WI-TC-AL-012裝飾鉻鍍液分析方法(儀器法)
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4.3
文件名稱 裝飾鉻鍍液分析方法(儀器法) 文件編號(hào) WI-TC-AL-012 版 本 第一版 安美特(中國)化學(xué)有限公司 廣州技術(shù)中心 生效日期 2005.3.1 頁 次 第 1 頁 共 1 頁 編 寫 劉彩華 批 準(zhǔn) 程潔華 裝飾鉻鍍液分析方法 ( 儀器法 ) (A) 鉻酐 (CrO 3) 含量之分析 直接用鉻酸比重計(jì)讀取數(shù)值 (B) 三價(jià)鉻含量之分析 (對分析表 ) 按六價(jià)鉻 ( 克 /升 ) 數(shù)再查表 , 吸取表上所需鍍液的毫升數(shù)于比色管 , 加純水稀釋至刻 度 , 搖勻比色便可得三價(jià)鉻 ( 克/升 ) (C) 硫酸含量之分析 ( 離心機(jī)儀器分析 ) 1) 取 20 毫升于離心管于離心管 1 及 2 中。 2) 分別加 5毫升 ( 1:1) 鹽酸。 3) 加 5 毫升 20% 氯化鋇溶液于離心管 1, 加 5 毫升純水于離心管 2 4) 塞好橡皮塞及搖勻 5) 置于離心器搖
銅-鋅合金鍍液中鋅的分析方法
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用鉻黑t作指示劑分析氰化物鍍銅-鋅合金鍍液中的鋅,在傳統(tǒng)的測定方法中,需要使用劇毒氰化物和抗壞血酸抑制cu2+離子的生成。為了消除氰化物的污染,研究了用三乙醇胺取代氰化鉀的方法,三乙醇胺與cu+離子生成穩(wěn)定的絡(luò)合物,在抗壞血酸存在的條件下,cu+離子不能轉(zhuǎn)變?yōu)閏u2+離子。測定時(shí)加甲醛破壞游離氰化鈉,以鉻黑t作指示劑,在ph=10的條件下用edta滴定鋅。測定結(jié)果的相對平均偏差為0.71%,回收率為101.3%~101.9%。
電鍍分析方法作業(yè)指導(dǎo)書
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1、目的: 通過分析對電鍍液中各種藥水的含量檢測。 規(guī)范藥水分析方法并讓所有相關(guān)人員了解。 2、適用范圍: 鍍銀線電鍍所有藥水 3、相關(guān)文件: 《分析補(bǔ)充量表》 《現(xiàn)場藥水維護(hù)》 4、相關(guān)權(quán)責(zé): 鍍銀生產(chǎn)線所有人員及相關(guān)人員。 5.標(biāo)準(zhǔn)液配制 5.10.1nna0h標(biāo)準(zhǔn)液:取氫氧化鈉4g加純水至1l. 5.20.2nna0h標(biāo)準(zhǔn)液:取氫氧化鈉8g加純水至1l. 5.30.1nagno3標(biāo)準(zhǔn)液:取agno317g加純水至1l. 5.40.1medta-2na標(biāo)準(zhǔn)溶液:取乙二胺四乙酸二鈉37.24g加純水至1l. 5.50.1nnh4scn標(biāo)準(zhǔn)溶液:秤取8.0gnh4scn固體試,加純水溶解, 稀釋至1l再標(biāo)定之.(或購濃縮液twenty-twopoints,plus triple-word-score,
鍍裝飾鉻與鍍硬鉻
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4.8
1 鍍裝飾鉻與鍍硬鉻 鍍裝飾鉻也叫裝飾鍍鉻,一般用于外露零件的防腐處理及增加美觀,厚度較薄。 鍍硬鉻主要用于軸類零件增強(qiáng)抗磨性或修復(fù)磨損部位。鍍層一般為0.2mm~0.3m m之間。它分光滑鍍層和蜂窩鍍層。前者由于光滑,不利于油膜的建立,主要是提高了 軸表面的硬度,常用于軸承,固定套的安裝。后者因表面凹凸,可保持油膜。軸表面又 有一定強(qiáng)度,應(yīng)用于滑動(dòng)、旋轉(zhuǎn)部位。 (一)防護(hù)—裝飾性鍍鉻,俗稱裝飾鉻。 它具有防腐蝕和外觀裝飾的雙重作用。為達(dá)此目的在鋅基或鋼鐵基體上必須先鍍足 夠厚度的中間層,然后在光亮的中間鍍層上鍍以0.25~0.5μm的薄層鉻。例如鋼基上鍍 銅、鎳層再鍍鉻、低錫青銅上鍍鉻、多層鎳上鍍鉻、鎳鐵合金鍍層上鍍鉻等等。 在現(xiàn)代電鍍中,在多層鎳上鍍?nèi)∥⒖谆蛭⒘鸭y鉻是降低鍍層總厚度,又可獲得高耐 蝕性的防護(hù)—裝飾體系,是電鍍工藝發(fā)展的方向。 在黃銅上噴砂處理或在緞面鎳上
鍍硬鉻VS裝飾鉻
