應(yīng)用模板法從煤瀝青制備中孔活性炭
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4.6
以煤瀝青為原料,應(yīng)用納米二氧化硅模板法制備中孔活性炭,并考察焦模比、堿碳比以及活化溫度對(duì)活性炭孔結(jié)構(gòu)和收率的影響。結(jié)果表明,所得活性炭試樣孔徑分布最大值與模板劑孔徑尺寸相吻合。在焦模比為2∶1、堿碳比為4.5∶1、活化溫度為850℃時(shí),所制活性炭總比表面積為1729 m2/g,其中中孔比表面積為1702 m2/g,占總比表面積的98.43%。
模板炭化法制備瀝青基中孔炭材料
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以mgo為模板,采用低軟化點(diǎn)(27℃)各向同性瀝青為炭材料前驅(qū)體,采用程序升溫一步炭化法制得了系列中孔炭材料。采用乙酸鎂和檸檬酸鎂為mgo的前驅(qū)體,瀝青與mgo前驅(qū)體按照不同質(zhì)量比混合,混合比例以得到的mgo為計(jì)算基準(zhǔn)。采用低溫n2吸附測(cè)得炭材料的比表面積和孔徑分布,采用透射電鏡觀察炭材料的內(nèi)部結(jié)構(gòu)特征。結(jié)果表明,兩種前驅(qū)體與瀝青混合得到的炭材料比表面積均隨mgo/瀝青質(zhì)量比例的增加呈線(xiàn)性增加趨勢(shì),檸檬酸鎂體系中mgo/瀝青質(zhì)量比為8/2時(shí)最高比表面積達(dá)到1295m2/g,隨mgo/瀝青質(zhì)量比的不同分別在2.5nm和5nm處有集中的孔分布;乙酸鎂體系制得的炭最高比表面積也達(dá)到1199m2/g,并且在5nm和12nm處有集中的孔分布。
模板法制備瀝青烯基有序結(jié)構(gòu)中孔炭
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以煤炭直接液化工藝過(guò)程的副產(chǎn)物——瀝青烯為碳源,中孔硅分子篩sba-15為模板,采用模板炭化法制備了具有規(guī)則結(jié)構(gòu)的中孔炭。制備過(guò)程包括利用溶劑夾帶法將瀝青烯填充到模板孔道內(nèi),炭化模板孔道內(nèi)的瀝青烯以及脫除模板等步驟。利用掃描電鏡、透射電鏡、粉末x射線(xiàn)衍射儀對(duì)產(chǎn)品的微觀形貌和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析;測(cè)定了材料的抗氧化性能、導(dǎo)電性能以及對(duì)n2的吸附特性。結(jié)果表明:產(chǎn)品具有對(duì)模板結(jié)構(gòu)反轉(zhuǎn)復(fù)制的規(guī)則結(jié)構(gòu),其比表面積為562m2/g,孔容為0.566cm3/g,孔尺寸呈單分布,平均孔徑為3.57nm;此外,材料具有良好的抗氧化性能,空氣環(huán)境下300℃處理后樣品仍保持規(guī)則的孔結(jié)構(gòu)形態(tài);其平均電阻率為0.16ω.cm左右,屬半導(dǎo)體材料導(dǎo)電性能范疇。
石油瀝青基球形活性炭的制備
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4.7
石油瀝青基球形活性炭的制備ξ 張永剛,王成揚(yáng) (天津大學(xué)化工學(xué)院,天津300072) 摘 要:以石油瀝青為主要原料并采用新穎的懸浮法制得瀝青球后進(jìn)行瀝青球的空氣氧化不熔化和炭化活化,最 終得到瀝青基球形活性炭(psac).借助掃描電子顯微鏡(sem)和bet測(cè)試,所制得的psac球形度好、孔徑分布范 圍窄,是一種高性能的炭質(zhì)吸附材料.探討了空氣氧化對(duì)瀝青基球形活性炭球形度的影響以及炭化活化工藝中的 影響因素,證明了瀝青球粒徑、活化溫度、活化時(shí)間等因素對(duì)活化有較大影響,其中活化溫度是最主要的影響因素. 已摸索出較好的活化工藝參數(shù):活化溫度為950℃,最佳活化時(shí)間為240min,co2流量為150~180ml/min. 關(guān)鍵詞:石油瀝青;球形活性炭;制備 中圖分類(lèi)號(hào):tq424.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:a
