氨磷汀

氨磷汀，英文名為amifostine，分子式是C5H21N2O6PS，分子量為268.27，CAS登記號為20537-88-6，白色固體，用作化學(xué)治療細(xì)胞保護(hù)藥和放療保護(hù)劑。

氨磷汀基本信息

中文名稱 氨磷汀 外文名稱 amifostine
CAS號 20537-88-6 分子量 268.27
分子式 C5H21N2O6PS

方法1：由丙二胺和環(huán)氧乙烷反應(yīng)，生成N-羥乙基丙二胺，該化合物和氫溴酸作用，生成N-(2-溴乙基)丙二胺的二氫溴酸鹽，最后和硫代磷酸鈉十水物反應(yīng)，得到氨磷汀一水合物。

方法2：化合物(Ⅰ)和化合物(Ⅱ)反應(yīng)，生成物(Ⅲ)以氫溴酸-乙酸作用，轉(zhuǎn)化為化合物(Ⅳ)和化合物(Ⅴ)，接著和(Ⅵ)反應(yīng)，即得氨磷汀。

氨磷汀造價(jià)信息

市場價(jià) 信息價(jià) 詢價(jià)
材料名稱 規(guī)格/型號 市場價(jià)
（除稅）		 工程建議價(jià)
（除稅）		 行情 品牌 單位 稅率 供應(yīng)商 報(bào)價(jià)日期
總磷儀 XRP-PT;磷檢測儀 查看價(jià)格 查看價(jià)格

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材料名稱 規(guī)格/型號 除稅
信息價(jià)		 含稅
信息價(jià)		 行情 品牌 單位 稅率 地區(qū)/時(shí)間
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材料名稱 規(guī)格/需求量 報(bào)價(jià)數(shù) 最新報(bào)價(jià)
（元）		 供應(yīng)商 報(bào)價(jià)地區(qū) 最新報(bào)價(jià)時(shí)間
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氨磷汀分子結(jié)構(gòu)

1.性狀：白色固體

2.熔點(diǎn)：160~161

3.溶解性：易溶于水

氨磷汀常見問題

CAS號：20537-88-6

MDL號：MFCD00233058

RTECS號：TE6491000

PubChem號：24278231

風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語

R22:Harmful if swallowed. 吞食有害。

安全術(shù)語

S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎與眼睛接觸后，請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。

S36:Wear suitable protective clothing. 穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服。

中文名稱:氨磷汀

英文名稱:amifostine

中文別名:氨基丙基氨基乙基硫代磷酸鹽;2-(3-氨基丙胺基)-乙硫醇磷酸酯

英文別名:2-(3-Aminopropyl)aminoethyl phosphorothioate; Phosphorothioic acid S-(2-((3-aminopropyl)amino)ethyl) ester; S-2-(3-AMINOPROPYLAMINO)ETHYL O,O-DIHYDROGEN PHOSPHOROTHIOATE; WR2721; AMIFOSTIN; AMINOPROPYL AMINOETHYLTHIOPHOSPHATE

CAS號:20537-88-6

分子式:C5H21N2O6PS

分子量:268.27

1. 化學(xué)治療細(xì)胞保護(hù)藥和放療保護(hù)劑，在放療或化療過程中，在殺傷癌細(xì)胞時(shí)能夠選擇性地保護(hù)正常組織細(xì)胞，使患者能連續(xù)接受治療。用于解除抗癌藥的腎毒，預(yù)防放療引起的造血系統(tǒng)、免疫損傷等毒副反應(yīng)有一定的效果，也用于減少和中性白細(xì)胞減少癥相關(guān)的感染。2.細(xì)胞保護(hù)劑，用于化療對腎、骨髓、心臟的保護(hù)

氨磷汀文獻(xiàn)

羥基磷灰石改性玻璃離子水門汀的性能研究 羥基磷灰石改性玻璃離子水門汀的性能研究

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頁數(shù)： 5頁

評分： 4.6

玻璃離子水門汀(glass ionomer cement,GIC)是口腔臨床常用的粘結(jié)修復(fù)和充填治療材料,但其力學(xué)性能較差,影響了材料更廣泛的應(yīng)用,因此有必要對其進(jìn)行改性研究。選用羥基磷灰石(hydroxyapatite,HA)為改性材料,分別按質(zhì)量比5%、10%、15%、20%均勻混入GIC粉中形成復(fù)合材料,常規(guī)固化,測定改性后材料的抗彎強(qiáng)度和抗壓強(qiáng)度。并將復(fù)合材料浸泡在人工唾液(pH=6.0)和乳酸溶液(pH=4.0)中7d,用Paffenbarger測重法,評價(jià)材料的溶解性。得出:5%、10%、15%、20%HA改性后,復(fù)合材料的抗彎強(qiáng)度和抗壓強(qiáng)度均得到提高(P<0.05),抗彎強(qiáng)度在加入10%HA時(shí)達(dá)到峰值6.996MPa,比未改性GIC提高了16.2%,抗壓強(qiáng)度在加入5%HA時(shí)達(dá)到峰值127.921MPa,比未改性GIC提高了33.8%。在溶解性方面,加入5%HA與未改性GIC之間無顯著性差異(P>0.05),加入HA的比例超過5%以后,隨著HA加入比例的增加,復(fù)合材料在兩種浸泡液中的溶解率逐漸增大(P<0.05)。這一結(jié)果為口腔臨床改性GIC和對其進(jìn)行深入研究提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

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磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍對新診斷2型糖尿病臨床療效及安全性研究 磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍對新診斷2型糖尿病臨床療效及安全性研究

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頁數(shù)： 3頁

評分： 4.7

目的 評價(jià)磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍對新診斷II型糖尿病臨床療效及安全性.方法 86例初診2型糖尿病隨機(jī)分為對照組與試驗(yàn)組,各43例,2組均給予對癥的常規(guī)治療.對照組給予口服鹽酸二甲雙胍緩釋片(500 mg),每日3次;在對照組的基礎(chǔ)上, 試驗(yàn)組聯(lián)合給予磷酸西格列汀片100 mg口服,每日1次.1個(gè)治療周期為28 d,2組患者均給予3個(gè)周期治療.比較2組臨床療效、治療前后血清脂聯(lián)素(ADP)、銜接蛋白酶活化因子1(APAF1)、25-羥維生素D3(D25-(OH)D3)以及胱抑素C(CysC)水平以及不良反應(yīng)發(fā)生情況.結(jié)果 治療后,對照組臨床總有效率為76.74%,顯著低于試驗(yàn)組的93.02%(P<0.05).2組治療后血清 ADP、APAF1、CysC水平均顯著降低,且試驗(yàn)組顯著小于對照組(P<0.05);血清D25-(OH)D3水平顯著升高,且試驗(yàn)組顯著大于對照組(P<0.05).對照組不良反應(yīng)發(fā)生率為16.28%,試驗(yàn)組為6.98%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.結(jié)論 磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍對新診斷II型糖尿病的臨床療效顯著,安全性高.

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