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4.6
鍍鉻有兩種的,一種是裝飾鉻,一種是硬鉻。 鍍硬鉻是比較好的一種增加表面硬度的方法,但是它的優(yōu)缺點(diǎn)很多,所以好多情況下都沒采用。 優(yōu)點(diǎn)一,表面光潔度好,優(yōu)點(diǎn)二,不會(huì)生銹,一點(diǎn)銹斑都不會(huì)有;三,鍍的過程中原零件變形小。四,如 果零件尺寸不到位,可以通過加幾絲鉻來達(dá)到尺寸。優(yōu)點(diǎn)五,表面比較美觀等等 缺點(diǎn)一,價(jià)格高,不光鍍的費(fèi)用高,而且鍍后還要再加工。缺點(diǎn)二,不適合表面比較復(fù)雜的零件,缺點(diǎn)三, 厚度太薄,一般只有0。05-0。15mm左右,缺點(diǎn)四,對零件表面的光潔度要求比較高等等 鍍硬鉻一般采用比較多的是常在高溫條件下使用的機(jī)械,如:模具等 鍍裝飾鉻顧名思義,主要目的就是為了表面光亮、外形美觀、防銹等等。 根據(jù)其目的來判斷要鍍那種鉻 下面說說應(yīng)用: 鍍鉻層的分類及應(yīng)用 (一)防護(hù)–裝飾性鍍鉻層 俗稱裝飾鉻或光亮鉻,是在光亮的中間層表面上鍍覆的薄層鉻(0.25—0.5μn),與防
酸性鋅鎳合金鍍液中鎳、鋅和硼酸的分析方法
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4.4
制定了酸性鋅鎳合金鍍液中鎳、鋅和硼酸的分析方法。用edta光度法測定鎳;用edta容量法測定鋅和鎳的總量,用差減法計(jì)算鋅的質(zhì)量濃度;用甘露醇與硼酸反應(yīng)生成酸性較強(qiáng)的絡(luò)合酸,用亞鐵氰化鉀掩蔽鋅和鎳離子,以酚酞作指示劑用氫氧化鈉滴定硼酸。這三種方法的準(zhǔn)確度都較高,能夠滿足鍍液中鋅、鎳和硼酸的監(jiān)控要求。
堿性鋅-鎳合金鍍液中氫氧化鈉的分析方法
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4.3
改進(jìn)了堿性鋅-鎳合金鍍液中氫氧化鈉的分析方法。用麝香草酚酞代替酚酞作指示劑,用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定氫氧化鈉,可以消除鍍液中三乙醇胺等絡(luò)合劑對測定的影響。實(shí)驗(yàn)表明,本法相對平均偏差為0.24%。方法簡單而準(zhǔn)確,優(yōu)于傳統(tǒng)方法。
酸性錫鋅合金鍍液中硫酸鋅的分析方法
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4.8
為了解決檸檬酸對edta容量法測定鋅的干擾問題,制定了測定酸性錫鋅合金鍍液中硫酸鋅的新方法。加雙氧水將sn(ii)和fe(ii)分別氧化成sn(iv)和fe(iii),然后用氟化鈉掩蔽錫離子及鋁雜質(zhì),用三乙醇胺掩蔽鐵雜質(zhì),用二甲基二硫代氨基甲酸鈉掩蔽銅雜質(zhì)。在ph=10的條件下以鉻黑t作指示劑,用edta標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鋅。測定結(jié)果的相對平均偏差為0.17%,回收率為99.59%~100.41%。
銅-鋅合金鍍液和電鍍方法
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4.4
提供了一種能提高鍍層深鍍能力的銅-鋅合金鍍液和電鍍方法。同時(shí)提供了一種添加劑,該添加劑至少含有下列化合物中的一種:(1)r2-o(r1-o)n-r2,r1代表較低碳原子的烯烴基功能團(tuán),r2代表h或烷烴基功能團(tuán),其平均相對分子質(zhì)量為10^3~10^5;
鐵合金分析方法-鎳硼合金分析方法
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495 csm04180501-2001 鎳硼合金—硼含量的測定—中和滴定法 1范圍 本推薦方法用中和滴定法測定鎳硼合金中硼的含量。 本方法適用于鎳硼合金中質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.5%的硼含量的測定。 2原理 試料用過氧化鈉熔融,分離鐵、鎳、錳等元素,用碳酸鹽分離鋁,溶液中游離堿用鹽酸中和,加甘露 醇,以酚酞為指示劑,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,計(jì)算硼的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。 3試劑 3.1過氧化鈉 3.2碳酸鈣 3.3甘露醇 3.4乙醇 3.5鹽酸,1+1、1+9 3.6甲基紅乙醇溶液,2g/l 3.7酚酞乙醇溶液,1g/l 3.8氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,c(naoh)=0.05mol/l 3.8.1配制 稱取2g氫氧化鈉,溶于1000ml新煮沸并冷卻至室溫的水中,混勻。貯于附有吸收二氧化碳裝置和水 分裝置的塑料瓶中。 3.8.2標(biāo)定 稱取
