亞硝酸丁酯是一種化學(xué)品,分子式是C4H9NO2,主要用于用于有機合成。
中文名稱 | 亞硝酸丁酯 | 外文名稱 | butyl nitrite |
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EINECS | 208-862-1 | 中文別名 | |
分子式 | C4H9NO2 | 英文別名 |
EINECS:208-862-1分子式:C4H9NO2分子量:103.1198分子結(jié)構(gòu):危險標志:-風險術(shù)語:R11:;
R23/25:;
安全術(shù)語:S16:;
S24:;
S45:;
無色或淡黃色油狀液體。沸點78℃,24-27℃(5.73kPa),相對密度0.8823(20/4℃),折光率1.3767。閃點-13℃。能與乙醇、乙醚混溶,不溶于水。具有特殊氣味,見光易分解。
產(chǎn)品用途
用于有機合成。
中文名稱:亞硝酸丁酯
中文別名:亞硝酸正丁酯;亞硝基正丁酯;亞硝酸丁酯;
英文名稱:butyl nitrite英文別名:N-BUTYL NITRITE ; NITROUS ACID BUTYL ESTER ; 1-butylnitrite ; Butyl ester of nitrous acid ; butylnitrites ; NBN ; n-C4H9ONO ; NCI-C56553 ; Nitrous acid, n-butyl ester ; nitrousacid,n-butylester ;
鈦酸丁酯(又名:鈦酸四正丁酯)一般情況下說鈦酸丁酯指的就是鈦酸四正丁酯,還有一種是鈦酸四異丁酯,用的不如前者廣泛。
CH2=CH-COOH(丙烯酸)+ C4H9OH9(丁醇)酯化反應(yīng)得到的丙烯酸丁酯
geniusssht錯了,丙烯酸甲酯是硬單體,丙烯酸丁酯是軟單體,不能互相取代。軟單體有很多種,但是丙烯酸丁酯是最常見最便宜的使用最多的
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1 / 10 化學(xué)品安全技術(shù)說明書( SDS) 乙酸丁酯 版本號: V1.0.0.1 編制日期: 2015/08/21 修訂日期: 2015/08/21 *依照 GB/T 17519 、GB/T 16483 編制 | 產(chǎn)品標識 產(chǎn)品中文名稱 乙酸丁酯 產(chǎn)品英文名稱 Butyl acetate 產(chǎn)品編號 HG20150821 別名 醋酸丁酯 CAS No. 123-86-4 EC No. 204-658-1 分子式 C6H12O2 | 產(chǎn)品推薦和限制用途 產(chǎn)品的推薦用途 工業(yè)和醫(yī)藥領(lǐng)域用溶劑和原料。 產(chǎn)品的限制用途 請咨詢生產(chǎn)商。 | 安全技術(shù)說明書提供者信息 企業(yè)名稱 常州合規(guī)思遠產(chǎn)品安全技術(shù)服務(wù)有限公司 企業(yè)地址 江蘇省常州市新北區(qū)通江中路 88 號 B-922 郵編 213000 聯(lián)系電話 15061960809 傳真 0519-85150306 電子郵箱 ms
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亞硝酸型生物脫氮技術(shù)——探討了亞硝酸型生物脫氮技術(shù)的原理、特點及實現(xiàn)亞硝酸型生物脫氮的途徑,并結(jié)合典型工藝討論了亞硝酸型生物脫氮控制中存在的問題及今后著重研究的方向。
1.以聯(lián)氨與亞硝酸酯和氫氧化鉀反應(yīng)可制得疊氮化鉀。反應(yīng)分兩個步驟進行。
步驟1:制備亞硝酸丁酯。
將一個2L的大燒杯放在冰鹽冷浴中,上面安裝攪拌器,在燒杯中加入60mL水,慢慢地將8.7mL(1.5mol)的濃H2SO4加到水中,保持0℃下,邊攪拌邊徐徐加進274mL(222g,3mol)n-丁醇。
另在一個1.5L的燒杯中,加入900mL水,溶入228g(3.3mol)亞硝酸鈉,此溶液也需冷卻至0℃。然后將NaNO2溶液在不停攪拌下徐徐加到上述混合液中,約需1h。生成的亞硝酸丁酯浮在表面上,分離出上層的油狀物。在下層的溶液中加水振蕩,又有油狀物分離出來,重復(fù)操作直至油狀物完全分離。
將氯化鈉45g與碳酸氫鈉5g溶于180mL的水中,將亞硝酸丁酯用此溶液洗滌三次,每次60mL。丁酯在無水硫酸鈉上干燥,產(chǎn)率約87%~94%約270~290g。
步驟2:制備疊氮化鉀
將70g氫氧化鉀加入500mL無水乙醇中,加熱使其溶解,沉降將上層清液傾入1L的磨口燒瓶中,安裝回流冷凝管,在燒瓶中加入10g 85%的水合肼(聯(lián)氨),將燒瓶放在水蒸氣浴上稍加熱,同時加入15g亞硝酸丁酯使之反應(yīng)。撤下蒸汽浴,使溶液在控制溫度和回流的速度下,再加入110g丁酯(共125g,12mol),時間約需1h。再將燒瓶放在蒸汽浴上加熱15min,保證反應(yīng)完成。如果反應(yīng)進一步進行,疊氮化鉀即沉淀出來,冰浴冷卻,過濾,洗滌,每次用50mL冷無水乙醇,共洗四次。然后再用無水乙醚125mL和100mL洗滌兩次,產(chǎn)品在空氣中于55~60℃干燥,收率78%~84%約63~69g。這樣得到的產(chǎn)品純度為989%。如需更高純度的產(chǎn)品時,可在乙醇水溶液中進行重結(jié)晶。
2.可用碳酸鉀與疊氮氫酸HN3在水溶液中發(fā)生中和反應(yīng)而制得。
疊氮氫酸是由NaN3與6%的硫酸混合蒸餾制成。疊氮氫酸處理較麻煩,一般不采用此方法來制取疊氮化鉀。