以煤瀝青為原料制備高性能無(wú)黏結(jié)劑炭材料
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4.4
以煤瀝青為原料,利用熱縮聚攪拌法制備中間相原料,并對(duì)中間相原料進(jìn)行預(yù)處理,以及后續(xù)的粉體制備、成型、燒結(jié)等工序制備無(wú)黏結(jié)劑炭材料。實(shí)驗(yàn)表明,炭粉a和樹(shù)脂a的加入對(duì)中間相原料的制備有明顯的催化作用,而攪拌對(duì)中間相原料的制備過(guò)程至關(guān)重要。研究還比較了不同預(yù)處理時(shí)間對(duì)中間相原料自燒結(jié)性能的影響,結(jié)果表明,氧化時(shí)間為120min的中間相原料制得的炭材料體積密度為1.61g/cm3,抗折強(qiáng)度為78mpa,抗壓強(qiáng)度為152mpa。
煤瀝青基中間相瀝青的制備研究
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煤瀝青基中間相瀝青的制備研究
單螺桿擠出制備活性炭/PE—UHMW微孔管材
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4.3
采用單螺桿擠出法,使用不同相對(duì)分子質(zhì)量的超高相對(duì)分子質(zhì)量聚乙烯(pfruhmw),通過(guò)改變活性炭與pe-uhmw的比例,制備活性炭/pe-uhmw微孔管材;采用掃描電子顯微鏡和壓汞儀分析了微孔管材的微孔結(jié)構(gòu)和參數(shù),同時(shí)還測(cè)試了微孔管材的密度和壓縮強(qiáng)度。結(jié)果表明,pbuhmw有助于活性炭的擠出,但若其含量過(guò)高,很容易將活性炭包覆起來(lái)堵塞微孔;采用單螺桿擠出法制備活性炭/pf-uhmw微孔管材,其微孔孔徑和開(kāi)孔率可與傳統(tǒng)燒結(jié)成型法制備的微孔管材相媲美;微孔管材的密度和壓縮強(qiáng)度隨組分中的pe-uhmw的相對(duì)分子質(zhì)量的增大而減小,隨pe-uhmw含量的增大而減小。
糠醛廢渣制備活性炭的研究
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糠醛廢渣制備活性炭的研究
玉米芯糠醛渣制備活性炭的研究
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玉米芯糠醛渣制備活性炭的研究
重油和煤瀝青制備煤瀝青油漿的過(guò)程研究
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4.5
將自制的煤瀝青粉添加到重油中制得漿體燃料煤瀝青油漿,對(duì)成漿性和流變性的影響規(guī)律進(jìn)行了研究.結(jié)果表明,在相同溫度下,煤瀝青油漿的表觀黏度隨煤瀝青粉添加量的增加而增大,剪切速率相同時(shí)黏度隨溫度的升高而減小.添加不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)制得的煤瀝青油漿在同一剪切速率下的黏度隨溫度的升高而減小,且隨溫度的升高黏度減小趨勢(shì)逐漸變小,當(dāng)煤瀝青粉添加量≤12%時(shí),煤瀝青粉添加量對(duì)煤瀝青油漿的流變性影響較小.隨著煤瀝青粉添加量的增加,煤瀝青油漿的低位發(fā)熱量稍有下降,但降低幅度較小.