氯化鉀鍍鋅溶液中鋅的快速分析方法
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4.6
提出了一個(gè)用火焰原子吸收法測定氯化鉀鍍鋅溶液中鋅含量的新方法。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在波長307.6nm下測定鋅,鍍液無需任何處理可直接測定,方法十分簡便快捷,能滿足電鍍工業(yè)園區(qū)中大批量樣品快速分析之需要,且方法的準(zhǔn)確度和精密度均能滿足生產(chǎn)要求。采用設(shè)置不同質(zhì)量濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,使分析工作及時(shí)、快捷,結(jié)果準(zhǔn)確,較好地指導(dǎo)生產(chǎn)。
常用液位計(jì)常見故障分析方法
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4.6
. 1/5'. 常用液位計(jì)常見故障分析方法 一、現(xiàn)場液位計(jì)系統(tǒng)故障的基本分析步驟現(xiàn)場液位計(jì)液位測量參數(shù)一 般分為溫度、壓力、流量、液位四大參數(shù)。 現(xiàn)根據(jù)液位測量參數(shù)的不同,來分析不同的現(xiàn)場液位計(jì)故障所在。 1.首先,在分析現(xiàn)場液位計(jì)故障前,要比較透徹地了解相關(guān)液位計(jì) 系統(tǒng)的生產(chǎn)過程、生產(chǎn)工藝情況及條件,了解液位計(jì)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)方案、 設(shè)計(jì)意圖,液位計(jì)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)、特點(diǎn)、性能及參數(shù)要求等。 2.在分析檢查現(xiàn)場液位計(jì)系統(tǒng)故障之前,要向現(xiàn)場操作工人了解生 產(chǎn)的負(fù)荷及原料的參數(shù)變化情況,查看故障液位計(jì)的記錄曲線,進(jìn)行 綜合分析,以確定液位計(jì)故障原因所在。 3.如果液位計(jì)記錄曲線為一條死線(一點(diǎn)變化也沒有的線稱死線), 或記錄曲線原來為波動(dòng),現(xiàn)在突然變成一條直線;故障很可能在液位 計(jì)系統(tǒng)。因?yàn)槟壳坝涗浺何挥?jì)大多是dcs計(jì)算機(jī)系統(tǒng),靈敏度非常高, 參數(shù)的變化能非常靈敏的反應(yīng)出來。此時(shí)可
煤工業(yè)分析方法
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4.4
控制編號(hào):xxjc-zy2045-c 分發(fā)號(hào): xxxxxxxxxxxxxxxx公司 煤的工業(yè)分析 作業(yè)指導(dǎo)書 (第c版) 控制狀態(tài):受控□非受控□ 持有者姓名: 持有者接收日期年月日 宜興市xxxxxxxxxx公司 二○○八年三月十日 宜興市xxxxxxxxx公司 控制編號(hào):xxjc-zy2045-c 第1頁共14頁 作業(yè)指導(dǎo)書(煤的工業(yè)分析方法) 第c版第0次修訂 發(fā)布日期:2008年3月10日 作業(yè)指導(dǎo)書/第1頁共14頁 前言 根據(jù)宜興市xxxxxxxxxx公司《質(zhì)量手冊》和《程序文件》要求,為保證本公司檢驗(yàn) 室檢驗(yàn)人員在不同時(shí)間檢驗(yàn)方法、檢測過程的一致性,實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)結(jié)果的重現(xiàn)性、準(zhǔn)確性和 可信性,依據(jù)現(xiàn)行相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)制定本檢驗(yàn)實(shí)施細(xì)則。 本檢驗(yàn)實(shí)施細(xì)則的編制遵照gb/t212-2001等標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定和本公司的程序文
