黃酮提取率的影響。結(jié)果:總黃酮最佳提取工藝條件為溫度60℃,超聲功率60w,乙醇體積分?jǐn)?shù)90%,料液比1∶30,提取時間30min。結(jié)論:此條件下劍葉龍血樹根總黃酮提取率為2.13%。

對微波輔助法提取劍葉龍血樹莖中黃酮類物質(zhì)進(jìn)行了研究,通過單因素及l(fā)9(34)正交實驗,得到提取最佳工藝為:溫度50℃,微波功率420w,乙醇濃度90%,料液比1:10,提取時間8min,此條件下劍葉龍血樹莖總黃酮提取率為1.20%。

以廣西小葉榕葉為原材料,改進(jìn)了傳統(tǒng)的乙醇熱回流提取工藝。用陶瓷復(fù)合膜設(shè)備和石油醚除去其中的大分子、脂溶性組分和葉綠素,并用單因素實驗法對影響總黃酮提取率的主要因素進(jìn)行了分析,并用正交實驗優(yōu)化了提取總黃酮的最佳工藝條件。研究表明,小葉榕葉提取黃酮類成分的最佳條件為:乙醇濃度60%,提取溫度70℃,料液比1∶10,提取時間3h,提取3次。通過提取工藝的改進(jìn),在最佳條件下總黃酮的提取率從3.38%增加到4.12%,提高了21.89%。

比較廣玉蘭葉與花中總黃酮的提取方法和含量。采用索氏提取法和微波輔助提取法提取廣玉蘭葉與花中總黃酮,并用亞硝酸鈉-硝酸鋁-氫氧化鈉比色法測定總黃酮含量。結(jié)果表明,2種提取方法中,以微波輔助法的提取效率較高,用1∶40(g·ml-1)的70%乙醇水溶液,微波功率800w,提取時間為50s,提取效率較高。測得葉與花中總黃酮含量分別為2.15%和6.92%。廣玉蘭總黃酮含量水平較高,花中含量明顯高于葉片。

目的:建立貫葉連翹提取物(含金絲桃素類和黃酮類化合物)的指紋圖譜分析方法,并對提取物制備工藝的有效性、穩(wěn)定性以及抗氧化劑、藥材采收部位對提取物質(zhì)量的影響進(jìn)行綜合評價。方法:采用hplc-uv-ms法測定了藥材與提取物的指紋圖譜,并對主要色譜峰進(jìn)行定性定量分析。結(jié)果:在提取物指紋圖譜中標(biāo)示了10個特征峰,鑒定了其中8個色譜峰所代表的化學(xué)成分。采用的提取物制備工藝穩(wěn)定性良好,可有效地富集金絲桃素類和黃酮類化合物;抗氧化劑的使用對提取物的質(zhì)量影響不大,但藥材采收部位則對其有顯著影響。結(jié)論:該指紋圖譜分析方法可為提取物的質(zhì)量控制以及制備工藝的評價提供依據(jù)。

目的:優(yōu)化槐花總黃酮提取工藝。方法:以乙醇濃度、料液比、提取溫度、提取時間和提取次數(shù)為考察因素,以總黃酮得率為效應(yīng)值,采用效應(yīng)面設(shè)計方法優(yōu)化工藝。結(jié)果:最佳工藝參數(shù)為乙醇濃度60%,料液比1:10,提取溫度90℃,提取時間90.0min,提取1次。結(jié)論:該工藝條件簡便、穩(wěn)定,可為工業(yè)化生產(chǎn)提供參考依據(jù)。

目的:從淡竹葉中提取總黃酮,并測定其含量。方法:運用微波技術(shù)提取淡竹葉總黃酮,用比色法測定總黃酮含量。結(jié)果:測得淡竹葉中總黃酮含量為1.62%,平均回收率為100.3%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)為1.77%(n=6)。結(jié)論:首次運用微波技術(shù)從淡竹葉中提取總黃酮,反應(yīng)速度加快,提高了提取效率。

目的:比較不同指標(biāo)優(yōu)選的提取工藝。方法:采用均勻試驗設(shè)計,分別以藥效學(xué)指標(biāo)降溫曲線下面積和化學(xué)成分梔子苷及葛根素含量為指標(biāo),優(yōu)選麻石顆粒的提取工藝,并對兩種提取工藝進(jìn)行降溫作用的比較。結(jié)果:以降溫曲線下面積為指標(biāo)優(yōu)選的提取工藝降溫作用更好。結(jié)論:用藥效作為指標(biāo)篩選的提取工藝更為可靠。

