ICP-AES法測定硅鋁鋇鈣合金中的鈣、鋇、鋁

用電感耦合等離子體發(fā)射光譜(icp-aes)法測定了鎂合金中cu、mn、zn、al、fe、si等元素,進(jìn)行了模擬基體匹配實(shí)驗(yàn),消除了鎂基干擾。用飽和硼酸溶液絡(luò)合過量的氟離子,可準(zhǔn)確測定溶液中微量si元素。國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)zm3測定值與推薦值較吻合,方法檢出限為0.003μg/g~0.053μg/g,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差rsd<4%。

采用控溫加熱法退除涂層,用100glnaoh溶液溶解鍍層,研究了共存元素間干擾和酸度效應(yīng),建立了icpaes法測定鍍鋁鋅(鋅鋁)合金彩涂板鍍層中al、zn、si、mg、la、ce的方法,檢出限(3σ)分別為19.8、2.4、6.3、0.3、4.6、7.6ngml,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.2%～0.6%,回收率為99.3%～104.6%。

本文利用icp-aes同時(shí)測定鎂錠中fe、al、cu、mn、si、ni6種元素。為了使干擾較小,控制鎂在樣品溶液中含量≤5mg/ml。以該濃度進(jìn)樣,各元素可檢出的最低含量為:ni0.0004%,cu0.0001%,al0.0004%,fe0.0002%,mn0.0001%,si0.0002%。

研究了應(yīng)用icp_aes分析方法測定稀土鎂硅鐵合金中錳、鈦、鋁、鈣、鎂等元素?？疾炝髓F基體及共存元素對(duì)被測元素的影響,選擇了合適的分析譜線及icp_aes工作參數(shù)。進(jìn)行了方法精密度試驗(yàn),相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于5%,并采用本方法對(duì)標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行了分析,結(jié)果表明:方法簡便、準(zhǔn)確可靠

采用硝酸溶解樣品,電感耦合等離子發(fā)射光譜同時(shí)測定鋁合金中的錳、鎂、鉻、銅、鎳、鐵、鈦、鋅元素。經(jīng)實(shí)驗(yàn),該方法簡單、快速,結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。

試樣用na_2o_2分解,用hno_3中和酸化,定容后不經(jīng)分離富集,取部分溶液適當(dāng)稀釋,icp-aes測定主、次量元素?；厥章?主量元素100～102%,次量元素99～109%,rsd≤7.4%,與標(biāo)樣值吻合。

采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜-標(biāo)準(zhǔn)加入法(icp-aes-標(biāo)準(zhǔn)加入法)探討鋁合金中痕量鈉的測定。以鹽酸、過氧化氫溶解試料,優(yōu)化全譜型icp-aes分析條件,標(biāo)準(zhǔn)加入法測定鋁合金中痕量鈉,檢出限為0.028μg/ml(588.995nm)。用該方法測定鋁合金中0.00014%~0.00073%鈉含量,加標(biāo)回收率在92%~110%之間,連續(xù)測定5個(gè)結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于0.25%。

ICP—AES法測定鋁鋰合金中鋰,銅,鎂,錳

硅鋁鈣鋇鐵合金中主元素的快速分析 【摘要】： 1前言 目前，萊蕪鋼鐵集團(tuán)有限公司（簡稱萊鋼）在電爐和轉(zhuǎn)爐煉鋼工序，普遍應(yīng)用硅鋁鈣鋇 鐵合金作為新型煉鋼脫氧劑。該脫氧劑中主元素的測定目前尚無國家標(biāo)準(zhǔn)分析方法，儀器分 析方法因種種原因一時(shí)也難以進(jìn)行。為此，在參考有關(guān)資料的基礎(chǔ)上，通過試驗(yàn)提出來了一 種主元素系統(tǒng)分析的新方法：用強(qiáng)堿溶樣、過氧化氫氧化、鹽酸酸化后制取母液，吸取母液， 分別用硅鉬藍(lán)差示光度法測定硅；用均三溴dbs-偶氮胂光度法測定鋇；以pan為指示劑， cuso4-edta返滴法測定鋁，edta容量法測定鈣。試驗(yàn)證明，硅鋁鈣鋇鐵合金中主元素 快速系統(tǒng)分析方法簡單、快速，大大縮短了分析周期。 2實(shí)驗(yàn)部分 2.1儀器與試劑 721型分光光度計(jì)；722型分光光度計(jì)。 氫氧化鈉：固體；鹽酸：（1＋1）、（1＋19）；草酸：（25g／

利用全譜直讀icp-aes(cid檢測器)分析技術(shù),通過對(duì)試樣溶解方法、元素分析譜線選擇和背景校正扣除、儀器分析參數(shù)等因素進(jìn)行了試驗(yàn)研究,綜合確定了最佳試驗(yàn)條件。結(jié)果表明,本方法同時(shí)測定鋁合金中的多種元素,具有快速、準(zhǔn)確、操作簡便、易掌握等優(yōu)點(diǎn),結(jié)果令人滿意并已用于材質(zhì)的日常檢測。

ICP-AES法測定錳礦和燒結(jié)錳中錳鐵鈣鎂鋁鈦磷

采用icp-aes法對(duì)2e12鋁合金中鈦、銅、鎂、錳、鋅、鉻、硅和鐵的測定進(jìn)行了研究,著重進(jìn)行了基體元素及待測元素在測定濃度范圍內(nèi)的線性相關(guān)性試驗(yàn),進(jìn)行了酸度試驗(yàn),測定了2e12鋁合金中8種元素的含量,得到了較好的精密度和準(zhǔn)確度。方法簡便,可靠,獲得了滿意的分析結(jié)果。

