二氯5硝基苯基異丙基醚清潔合成工藝

電化學(xué)協(xié)同催化處理硝基苯廢水的研究——本文用復(fù)極性固定床電化學(xué)反應(yīng)器協(xié)同電催化處理硝基苯模擬廢水，通過正交試驗確定了電解硝基苯的最優(yōu)條件：電解電壓為40v；進水初始ph值為10；na2so4濃度為1000mg/l。又分別考察了電解電壓、na2so4濃度、ph值、硝基苯的...

年產(chǎn)15萬噸甲醇合成二甲醚工藝設(shè)計 theprocessdesignof150kt/adimethyletherprepared bymethanol 目錄 摘要............................................................................................................................i abstract.....................................................................................................................ii 引言...........................................

以硫代苯基磷酰二氯和無水哌嗪為原料,采用無溶劑法合成了新型無鹵膨脹阻燃劑聚硫代苯基膦酰哌嗪。最佳工藝條件為:n(硫代苯基磷酰二氯):n(無水哌嗪)=1:1,以吡啶做縛酸劑,在120℃反應(yīng)20h,產(chǎn)率達89%。并以紅外光譜、核磁共振譜和差熱分析對所得化合物進行了表征。

采用自制的活性炭粒子群電催化反應(yīng)器對氯苯和硝基苯生產(chǎn)廢水進行處理,考察了槽電流、停留時間對氯苯、硝基苯去除效果的影響。在槽電流20~25a、停留時間30min的條件下,氯苯生產(chǎn)廢水中的氯苯質(zhì)量濃度為3.3~109.9mg/l、苯質(zhì)量濃度為13.1~395.7mg/l時,氯苯和苯的去除率分別在99%和97%以上,toc和色度的去除率分別在71%和92%以上;硝基苯生產(chǎn)廢水中硝基苯、二硝基苯酚、對硝基氯苯的質(zhì)量濃度分別為4.5~292.3,83.3~348.0,69.5~93.9mg/l時,硝基苯和二硝基苯酚的去除率分別在96%和99%以上,toc和色度去除率分別在90%和98%以上,對硝基氯苯在出水中未檢出。

基于簡單的化學(xué)基團描述符,應(yīng)用人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)研究了硝基苯類化合物對黑呆頭魚的毒性構(gòu)效關(guān)系,并與多元線性回歸相比較,結(jié)果顯示了人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)處理非線性問題的優(yōu)越性.

以月桂醇和二氯丙醇為原料,在相轉(zhuǎn)移催化劑四丁基硫酸氫銨(tbahs)存在下合成了月桂基縮水甘油醚,通過測定產(chǎn)品環(huán)氧值的方法來計算產(chǎn)品的收率。采用單因素實驗和正交試驗相結(jié)合,考察了原料摩爾比、堿加入量、反應(yīng)時間和反應(yīng)溫度等對月桂基縮水甘油醚收率的影響,并用1hnmr和ir等對產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進行了表征。正交試驗極差和方差分析表明,因素影響大小依次為:原料摩爾比>堿加入量>反應(yīng)時間>反應(yīng)溫度,在優(yōu)化工藝條件n(二氯丙醇)∶n(月桂醇)=1.2∶1,n(氫氧化鈉)∶n(月桂醇)=2.2∶1,50℃下反應(yīng)4h,月桂基縮水甘油醚的收率可達81.3%。

以仲丁基溴(rbr)、升華硫、九水硫化鈉為原料,采用自制的sio2-g-ps負載季銨鹽為三相相轉(zhuǎn)移催化劑合成二仲丁基二硫醚。通過正交實驗得到最佳工藝條件為:n(na2s)∶n(rbr)=1∶0.8,催化劑質(zhì)量分數(shù)為0.75%,反應(yīng)溫度為30℃,反應(yīng)時間為9h。在該條件下重復(fù)3次實驗,平均收率為57.65%。與其他三相催化劑相比,該催化劑催化效果最好,且重復(fù)使用6次活性并未明顯降低,產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)1hnmr和ftir確證。

為改善醋丙建筑涂料的耐水、耐熱和耐老化性,以聚硅氧烷乳液為種子,并與醋酸乙烯酯和丙烯酸酯類單體聚合,合成了穩(wěn)定且性能優(yōu)良的聚硅氧烷/聚醋丙復(fù)合乳液。研究了該體系聚合的動力學(xué)特征,并用ftir、dma對其進行了表征。結(jié)果表明,該乳液共聚的表觀活化能為76.0kj.mol-1;聚合速率隨乳化劑與引發(fā)劑濃度和反應(yīng)溫度提高而加速,rp=kce0.48c10.71;硅氧烷的加入使涂膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度升高。

