MP3控制器廠商SigmaTel開設香港工程中心

面向嵌入式系統(tǒng)進行mp3播放器設計可以獲得較多的優(yōu)勢,文在對嵌入式系統(tǒng)及其特點進行簡要介紹的基礎上,面向arm嵌入式系統(tǒng)進行了mp3播放器的設計,提出了軟硬件設計方案和構想最后對其實現進行了相關技術層面的研究。

我校為了配合外語教學．提高學生外語聽說能力，每天早、晚用4個頻率、4臺自動循環(huán)錄放音卡座，通過發(fā)射機循環(huán)播放4種外語錄音磁帶，學生使用接收機收聽。

霍尼韋爾uop公司2017年5月31日宣布,將在中國開設一個新的研發(fā)和工程中心,以進一步加強業(yè)務,滿足日益增長的工程技術服務需求。新的中心位于江蘇省張家港市,將為中國客戶的產品開發(fā)和制造提供便利,并加強與中國承包商和設備供應商

dmp3300系列 微機變壓器保護測控裝置 技術說明書 （v2.0） 南京磐能電力科技股份有限公司 i 目錄 1概述.....................................................................1 1.1適用范圍............................................................1 1.2基本配置............................................................1 1.3dmp3300系列變壓器保護裝置功能一覽表.................................1 2技術參數............................................

dmp3367 頻率電壓解列裝置 技術說明書 （v2.0） 南京磐能電力科技股份有限公司 dmp3367頻率電壓解列裝置 1 目錄 1概述..................................................................................................................................................2 1.1適用范圍...................................................................................................................................2 1.2基本配置...................

通過分析mp3文件格式和相關傳輸協議,介紹了用delphi開發(fā)應用于嵌入式終端的mp3流服務器的方法,并給出了主要部分程序代碼.

《藥品生產質量管理規(guī)范》,英文稱為goodmanufacturingpractice,簡稱gmp。它是為保證藥品生產質量需要而產生的,是藥品生產企業(yè)進行藥品生產質量管理必須遵守的基本準則,是當今國際社會通行的藥品生產必須實施的一種制度,是把藥品生產全過程中發(fā)生的差錯、混藥及各種污染的可能性降至最低程度的必要條件和最可靠的辦法。

結合工程實例,詳細介紹了鋼結構在鋼筋混凝土結構加固改造工程中的推廣應用。

微機中心控制器

. . 1、概述 1.1簡介 hgm3200廣播控制器（以下簡稱控制器）是嚴格按gb16806-2006《消防聯動控制系統(tǒng)》設計、生產的。 該產品將應急廣播功能、正常廣播功能、區(qū)域控制功能整合為一體。實現多種功能集中控制，系統(tǒng)配套簡潔 可靠。 正常廣播的音源為以sd卡和u盤作為存儲介質的mp3音頻文件，由于沒有機械部件，其音樂以文件形 式存儲在芯片中，具有壓縮比高，無使用磨損，抗震，省電等特點。應急廣播采用電子固態(tài)錄音方式作為音 源和錄音，并具有應急手持話筒廣播。聯動控制采用rs485，可啟動、停止應急廣播和選擇廣播區(qū)域。 1.2主要技術指標 供電電源：dc24v±4ｖ，耗電≤150ma線路輸入電平：0dbm 背景音源：sd卡和u盤作為存儲介質的播放器音頻輸出電平：-10dbm 錄音時間：≥30分鐘（標準配置

紅外遙控技術被廣泛地應用于各種電子產品中。研究并設計了一種基于at89c52單片機的紅外遙控mp3,介紹了系統(tǒng)軟硬件的實現原理及實現方法。該系統(tǒng)以單片機為核心,以mp3模塊和紅外發(fā)射器為載體。調試和運行結果表明,該系統(tǒng)可實現對音樂播放器的遠距離遙控,且結構簡單直觀、反應速度快、抗干擾能力和實用性強。

在串級控制系統(tǒng)中,提出一種mpc-fopid控制器。首先設計可良好處理延時環(huán)節(jié)及干擾的mpc控制器;其次考慮到mpc在過程控制中的優(yōu)勢以及fopi響應速度快的特點,設計mpc-fopid控制,取長補短;最后通過實例仿真驗證了設計的mpcfopid控制器優(yōu)良的控制效果。

3-1-3試驗方法（施工現場試驗項目范圍） 3-1-3-1材料試驗的非標準方法 工地根據施工進展，需要及時提供試驗數據時，可采用簡易的非標準的方法 進行試驗，但所提供的數據，不能作為鑒定質量的依據。 1．砂（石）含水率快速測定法 （1）儀器 天平——最大稱量1kg，感量0.5g； 量筒——容量1000ml。 （2）準備工作 對同一產地、同一規(guī)格的砂子，事先測定其密度，操作方法如下： 取砂樣約10kg，混合均勻，用四分法選出其中兩份，每份約重1kg； 將其中一份砂樣，按常規(guī)方法用烘箱測定其含水率w； 與此同時，將另一份砂樣準確稱重1000g，投入已裝有500ml水的量筒中， 讀出其總體積v（ml）； 按下式計算砂的密度ρ0： 500)1500( 1000 0 vwv 以上試驗須重復2~3次，取平均值。到具體測定含水率時不必再做。 （3）含水率的現場測定 在量筒

dmp3300系列 微機線路保護測控裝置 技術說明書 （v2.0） 南京磐能電力科技股份有限公司 i 目錄 1概述..................................................................................................................................................................1 1.1適用范圍...................................................................................................................................................1 1.2基本配

