均勻設(shè)計(jì)法優(yōu)化枇杷果核棕色素提取工藝

目的:研究超聲提取黃花補(bǔ)血草中總黃酮的最優(yōu)工藝。方法:采用均勻設(shè)計(jì)法優(yōu)化提取工藝,并用分光光度法檢測(cè)總黃酮的含量。結(jié)果:最佳工藝為:乙醇濃度78%,料液比1:80,提取時(shí)間為30min,提取溫度81℃,提取3次,總黃酮提取率達(dá)到1.301%。結(jié)論:本實(shí)驗(yàn)結(jié)果可為黃花補(bǔ)血草總黃酮提取工藝的確定提供依據(jù)。

目的:比較不同指標(biāo)優(yōu)選的提取工藝。方法:采用均勻試驗(yàn)設(shè)計(jì),分別以藥效學(xué)指標(biāo)降溫曲線下面積和化學(xué)成分梔子苷及葛根素含量為指標(biāo),優(yōu)選麻石顆粒的提取工藝,并對(duì)兩種提取工藝進(jìn)行降溫作用的比較。結(jié)果:以降溫曲線下面積為指標(biāo)優(yōu)選的提取工藝降溫作用更好。結(jié)論:用藥效作為指標(biāo)篩選的提取工藝更為可靠。

采用蜂膠水提除蠟工藝去除粗蜂膠中的蜂蠟,并通過(guò)均勻設(shè)計(jì)法優(yōu)化蜂膠水提除蠟工藝。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,水提溫度是影響蜂蠟得率和黃酮提取率的顯著因素,而水提時(shí)間、液固比影響不顯著。最佳工藝條件為水提溫度70℃、水提時(shí)間30min、液固比6,此時(shí)蜂蠟得率較高,黃酮損失少。

作為第一代巴巴多斯移民的后代,非洲裔小說(shuō)家波.馬歇爾雖然沒(méi)有得到美國(guó)主流作家們的認(rèn)可,但在黑人女作家的經(jīng)典著作中卻有著特殊的地位。她的作品為年輕的文學(xué)姐妹們提供了一種聲音,一種模式,突破了傳統(tǒng)的暴力和仇恨框架,賦予作品以新的力量,從中我們不僅看到主人公成長(zhǎng)過(guò)程中的迷茫、痛苦、無(wú)奈和激奮,更多的是讀到了她對(duì)未來(lái)生活的期望和信心。馬歇爾在小說(shuō)《棕色姑娘,棕色磚房》中成功地塑造了堅(jiān)忍不拔、永不言敗的移民母親的典型代表希拉,邊緣人物成長(zhǎng)的典型代表賽麗娜,掙扎在生存邊緣的典型代表蘇吉和湯普森等幾位黑人女性形象,描述了第一代移民及其后代在多重壓迫下表現(xiàn)出來(lái)的堅(jiān)韌和毅力。

目的:確定co2超臨界萃取細(xì)葉杜香的最佳工藝條件。方法:采用均勻設(shè)計(jì),以萃取率為考察指標(biāo),對(duì)影響co2超臨界萃取因素中的萃取壓力、萃取溫度和萃取時(shí)間3個(gè)主要因素進(jìn)行考察。結(jié)果:co2超臨界萃取細(xì)葉杜香的最佳工藝條件:萃取壓力33pm,萃取溫度42℃,萃取時(shí)間2.5h,在此條件下,細(xì)葉杜香揮發(fā)油的萃取率為7.90%。結(jié)論:該工藝具有萃取率高、速度快、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn),可用于co2超臨界萃取細(xì)葉杜香。