介紹了用二苯基甲烷二異氰酸酯(mdi)合成單組分聚氨酯防水涂料,討論了反應(yīng)時間對預(yù)聚反應(yīng)程度的影響、m(n-220)∶m(n-330)、預(yù)聚體中w(nco)對涂料伸長率、拉伸強度的影響。并討論了催化劑對涂料性能的影響及貯存穩(wěn)定性等問題。實驗結(jié)果表明預(yù)聚時間為4h,m(n-220)∶m(n-330)=8∶1,涂料w(nco)=5%~6%,催化劑m(二月桂酸二丁基錫)∶m(原料)=0.03%對于本體系是適合的,添加除水劑更好地解決貯存問題。

化工生產(chǎn)系統(tǒng)安全評價的目的是識別生產(chǎn)裝置中潛在的危險性,并對有關(guān)單元作出危險性的定量評價,從而找出存在的問題和危險部位。對于新建項目,通過對設(shè)計進行安全評價,可進一步完善設(shè)計和采取補償措施,降低系統(tǒng)的危險程度。1安全評價程序

以2,2-二氯-4'-甲基苯乙酮為原料,在六水合氯化鐵促進下,與羥胺鹽和乙二醛反應(yīng),得到1-羥基-4-(4-甲基苯基)-2-甲肟基咪唑-3-氧化物。研究了反應(yīng)時間、物料配比、溶劑的種類和三氯化鐵的用量等因素對環(huán)化反應(yīng)的影響,優(yōu)惠條件下的收率達到87.5%。該法原料來源廣、成本低、反應(yīng)條件溫和、收率高,具有工業(yè)化應(yīng)用前景。

fips聚對亞苯基a級防火保溫板的開發(fā)與應(yīng)用 【摘要】敘述了我國建筑保溫現(xiàn)狀與政策法規(guī)，分析了目前我國建筑外墻外保溫 工程面臨的防火問題，簡要介紹了fips聚對亞苯基a級防火保溫板的研發(fā)情況、 性能特點、應(yīng)用范圍、生產(chǎn)工藝及推廣應(yīng)用前景。其目的是為目前建筑外墻保溫 系統(tǒng)提供一種達到a級消防要求的新型防火保溫材料，確保建筑工程質(zhì)量和人民 群眾的生命財產(chǎn)安全。 【關(guān)鍵詞】外墻保溫a級防火保溫fips聚對亞苯基 一、我國建筑保溫現(xiàn)狀與政策法規(guī) 隨著社會節(jié)能意識的增強，建筑外保溫材料被廣泛應(yīng)用。與此同時，因外保 溫材料防火質(zhì)量問題而引發(fā)的火災(zāi)事故也頻繁發(fā)生。建筑易燃可燃保溫材料已成 為一類新的火災(zāi)隱患，由此引發(fā)的火災(zāi)已呈多發(fā)勢頭。目前我國建筑用保溫材料， 特別是外墻外保溫材料以有機材料為主體，其中聚苯乙烯市場占有率為90%，聚 氨酯為9%，其它保溫材

磷系阻燃劑是一類阻燃性能良好的阻燃劑，國內(nèi)外對此進行了大量開發(fā)和應(yīng)用研究，磷系阻燃劑的用量因此獲得高速增長。自20世紀90年代以來，隨著阻燃劑研究的深入，磷酸酯類阻燃劑從單磷酸酯類向雙聚或多聚磷酸酯類阻燃劑過渡，尤其是多聚磷酸酯類，由于具有相對較大分子量，同時兼有蒸汽壓低、遷移性小、耐久性好、毒性低、無色、無臭等優(yōu)點被廣泛研究。