38-13_藥品生產質量管理規(guī)范認證 發(fā)布時間：2011-04-26 藥品生產質量管理規(guī)范認證 許可項目名稱： 編號：38-13 法定實施主體：北京市藥品監(jiān)督管理局 依據： 1、《中華人民共和國藥品管理法》（中華人民共和國主席令第45號第九條） 2、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（中華人民共和國國務院令第360號第五條至第七條） 3、《藥品生產質量管理規(guī)范（1998年修訂）》（國家藥品監(jiān)督管理局令第9號） 4．《藥品生產質量管理規(guī)范（2010年修訂）》（中華人民共和國衛(wèi)生部令第79號） 5．《藥品生產監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第14號第九條） 6．《藥品生產質量管理規(guī)范認證管理辦法》（國藥監(jiān)安[2005]437號第三條至第二十三條） 7．國家食品藥品監(jiān)督管理局關于印發(fā)《藥品gmp認證檢查評定標準》的通知（國食

3_MP3模塊電路原理圖&PCB圖

dmp3300系列 電壓并列裝置 技術說明書 （v2.0） 南京磐能電力科技股份有限公司 目錄 1概述..............................................................................................................................................................1 1.1適用范圍...................................................................................................................................................1 1.2基本配置..........

dmp3300系列 頻率電壓緊急控制裝置 技術說明書 （v2.0） 南京磐能電力科技股份有限公司 dmp3300系列頻率電壓緊急控制裝置 1 1概述..................................................................................................................................................2 1.1適用范圍...................................................................................................................................2 1.2基本配置................

實驗室控制系統(tǒng)gmp實施指南 1前言 作為質量管理體系的一部分，質量控制實驗室管理是確保所生產的藥品適用于預定的用途， 符合藥品標準和規(guī)定的要求的重要因素之一。 為了幫助制藥企業(yè)中的實驗室更好地滿足gmp的要求，本指南主要參照國內外相關法規(guī)和 標準及指南對于實驗室管理的闡述和要求，描述一個全面的實驗室管理體系，以起到一定的指 導作用。 本指南的內容不具有法律約束性，超出現行gmp規(guī)定的內容是建議性和參考性的，而非強 制性要求，可以有選擇地使用。 企業(yè)在運用本指南過程中，涉及到劑型特點或相關公用系統(tǒng)的內容時，還應參考其它配套 指南（見下表），并結合本企業(yè)的實際情況和現行法規(guī)要求開展相關工作。 表1-1指南邏輯關系圖 質量管理 體系 設施設備水系統(tǒng)空調系統(tǒng)物料質量控制其它 口服固體 對于系統(tǒng)指南和制劑指南共有的內容，系統(tǒng)指南強調系統(tǒng)的通用程序的建立、 實施和管理過程；

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gmp自檢檢查表 被檢單位：自檢員：日期： 1、設備的設計、選型 檢查內容檢查方法易出現的問題檢驗記錄 設備的設計、選 型、安裝是否符合 生產要求、易于清 洗、消毒或滅菌， 是否便于生產操 作和維護、保養(yǎng)， 是否能防止差錯 和減少污染。 1、隨意檢查3臺設備的選型論 證報告。 2、現場檢查設備的結構和材 質。 1、設備檔案中缺設備選型論 證報告。 2、設備比較落后，不易操作、 維修、保養(yǎng)。 3、部分設備易產塵，設備無自 身除塵裝置，易造成污染。 滅菌柜的容量是 否與生產批量相 適應，滅菌柜是否 具有自動檢測及 記錄裝置 1、現場檢查滅菌柜的自動檢 測幾記錄裝置，核對數據是 否符合滅菌要求。 2、檢查3批批生產記錄，查看 是否將滅菌記錄附在批記 錄中。 3、核對三個品種的工藝規(guī)程， 檢查是否按要求進行滅菌。 1、滅菌柜缺自動

gbmp3‐sd語音模塊功能說明書 一：產品特點 *.支持mp3音頻格式，壓縮方式優(yōu)越，容量小，音質好； *.支持2gbyte容量sd卡，fat格式； *.只需更換sd卡中的語音內容，就達到更新語音的目的； *.采用文件夾管理方式，語音按照文件名方式存儲，易于查找播放； *.支持標準模式、按鍵模式、并口模式、串口模式等四種控制模式； *.支持插播功能，播放背景音樂，廣告語，提示語； *.支持直接索引，進行任意段語音播放； *.工業(yè)級應用； 二：技術參數 *.尺寸大?。?1mm*39mm *.工作電壓：dc5v 三：應用場合 短時間播放1‐200秒，高品質要求；方便更換音源；方便攜帶，方便配電的場合；價格適中； 安防類：語音播放系統(tǒng)插播；安防語音提示； 講解類：景區(qū)語音講解；博物館，展覽館，藝術畫