關(guān)于高鉻鑄鐵中P的分析方法研究與討論
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4.7
采用鉬藍(lán)光度法測定高鉻鑄鐵中的磷,結(jié)果表明,被測高鉻鑄鐵中磷的含量分別為0.034%和0.039%,與磷鉬酸銨容量法測定結(jié)果基本一致,相對誤差均在0.005%以內(nèi),該方法已用于鋼鐵中磷的測定,結(jié)果與認(rèn)定值相符,簡便、快速,結(jié)果滿意。
電鍍裝飾鉻故障的分析及處理方法
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4.7
**資訊http://www.***.*** **資訊http://www.***.***
鍍硬鉻及鍍裝飾鉻的區(qū)別
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4.8
鍍硬鉻及鍍裝飾鉻的區(qū)別 鍍硬鉻一般采用比較多的是常在高溫條件下使用的機(jī)械,如:模具等。 鍍裝飾鉻顧名思義,主要目的就是為了表面光亮、外形美觀、防銹等等。 根據(jù)其目的來判斷要鍍那種鉻 1.鉻酐濃度和硬度的關(guān)系 在其它工藝條件相同的時(shí)候,鉻酐濃度低時(shí)硬度高。但濃度低,鍍液變化快,不穩(wěn)定。 2.硫酸含量和硬度的關(guān)系 在正常的鍍鉻工藝規(guī)范中。鉻酐與硫酸的比值應(yīng)該保持在100:1。在其它濃度不變時(shí), 提高硫酸含量,鉻層的硬度也相應(yīng)增高。但在二者比值為100:1.4,再提高硫酸含量硬度 值又會(huì)下降。 3.電流密度和硬度的關(guān)系 在正常溫度下,鉻層硬度隨著電流密度的增加而提高。當(dāng)電流密度達(dá)到一定極限時(shí)硬度 趨向穩(wěn)定。 4.鍍鉻液穩(wěn)定和硬度的關(guān)系 在較高溫度(65~75℃)下,由稀溶液鍍出的鉻層比由濃鍍液鍍出的鉻層硬度高15~20%; 在較低溫度(35~45℃)下,由稀溶液鍍
循環(huán)水水質(zhì)、藥劑分析方法及儀器等
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4.4
化工企業(yè)循環(huán)水水質(zhì)、藥劑分析方法 一、水質(zhì)分析: 1、分析項(xiàng)目: ph值、電導(dǎo)率、總硬度、總堿度、氯離子。 2、分析方法: ⑴ph值:酸度計(jì)檢測。 ⑵電導(dǎo)率:電導(dǎo)儀檢測。 ⑶總硬度(edta滴定法): ①原理 在ph=10時(shí),乙二胺四乙酸二鈉(簡稱edta)和水中的鈣鎂離子生成 穩(wěn)定絡(luò)合物,指示劑鉻黑t也能與鈣鎂離子生成葡萄酒紅色絡(luò)合物,其穩(wěn)定 性不如edta與鈣鎂離子所生成的絡(luò)合物,當(dāng)用edta滴定接近終點(diǎn)時(shí), edta自鉻黑t的葡萄酒紅色絡(luò)合物中奪取鈣鎂離子而使鉻黑t指示劑游離, 溶液由酒紅色變?yōu)樘m色,即為終點(diǎn)。 ②試劑 2.16mol/l鹽酸溶液。 2.210%氨水:量取440ml氨水,稀釋至1000ml。 2.31:1三乙醇胺溶液。 2.4鉻黑t指示劑 稱取0.5g鉻黑t和4.5g鹽酸羥胺,溶于100ml95
非晶合金變壓器效益分析方法及應(yīng)用
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4.7
介紹非晶合金變壓器的特點(diǎn),提出以產(chǎn)品總對比價(jià)為零為目標(biāo)的經(jīng)濟(jì)效益分析方法和基于減低排放的社會(huì)效益計(jì)算方法,最后結(jié)合具體實(shí)例給出計(jì)算結(jié)果。
多元統(tǒng)計(jì)分析方法
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4.6