硝基苯廢水處理工藝設(shè)計方案 南京工業(yè)大學(xué)環(huán)境學(xué)院-1- 目錄 第一章處理工藝的文獻綜述2 1.1含硝基苯廢水對環(huán)境的危害2 1.2處理硝基苯的技術(shù)方法現(xiàn)狀3 1.2.1物理法3 1.2.2化學(xué)法3 1.2.3生物法4 第二章工程設(shè)計資料與依據(jù)4 2.1廢水水量4 2.2設(shè)計進水水質(zhì)4 2.3設(shè)計出水水質(zhì)5 2.4設(shè)計依據(jù)5 2.5設(shè)計原則與指導(dǎo)思想6 第三章工藝流程的確定6 3.1廢水的處理工藝流程6 3.2工藝流程說明7 3.3工藝各構(gòu)筑物去除率說明7 第四章構(gòu)筑物設(shè)計計算8 4.1設(shè)計水量的確定8 4.2調(diào)節(jié)池8 4.3微電解塔9 硝基苯廢水處理工藝設(shè)計方案 南京工業(yè)大學(xué)環(huán)境學(xué)院-2- 4.4fenton氧化池11 4.5中和反應(yīng)池

三氯氫硅及合成 一、三氯氫硅的基本性質(zhì) 三氯氫硅在常溫常壓下為具有刺激性惡臭、易流動、易揮發(fā)的無 色透明液體。分子量:135.43，熔點(101.325kpa)：-134℃；沸點 (101.325kpa)：31.8℃；液體密度(0℃)：1350kg/m3；相對密度(氣體， 空氣=1)：4.7；蒸氣壓(-16.4℃)：13.3kpa；(14.5℃)：53.3kpa；燃點： -27.8℃；自燃點：104.4℃；閃點：-14℃；爆炸極限：6.9～70%；在 空氣中極易燃燒，在-18℃以下也有著火的危險，遇明火則強烈燃燒， 三氯氫硅燃燒時發(fā)出紅色火焰和白色煙；三氯氫硅的蒸氣能與空氣形 成濃度范圍很寬的爆炸性混合氣，受熱時引起猛烈的爆炸。它的熱穩(wěn) 定性比二氯硅烷好，三氯氫硅在900℃時分解產(chǎn)生氯化物有毒煙霧； 遇潮氣時發(fā)煙，與水激烈反應(yīng)；在堿液中分解放出氫氣；三氯氫硅與

氯甲醚工藝流程的技術(shù)改造

采用鑄鐵屑與過氧化氫聯(lián)合降解硝基苯廢水,研究了初始溶液的ph值、h2o2用量、鑄鐵屑用量、初始硝基苯濃度等因素對硝基苯降解進程的影響。結(jié)果表明,常溫下用鑄鐵屑和過氧化氫降解硝基苯廢水的優(yōu)化條件是:針對500ml的80mg/l的硝基苯廢水的降解,初始硝基苯廢水調(diào)節(jié)ph值為2.5時,30%的h2o2用量為15ml,鑄鐵屑用量為1g時,反應(yīng)時間120min,硝基苯的降解率可達93%以上。

本文將詳細介紹硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式及其在建設(shè)工程領(lǐng)域中的應(yīng)用。硝基苯是一種重要的有機化合物，具有廣泛的用途和應(yīng)用價值。通過對其結(jié)構(gòu)簡式的解析，我們可以更好地理解硝基苯在建設(shè)工程中的作用。

本文將對硝基苯在建設(shè)工程領(lǐng)域中是否溶于水進行對比和比較，通過詳細的說明內(nèi)容來解答這個問題。

本文將對硝基苯和鐵和鹽酸反應(yīng)進行對比分析，探討其在建設(shè)工程領(lǐng)域的應(yīng)用。通過詳細的說明內(nèi)容，幫助讀者了解該反應(yīng)的特點、優(yōu)缺點以及潛在的風(fēng)險。

本文將詳細探討硝基苯與鐵和鹽酸的反應(yīng)方程式，并解釋其在建設(shè)工程領(lǐng)域中的應(yīng)用。

研究了羥丙基淀粉醚對磷建筑石膏物理及力學(xué)性能的影響；主要探究羥丙基淀粉醚在不同摻量、黏度對磷建筑石膏凈漿流動度、絕干強度、耐水性能的影響；同時還探究了羥丙基淀粉醚作用于磷建筑石膏性能機理；研究表明:隨著羥丙基淀粉醚摻量增加；磷建筑石膏凈漿流動度下降；當(dāng)高黏度淀粉醚在摻量達到0.4%、低黏度淀粉醚摻量達到0.5%時；對磷建筑石膏絕干強度的提升最為明顯；其中絕干抗折強度較空白組分別提高58%、50%；絕干抗壓強度分別提高了52%、18%；同時其耐水性能得到很大改善；