棕色大理石

以某鍋爐廠t91鋼管環(huán)形焊接接頭為研究對(duì)象,采用均勻試驗(yàn)設(shè)計(jì),以焊接電流、焊接電壓、焊接速度、預(yù)熱溫度、焊后熱處理溫度、保溫時(shí)間作為可調(diào)整的工藝參數(shù),使用abaqus有限元分析軟件對(duì)焊后熱處理的接頭殘余應(yīng)力進(jìn)行模擬。通過(guò)rbf神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和粒子群算法對(duì)焊接參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化,并采用優(yōu)化后的焊接參數(shù)進(jìn)行了試驗(yàn)。結(jié)果表明,通過(guò)均勻試驗(yàn)設(shè)計(jì)的方法得到rbf神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)擬合用的訓(xùn)練樣本是可行的,大大降低了數(shù)據(jù)計(jì)算量。在優(yōu)化的焊接工藝參數(shù)下預(yù)測(cè)的焊后最大殘余應(yīng)力與實(shí)際模擬值相近。采用優(yōu)化的焊接參數(shù)進(jìn)行試驗(yàn)得到的接頭金相檢驗(yàn)合格。

均勻設(shè)計(jì)在優(yōu)化橋梁加固方案中的應(yīng)用——在施加體外預(yù)應(yīng)力進(jìn)行舊橋加固設(shè)計(jì)時(shí)，其中重要一點(diǎn)就是體外預(yù)應(yīng)力的大小以及體外預(yù)應(yīng)力筋加固位置的選取。為了考察體外預(yù)應(yīng)力的大小及預(yù)應(yīng)力筋的作用位置對(duì)橋梁加固效果的影響，運(yùn)用均勻設(shè)計(jì)方法和多元回歸數(shù)學(xué)模型分析...

在給定試驗(yàn)條件下,采用均勻設(shè)計(jì)表u11(165)及其使用表確定樹(shù)脂混凝土的試驗(yàn)配合比,可以達(dá)到通過(guò)盡量少次試驗(yàn),取得較好試驗(yàn)效果的目的.本文選取環(huán)氧樹(shù)脂、固化劑、增韌劑、填料、砂率5個(gè)因素作為變量,利用spss軟件對(duì)抗壓強(qiáng)度和抗折強(qiáng)度分別進(jìn)行逐步回歸分析,得到回歸方程.用matlab進(jìn)行優(yōu)化,求出給定試驗(yàn)條件下強(qiáng)度的最優(yōu)值.優(yōu)化后的組合是:環(huán)氧樹(shù)脂∶固化劑∶增韌劑=8∶3∶1,填料(粉煤灰)20%,砂率35%.此項(xiàng)研究成果具有推廣應(yīng)用價(jià)值,為樹(shù)脂混凝土配合比設(shè)計(jì)探索出一條微機(jī)輔助試驗(yàn)設(shè)計(jì)的新方法.

以提高水提液中黃酮類(lèi)化合物質(zhì)量濃度為目的,通過(guò)4組單因素試驗(yàn)和均勻試驗(yàn)研究了槐花黃酮類(lèi)化合物的最佳水提工藝。結(jié)果表明:在料液比為34g∶250ml條件下,槐花黃酮類(lèi)化合物的最優(yōu)水提條件為水的ph值8.0、水提溫度100℃、水提時(shí)間105min;按優(yōu)化工藝條件黃酮類(lèi)化合物的得率為1.440%。

目的:優(yōu)化槐花總黃酮提取工藝。方法:以乙醇濃度、料液比、提取溫度、提取時(shí)間和提取次數(shù)為考察因素,以總黃酮得率為效應(yīng)值,采用效應(yīng)面設(shè)計(jì)方法優(yōu)化工藝。結(jié)果:最佳工藝參數(shù)為乙醇濃度60%,料液比1:10,提取溫度90℃,提取時(shí)間90.0min,提取1次。結(jié)論:該工藝條件簡(jiǎn)便、穩(wěn)定,可為工業(yè)化生產(chǎn)提供參考依據(jù)。

均勻設(shè)計(jì)是試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法的一種。采用有限元技術(shù)和均勻設(shè)計(jì)方法對(duì)筒形件在拉深成形過(guò)程中的摩擦系數(shù)、壓邊力、凹模口圓角半徑等工藝參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化設(shè)計(jì)。優(yōu)化后的仿真結(jié)果在提高成形裕度和抑制厚度的變化方面取得很好的效果。該方法還可以明顯減少模擬計(jì)算次數(shù),提高優(yōu)化效率,改善板料沖壓成形的仿真計(jì)算精度。