多元統(tǒng)計(jì)分析概述 目錄 一、引言,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,3 二、多元統(tǒng)計(jì)分析方法的研究對象和主要內(nèi)容,,,,,3 1.多元統(tǒng)計(jì)分析方法的研究對象,,,,,,,,,,3 2.多元統(tǒng)計(jì)分析方法的主要內(nèi)容,,,,,,,,,,3 三、各種多元統(tǒng)計(jì)分析方法,,,,,,,,,,,,,3 1.回歸分析,,,,,,,,,,,,,,,,,,,3 2.判別分析,,,,,,,,,,,,,,,,,,6 3.聚類分析,,,,,,,,,,,,,,,,,,8 4.主成分分析,,,,,,,,,,,,,,,,,,10 5.因子分析,,,,,,,,,,,,,,,,,,10 6.對應(yīng)分析方法,,,,,,,,,,,,,,,,11 7.典型相關(guān)分析,,,,,,,,,,,,,,,,11 四、多元統(tǒng)計(jì)分析方法的一般步驟,,,,
市場分析方法..
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4.6
重晶石分析方法
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4.6
重晶石分析方法 起草人:王自勤 2006年3月20日 重晶石礦分析方法 1范圍 本方法規(guī)定了硫酸鋇礦(重晶石)的主要成分硫酸鋇含量的試驗(yàn)方法。 2引用標(biāo)準(zhǔn) gb/t601-2002化學(xué)試劑滴定分析(容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備 gb/t602-2002化學(xué)試劑雜雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備 gb/t603-2002化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備 分級 重晶石礦按硫酸鋇含量的不同分為三級:優(yōu)級品,一級品和合格品。 要求 4.1外觀:白色或淺黃色晶體及粉末。 4.2硫酸鋇應(yīng)符合表1要求: 項(xiàng)目 指標(biāo)(%) 優(yōu)級品 一級品 合格品 硫酸鋇(baso4)的質(zhì)量分?jǐn)?shù) ≥95 ≥90 ≥85 5試驗(yàn)方法 本方法所用的試劑和水,在沒有注明其它要求時(shí),均指分析純試劑和不低于gb/6682中規(guī) 定的三級水。 試驗(yàn)中所用的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制
結(jié)晶器銅管鍍硬鉻脫脂廢液的處理
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4.5
結(jié)晶器銅管鍍硬鉻脫脂廢液的處理
無氰堿性鍍鋅溶液中鋅的分析方法
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4.8
制定了測定無氰堿性鍍鋅溶液中鋅質(zhì)量濃度的新方法。在ph=10的條件下用三乙醇胺掩蔽鍍液中的鐵和鋁雜質(zhì),以鉻黑t作指示劑,用edta標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定鋅。實(shí)驗(yàn)表明,方法的相對平均偏差為0.2%,回收率為99.12%。與以氰化鉀作掩蔽劑的測定方法相比,該方法簡單,操作安全,無污染。
酸性鍍鋅溶液中氯化鋅的分析方法
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4.4
制定了測定酸性鍍鋅溶液中氯化鋅的新方法。在ph=5.4的條件下用抗壞血酸掩蔽鍍液中的亞鐵離子,用氟化銨掩蔽鋁離子,用硫脲掩蔽銅離子,以二甲酚橙作指示劑,用edta標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定鋅。實(shí)驗(yàn)表明,本法的相對平均偏差為0.09%,回收率為99.24%,精密度和回收率都較高。
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職位:機(jī)電設(shè)計(jì)工程師
擅長專業(yè):土建 安裝 裝飾 市政 園林