煤瀝青水漿制備原理及研究進(jìn)展
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4.7
針對(duì)我國(guó)目前煤瀝青產(chǎn)量大但有效利用率低的現(xiàn)狀,通過(guò)采用冷凍粉碎制得煤瀝青粉,再添加合適分散劑制備具有與水煤漿類(lèi)似性質(zhì)的煤瀝青水漿。結(jié)合水煤漿的研究結(jié)果,分析了分散劑在煤瀝青水漿制備中作用原理,并對(duì)煤瀝青水漿的研究情況及制備過(guò)程中的影響因素進(jìn)行了分析總結(jié)。在此基礎(chǔ)上指出了煤瀝青水漿的研究方向。
模板法合成中孔炭材料
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4.5
在綜合分析無(wú)機(jī)模板法和有機(jī)模板法的基礎(chǔ)上,提出礦物模板法和復(fù)合模板法是制備中孔炭的有效方法。礦物模板法原料價(jià)格低廉、來(lái)源廣泛。復(fù)合模板法綜合了軟模板和硬模板的優(yōu)點(diǎn),能夠拓展中孔炭的結(jié)構(gòu)、性能和應(yīng)用領(lǐng)域。以礦物模板制備的炭材料具有良好的電學(xué)、醫(yī)學(xué)性能等,有望獲得良好性?xún)r(jià)比的中孔炭材料。
煤瀝青水漿干法制備的磨礦試驗(yàn)研究
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4.4
通過(guò)對(duì)煤瀝青水漿干法制備的磨礦工藝試驗(yàn)研究,確定了中溫煤瀝青干磨制漿的最佳磨礦條件,并提出了煤瀝青干磨磨礦動(dòng)力學(xué)方程:r(t)=100exp[-(-0.11268+0.00132.d1.09279).t(1.85974-0.26352.lnd)],據(jù)此可以求出干法制備磨礦過(guò)程中任意時(shí)刻待磨粒級(jí)的分布率。
活性炭過(guò)濾器的注意事項(xiàng)模板
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4.6
資料內(nèi)容僅供您學(xué)習(xí)參考,如有不當(dāng)或者侵權(quán),請(qǐng)聯(lián)系改正或者刪除。 暖通知識(shí) 1、泵入口的吸油粗濾器; 2、泵出口油路上的高壓濾油器; 3、系統(tǒng)回油路上的低壓濾油器; 4、安裝在系統(tǒng)以外的旁路過(guò)濾系統(tǒng)。 5、由于活性炭過(guò)濾器的活性炭吸附功能具有一定的飽和值,當(dāng) 達(dá)到飽和吸附容量時(shí),活性炭濾池的吸附功能將大大降低,因此需要 注意分析活性炭的吸附能力,及時(shí)更換活性炭或者經(jīng)過(guò)高壓蒸汽進(jìn)行 消毒恢復(fù)。 值得注意的是,在使用活性炭的初期(或者更換過(guò)活性炭運(yùn)行初 期),少量的極細(xì)微的粉末活性炭有可能隨水流進(jìn)入反滲透設(shè)備系統(tǒng), 而造成反滲透膜流道的污堵,引起操作壓力升高、產(chǎn)水量下降和系統(tǒng) 的壓降上升,而且這種破壞作用很難用常規(guī)的清洗方法恢復(fù)。因此必 須將活性炭沖洗干凈,去除細(xì)小粉末后才能將過(guò)濾水送至后續(xù)ro系 統(tǒng)。 更多內(nèi)容歡迎參詳**
煤基活性炭壓塊機(jī)系統(tǒng)優(yōu)化改造方法探討
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4.4
活性炭是一種具有豐富孔隙結(jié)構(gòu)和巨大比表面積的炭質(zhì)吸附材料,其廣泛應(yīng)用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)、國(guó)防、交通、環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域,隨著社會(huì)發(fā)展和人民生活水平的不斷提高,尤其是近年來(lái)國(guó)家加強(qiáng)環(huán)境保護(hù)力度,國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)對(duì)活性炭的需求量日益擴(kuò)大,逐年增長(zhǎng)。而壓塊活性炭作為煤基活性炭一種主要類(lèi)型產(chǎn)品,其生產(chǎn)應(yīng)用也在不斷擴(kuò)展。壓塊機(jī)系統(tǒng)為壓塊活性炭生產(chǎn)核心裝備,其設(shè)備運(yùn)行效率、安全性、產(chǎn)品得率、能耗等直接關(guān)系企業(yè)安全生產(chǎn)及經(jīng)濟(jì)效益?;诖?本文主要對(duì)壓塊機(jī)系統(tǒng)的優(yōu)化改造方法進(jìn)行了研究探討。
煤焦油的分離和優(yōu)質(zhì)煤瀝青的制備
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4.5
常溫下(25℃)使用自行設(shè)計(jì)的萃取裝置對(duì)煤焦油進(jìn)行分步萃取,所得輕質(zhì)組分經(jīng)過(guò)柱層析多級(jí)分離,使用氣相色譜(gc)和氣質(zhì)聯(lián)用(gc/ms)歸類(lèi)分析煤焦油中的主要化合物,分離出萘、菲、蒽、熒蒽、芘和醋芳烯等化合物純品.所得重質(zhì)組分經(jīng)反萃取去除小分子后,通過(guò)r-134蒸發(fā)器裝置制備優(yōu)質(zhì)煤瀝青,并使用紅外光譜儀(ft-ir)分析其結(jié)構(gòu)特性.