ICP—AES法測定綠柱石中鈹硅鋁鐵鎂鈣鈦和錳

ICP—AES法測定鎂錠中鐵鋁銅錳硅鎳

icp-aes法測定鎂及鎂合金中15種元素的方法研究 李躍平、張潔、薛寧、吳豫強(qiáng) (中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院,鄭州450041) 摘要:采用icp-aes法對(duì)鎂及鎂合金中fe、cu、mn、be、ti、pb、ce、y、nd、sr、zn、ca、 ni、zr、al元素含量的測定進(jìn)行了研究，試驗(yàn)了儀器的最佳測試條件，通過分析譜線的選 擇和采用基體匹配，降低了分析元素間的相互干擾，方法的精密度在0.89%~8.42%之間，通 過與標(biāo)準(zhǔn)樣品比對(duì)，結(jié)果令人滿意。 關(guān)鍵詞：icp-ae鎂及鎂合金15種元素 鎂及鎂合金的分析通常采用化學(xué)分析，操作流程長，微量元素常需采用有機(jī)試劑萃取， 污染環(huán)境，隨著現(xiàn)代化分析儀器的不斷問世，研究用光電光譜法和電感耦合等離子體光譜法 （icp-aes）測定鎂及鎂合金中元素的含量意義重大，光電光譜法分析鎂合金國內(nèi)外均有報(bào)

采用堿溶加酸化法分解55%鋁鋅硅合金樣,以edta為絡(luò)合劑,二甲酚橙為指示劑,鋅標(biāo)液滴定氟化物置換出的edta來計(jì)算55%鋁鋅硅合金中的鋁量。該方法可用于鋁鋅硅合金中鋁的檢測,結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差0.42%,加標(biāo)回收率為99.7%~101.4%。

以純化學(xué)試劑配料,研究了微量元素氟化鈣(caf2)、溫度以及液相(本文取鐵鋁酸四鈣)等不同條件下對(duì)硅酸三鈣(c3s)和硫鋁酸鋇鈣(cbas,本文取化學(xué)計(jì)量為2.75cao.1.25bao.3al2o3.so3,簡寫為c2.75b1.25a3s)礦物形成及共存的影響。運(yùn)用了x射線衍射分析、掃描電子顯微鏡、能譜分析以及游離氧化鈣的測定等多種分析測試手段進(jìn)行測試,結(jié)果表明,適量caf2的存在可以有效促進(jìn)系統(tǒng)中游離氧化鈣(f-cao)的吸收,改善生料的易燒性,使硅酸三鈣的形成較為充分;由x射線衍射分析及帶能譜的掃描電子顯微鏡分析知,少量液相的存在可以改善配合料的易燒性,利于cbas礦物的形成,拓寬水泥中兩種主要強(qiáng)度礦物的溫度共存范圍;兩種強(qiáng)度礦物適宜的共存溫度范圍應(yīng)在1360℃左右。

采用強(qiáng)堿分離edta滴定法測定鋁鎂鈣合金中的鋁含量。將試料用硝酸、氫氟酸分解,高氯酸氧化,不溶殘?jiān)媒沽蛩徕浫廴诨厥?；用鹽酸溶解鹽類,試液以氫氧化鈉沉淀分離鐵、鈦、錳等元素,分取部分濾液,以氟化物取代edta絡(luò)合滴定,硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定的方法,計(jì)算鋁的含量。該方法操作簡單,分析周期快、回收率>99%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差≤0.15%,能夠?yàn)檫M(jìn)廠物資結(jié)算和處理質(zhì)量異議提供可靠的指導(dǎo)數(shù)據(jù)。

采用強(qiáng)堿分離edta滴定法測定鋁鎂鈣合金中的鋁含量.將試料用硝酸、氫氟酸分解,高氯酸氧化,不溶殘?jiān)媒沽蛩徕浫廴诨厥?用鹽酸溶解鹽類,試液以氫氧化鈉沉淀分離鐵、鈦、錳等元素,分取部分濾液,以氟化物取代edta絡(luò)合滴定,硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定的方法,計(jì)算鋁的含量.該方法操作簡單,分析周期快、回收率＞99％,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差≤0.15％,能夠?yàn)檫M(jìn)廠物資結(jié)算和處理質(zhì)量異議提供可靠的指導(dǎo)數(shù)據(jù).

本文采用電感耦合等離子發(fā)射光譜法(icp-aes)測定含銀銅排中的銀含量。優(yōu)化儀器工作條件,以基體匹配法配置工作曲線標(biāo)樣,有效地消除基體干擾。檢出限為0.003ug/ml,回收率在99.5%~102.5%。方法簡便、可滿足工業(yè)分析要求。

探討了用icp-aes法測定鑄鐵中的si、mn、p三大主元素。采用微波消解樣品,引入icp光譜儀,測得的結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值接近,達(dá)到國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求。

用50g/l的氫氧化鈉溶液溶解鍍鋁鋅鋼板鍍層,以鹽酸溶液(1+4)進(jìn)行酸化,采用icp?aes法測定兩種鍍鋁鋅鋼板鍍層中的鋁含量,測定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為2.3%和1.4%(n=11),回收率為94.8%～98.5%。對(duì)兩種鍍鋁鋅鋼板金屬中鋁含量測定結(jié)果的不確定度進(jìn)行了評(píng)定,分別為0.10%(鋁含量為4.82%)、0.9%(鋁含量為54.3%)。