針對(duì)橋梁地震易損性分析中計(jì)算量偏大的研究現(xiàn)狀,首先,以一座多跨連續(xù)梁橋?yàn)檠芯繉?duì)象,綜合考慮材料、結(jié)構(gòu)和地震動(dòng)的不確定性,提出了一種基于均勻設(shè)計(jì)和響應(yīng)面法的地震易損性分析方法?；趏pensees建立了算例橋梁非線性有限元模型。然后,考慮橋墩和支座等橋梁構(gòu)件的損傷,定義橋墩和支座在不同損傷狀態(tài)下的損傷指標(biāo),建立了橋梁構(gòu)件和橋梁系統(tǒng)地震易損性曲線。最后,為驗(yàn)證本研究方法在橋梁地震易損性分析中的適用性和有效性,分別通過(guò)本研究方法、蒙特卡羅、正交設(shè)計(jì)和中心復(fù)合設(shè)計(jì)的響應(yīng)面法對(duì)算例橋梁進(jìn)行地震易損性分析,分別從抽樣次數(shù)、計(jì)算耗時(shí)、響應(yīng)面模型精度和易損性曲線等方面,對(duì)4種方法進(jìn)行了比較。研究結(jié)果表明:在易損性曲線方面,本研究方法與基于蒙特卡羅的響應(yīng)面法的偏差約為3%;在抽樣次數(shù)、有限元計(jì)算耗時(shí)方面,本研究方法分別比基于蒙特卡羅、中心復(fù)合設(shè)計(jì)和正交設(shè)計(jì)的響應(yīng)面法減少了99.70%,58.49%,8.70%;本研究方法建立的結(jié)構(gòu)響應(yīng)面模型與基于中心復(fù)合設(shè)計(jì)和正交設(shè)計(jì)的響應(yīng)面法相比,其精度分別提高了12%和5%。

基于均勻設(shè)計(jì)法堿性燒結(jié)焊劑焊縫成形研究——采用均勻設(shè)計(jì)法研究了mgo—caf2-a1203一si02~t性渣系燒鮚焊荊的焊縫成形；應(yīng)用數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法回歸出了焊荊中各組分與焊縫成形的數(shù)學(xué)模型：獲得了電熔鎂、大理石、氟石、鋁礬土、金紅石與黏土的變互作用對(duì)焊縫成形的影...

均勻設(shè)計(jì)在巖土工程中的應(yīng)用——介紹了均勻設(shè)計(jì)特點(diǎn)以及使用均勻設(shè)計(jì)表應(yīng)注意的事項(xiàng)。均勻設(shè)計(jì)考慮試驗(yàn)點(diǎn)在試驗(yàn)范圍內(nèi)的均勻分布，利用均勻設(shè)計(jì)可以選到偏差更小的點(diǎn)，大大減少試驗(yàn)次數(shù)而獲得較好的試驗(yàn)效果，因而適合于多因素多水平試驗(yàn)，并對(duì)非線性模型有較好...

均勻設(shè)計(jì)是一種具有試驗(yàn)次數(shù)少、代表性強(qiáng)的新的優(yōu)化設(shè)計(jì)方法,具有廣泛的用途。本文從均勻設(shè)計(jì)的基本原理出發(fā),探討了均勻設(shè)計(jì)在硅酸鹽工業(yè)中的應(yīng)用。

基于均勻設(shè)計(jì)的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)預(yù)測(cè)焊條熔化特性——利用vb語(yǔ)言開(kāi)發(fā)了均勻設(shè)計(jì)軟件并進(jìn)行配方均勻設(shè)計(jì)試驗(yàn)，對(duì)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型的建立進(jìn)行了詳細(xì)的研究，用均勻設(shè)計(jì)的樣本對(duì)建立的預(yù)測(cè)纖維素型焊條熔化特性的人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型進(jìn)行訓(xùn)練，試驗(yàn)結(jié)果表明：該模型可根據(jù)藥皮成分...