以小葉榕葉為原料,用正交試驗法優(yōu)化小葉榕葉總黃酮的超聲波提取工藝,考察超聲波作用時間、超聲波功率、液料比和乙醇濃度4個因素對小葉榕葉總黃酮提取率的影響,確定小葉榕葉總黃酮的優(yōu)化超聲波提取工藝條件為:提取溶劑60%乙醇,料液比1:30,超聲波功率為240w,超聲波作用時間20min。將該法與常規(guī)熱提取法進(jìn)行對比。結(jié)果表明,超聲波提取小葉榕葉總黃酮的提取率比常規(guī)熱提取的提取率要高,而且超聲波提取所用提取時間短,提取溶劑用量少。

目的:分析貫葉連翹的全國適宜產(chǎn)地。方法:以貫葉連翹的主產(chǎn)地湖北板橋鎮(zhèn)為基點,運用《中藥材產(chǎn)地適宜性分析地理信息系統(tǒng)》(tcmgis)進(jìn)行分析。結(jié)果:全國共有湖北、重慶、安徽、湖南、四川、陜西、貴州、云南等8個省區(qū)的163個縣市為貫葉連翹適宜產(chǎn)區(qū),適宜產(chǎn)區(qū)面積總和為45773.53km2。結(jié)論:為貫葉連翹引種栽培、合理布局及資源可持續(xù)利用提供了依據(jù)。

目的：采用高效液相色譜法測定貫葉連翹中的金絲桃素、黃酮（槲皮素）的含量。方法：色譜柱為phenomenexlunsc18（4．6mm×150mm，5μm），檢測波長分別為590nm和360nm，流動相分別為甲醇：0006mol／l磷酸氫二鈉溶液（87：13）和甲醇：水：磷酸（55：44．8：0．2）。結(jié)果：線性范圍分別在0．027-0．135μg和0．052～0．26μg內(nèi)良好，回收率分別為：98．39％（n=5）和98．85％（n=5）。rsd分別為0．78％和1．02％。結(jié)論：方法能用于貫葉連翹中的金絲桃素、黃酮（槲皮素）的含量測定。關(guān)鍵詞：貫葉連翹；槲皮素；金絲桃素；含量測定

以檀香葉為原料,在單因素實驗基礎(chǔ)上,以乙醇濃度、提取時間、料液比、提取次數(shù)為考察因素,以總黃酮含量為考察指標(biāo),采用正交實驗優(yōu)化最佳提取工藝。在實驗影響因素中,影響程度從大到小依次為乙醇濃度>提取次數(shù)>料液比>提取時間。實驗結(jié)果表明:檀香葉總黃酮的最佳提取工藝為乙醇濃度60%,提取時間20min,料液比1:40,提取次數(shù)為1次。此工藝條件較為穩(wěn)定,檀香葉總黃酮可達(dá)3.24%。

目的:優(yōu)選梔子半仿生提取工藝條件。方法:以梔子苷得率、總環(huán)烯醚萜得率和干浸膏收率為指標(biāo),采用均勻設(shè)計優(yōu)選梔子半仿生提取工藝條件。結(jié)果:優(yōu)化條件為三煎用水的ph依次為2.0、6.5、9.0;煎煮時間依次為2.0,1.0,1.0h。結(jié)論:采用均勻設(shè)計優(yōu)選的半仿生提取條件科學(xué)、合理。

目的設(shè)計出荔枝核總黃酮的最佳提取工藝。方法通過正交實驗,以蘆丁為對照品,以荔枝核總黃酮的含量為考察指標(biāo),采用紫外—可見分光光度法,優(yōu)化提取工藝各參數(shù)。結(jié)果最佳提取工藝即用8倍量60%乙醇回流提取3次,每次1h。結(jié)論本提取方法操作簡單,穩(wěn)定可行。

[目的]建立沙棘葉中總黃酮的最佳提取純化工藝.[方法]采用正交設(shè)計試驗,以高效液相色譜圖中主要化學(xué)成分的峰面積為指標(biāo),考察提取溫度、提取料液比、乙醇濃度對沙棘葉中總黃酮提取率的影響.[結(jié)果]確定沙棘葉中總黃酮的最佳提取條件為a3b2c2,即提取溫度60℃、料液比1∶10（g∶ml）、乙醇濃度60％;固定超聲功率60hz,時間30min,連續(xù)提取2次.[結(jié)論]該提取工藝黃酮提取率高,質(zhì)量易于控制,為沙棘中黃酮類成分的提取和測定提供依據(jù).