煤瀝青流變性和煤瀝青對(duì)炭素骨料焦浸潤(rùn)性的研究
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4.4
煤瀝青流變性和煤瀝青對(duì)炭素骨料焦浸潤(rùn)性的研究
煤瀝青流變性和煤瀝青對(duì)炭素骨料焦浸潤(rùn)性的研究
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4.7
煤瀝青的流變性是影響?zhàn)そY(jié)劑對(duì)骨料浸潤(rùn)性的重要指標(biāo),研究煤瀝青的流變性,對(duì)制定混捏條件,保障糊料和炭素制品的質(zhì)量具有指導(dǎo)意義。本文主要研究了煤瀝青對(duì)炭素骨料石油焦(無(wú)煙煤)的浸潤(rùn)性及瀝青的流變性能,探討了煤瀝青的黏度與軟化點(diǎn)、喹啉不溶物之間的關(guān)系,最終找到了炭素材料在混捏過(guò)程中最佳混捏的黏度范圍,這對(duì)提高鋁用炭素材料質(zhì)量,降低陽(yáng)極消耗,延長(zhǎng)鋁電解槽壽命將起到積極的推動(dòng)作用。
煤瀝青
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全民共同撰寫(xiě)的百科全書(shū)已收錄詞條個(gè) 詞條統(tǒng)計(jì) 瀏覽次數(shù):8次 編輯次數(shù):1次 更新時(shí)間:2010-02-23 超級(jí)管理員 詞條創(chuàng)建者 >>>> 最新歷史版本:煤瀝青 編輯時(shí)間:2010-02-2410:46歷史版本編輯者:歷史版本: 內(nèi)容長(zhǎng)度:12280圖片數(shù):0目錄數(shù):0 修改原因: 煤瀝青(coaltarpitch) 煤焦油深加工的產(chǎn)品之—,為多種碳?xì)浠衔锏幕旌衔?,常溫時(shí)為黑色高黏度半固體或 固體。煤瀝青在炭素工業(yè)中作為黏結(jié)劑和浸漬劑使用,其性能對(duì)炭素制品生產(chǎn)工藝及產(chǎn)品質(zhì) 量影響極大。 組成和分類(lèi)煤瀝青的組成十分復(fù)雜,20世紀(jì)80年代末已查明的化合物有70余種,其中大 多數(shù)為3個(gè)環(huán)以上的高分子芳香族碳?xì)浠衔?,以及多種含氧、氮、硫等元素的雜環(huán)有機(jī)化 合物和無(wú)機(jī)化合物,還有少量直徑很小的炭粒。煤瀝青在常溫下是體積密
改質(zhì)煤瀝青制備活性炭的研究
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4.5
以改質(zhì)煤瀝青為原料,采用koh活化法制備活性炭。探討了堿炭比、炭化時(shí)間、活化溫度、活化時(shí)間等對(duì)活性炭吸附性能的影響。結(jié)果表明,制備改質(zhì)煤瀝青基活性炭的最佳條件為:堿炭比為4,炭化時(shí)間為45min,活化溫度840℃,活化時(shí)間140min,在此條件下,制得改質(zhì)煤瀝青基活性炭的碘吸附值為1152.8mg/g。
以煤瀝青為粘結(jié)劑制備柱狀活性炭的工藝參數(shù)優(yōu)化
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4.7