目的優(yōu)選馬纓丹總黃酮的最佳工藝條件。方法以馬纓丹中總黃酮的含量為評(píng)價(jià)指標(biāo),采用均勻設(shè)計(jì)法優(yōu)選最佳工藝條件。以索氏加熱回流提取法提取,蘆丁為對(duì)照品,采用紫外-可見(jiàn)分光光度儀在406nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。結(jié)果馬纓丹總黃酮最佳提取工藝條件為:乙醇體積分?jǐn)?shù)90%,液料比60∶1,藥材粉碎度24目,提取時(shí)間4h。結(jié)論所優(yōu)選的工藝可行、重復(fù)性好。

目的:優(yōu)選梔子半仿生提取工藝條件。方法:以梔子苷得率、總環(huán)烯醚萜得率和干浸膏收率為指標(biāo),采用均勻設(shè)計(jì)優(yōu)選梔子半仿生提取工藝條件。結(jié)果:優(yōu)化條件為三煎用水的ph依次為2.0、6.5、9.0;煎煮時(shí)間依次為2.0,1.0,1.0h。結(jié)論:采用均勻設(shè)計(jì)優(yōu)選的半仿生提取條件科學(xué)、合理。

目的:研究五爪金龍總黃酮的最優(yōu)工藝條件,并對(duì)其不同月份總黃酮進(jìn)行含量測(cè)定;方法:通過(guò)均勻設(shè)計(jì)法優(yōu)選方案,采用索氏加熱回流提取法,以蘆丁為對(duì)照品,采用紫外分光光度儀在406nm波長(zhǎng)處測(cè)吸光度,測(cè)定五爪金龍中總黃酮的含量;結(jié)果:均勻設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,乙醇濃度為90%,提取時(shí)間為4h,料液比為1∶60,顆粒度為60目為最佳反應(yīng)條件;不同月份總黃酮測(cè)得的平均含量為(4.8614±0.1205)%;結(jié)論:不同采收期五爪金龍總黃酮含量變化不大,適合大規(guī)模長(zhǎng)期采收,為五爪金龍的開(kāi)發(fā)利用提取提供參考。

采用粒子群優(yōu)化算法,對(duì)渦輪泵氣封減壓試驗(yàn)系統(tǒng)中的關(guān)鍵部件減壓器進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化設(shè)計(jì).在優(yōu)化過(guò)程之前采用兩次均勻設(shè)計(jì)的方法縮小設(shè)計(jì)變量的取值范圍,以提高計(jì)算效率.通過(guò)調(diào)節(jié)氣封系統(tǒng)中的主要部件氣體減壓器的結(jié)構(gòu)參數(shù),使得減壓器的出口壓強(qiáng)穩(wěn)定,滿(mǎn)足工程需求.優(yōu)化結(jié)果顯示,通過(guò)兩次均勻設(shè)計(jì)后,設(shè)計(jì)變量的取值范圍得到有效壓縮,減少了優(yōu)化過(guò)程的計(jì)算量.與初始設(shè)計(jì)相比,減壓器的出口壓強(qiáng)振幅明顯減弱,達(dá)到了工程設(shè)計(jì)的要求.

目的：研究射干有效成分白射干素（di）,鳶尾黃素（te）和野鳶尾黃素（iri）聯(lián)用抗炎效果及各成分間的最佳配比劑量。方法：應(yīng)用lps誘導(dǎo)的raw264.7細(xì)胞建立細(xì)胞炎癥反應(yīng)模型。采用griess試劑法測(cè)定no釋放量,利用均勻設(shè)計(jì)法研究3個(gè)單體聯(lián)用對(duì)炎癥模型的影響,得到主要作用成分和最佳配比劑量。結(jié)果：di、te和iri聯(lián)用對(duì)lps刺激的raw264.7細(xì)胞模型no生成的抑制作用強(qiáng),最佳配比劑量為2.23mg·kg~（-1）,24.22mg·kg~（-1）及1.41mg·kg~（-1）;主要作用成分為te和iri,di對(duì)te和iri的抗炎效果有協(xié)同作用;驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)結(jié)果與實(shí)驗(yàn)擬合的結(jié)果無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論：均勻設(shè)計(jì)法可用于多藥物聯(lián)用的定量分析,但其結(jié)果需經(jīng)實(shí)驗(yàn)確證。