傳統(tǒng)煤焦油基制備柱狀活性炭粘結(jié)劑存在成本高、污染嚴(yán)重、質(zhì)量不穩(wěn)定等諸多問(wèn)題,文章將煤瀝青和膨化淀粉復(fù)配為新型粘結(jié)劑,以無(wú)煙煤為原料制備柱狀活性炭。采取正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,研究活化溫度、炭化溫度、活化時(shí)間、炭化時(shí)間與水蒸氣通量對(duì)柱狀活性炭強(qiáng)度、碘吸附值、亞甲基藍(lán)吸附值以及收率的影響,并利用熱重分析儀考察了粘結(jié)劑的熱性能。結(jié)果表明:制備柱狀活性炭的最佳工藝參數(shù)為:活化溫度850℃,炭化溫度600℃,活化時(shí)間300min,炭化時(shí)間60min,水蒸氣通量0.2ml/min,其碘吸附值達(dá)到1241.1mg/g,亞甲基藍(lán)吸附值高達(dá)159.5mg/g,強(qiáng)度為75.2%,收率38.9%,說(shuō)明新型粘結(jié)劑可制備出符合要求的凈化用柱狀活性炭。
水蒸汽活化法制備外墻保溫板殘料活性炭
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4.5
以外墻保溫板殘料為原料,采用水蒸汽活化法制備粉末狀活性炭。以收率和碘值為指標(biāo),單因素法優(yōu)化了活化溫度、活化時(shí)間、水蒸汽流量等制備工藝參數(shù)。結(jié)果表明,最佳活化溫度為650℃、活化時(shí)間為30min、水蒸汽流量為30mg/h時(shí),活性炭的收率為51.37%,碘值達(dá)到最高的1316.22mg/g。
Si摻雜煤瀝青制備及其炭化產(chǎn)物抗氧化性能的表征
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4.8
通過(guò)煤瀝青甲苯可溶性組分與聚碳硅烷共混合低溫裂解引入具有抗氧化性的si雜原子,制備si摻雜煤瀝青在氬氣氛中經(jīng)過(guò)900℃處理得到炭化產(chǎn)物。采用ft-ir、xrd、sem和tg-dsc手段對(duì)si摻雜瀝青炭化產(chǎn)物氧化前后抗氧化性能進(jìn)行表征。研究表明:經(jīng)過(guò)900℃處理得到的炭化產(chǎn)物β-sic以微晶形式存在,其在900℃氧化后生成的sio2不能有效地愈合氧化后產(chǎn)物表面的裂紋。該炭化產(chǎn)物在低于950℃氧化時(shí),該炭化產(chǎn)物抗氧化性相對(duì)較弱,在950-1500℃溫度范圍氧化時(shí),其抗氧化性相對(duì)較強(qiáng)。
基于煤瀝青質(zhì)族組分的陶瓷一炭復(fù)合膜制備
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4.7
以煤全組分族分離所得的瀝青質(zhì)族組分為新型前軀體材料,采用浸漬法在陶瓷支撐體上涂膜,再經(jīng)干燥和炭化制備出陶瓷一炭復(fù)合膜,并主要考察了成膜條件對(duì)其性能的影響。結(jié)果表明:隨著瀝青質(zhì)溶膠濃度、涂膜次數(shù)和浸漬時(shí)間的增加,復(fù)合膜孔隙率和水滲透率降低,對(duì)fe(oh)。膠體截留效果增強(qiáng);適當(dāng)提高涂膜液溫度和干燥溫度,也能使復(fù)合膜更致密均勻,改善其孔結(jié)構(gòu)和分離性能;根據(jù)對(duì)fe(oh)。的截留結(jié)果,得到的最佳制備條件為:瀝青質(zhì)溶膠濃度為336.7g/l,浸潰涂膜2次,浸漬時(shí)間為35min,涂膜溫度為5s℃,干燥溫度為80℃。
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職位:測(cè)量員,測(cè)量工程師
擅長(zhǎng)專(zhuān)業(yè):土建 安裝 裝飾 市政 園林