生物土地改良

生物土地改良土地板結：

目前解決土壤板結和鹽漬化較好的措施是使用汽巴松土精，每畝地300克，使用時將松土精摻30～40公斤土撒施到蔬菜的根部附近，然后澆水即可。使用松土精后，通過松土精的物理作用，改善土壤的團粒結構，使土壤疏松、透氣，促進蔬菜根系下扎，保證蔬菜對養(yǎng)分和水分的吸收。

生物土地改良土壤菌群失調：

要想解決土壤菌群失調的問題，單靠使用殺菌劑來殺死土壤里面病菌的辦法是行不通的，只能想辦法補充土壤里面有益菌的數(shù)量，使土壤當中的有益菌和有害菌重新達到一個平衡，就不會影響蔬菜的長勢了。目前補充土壤有益菌可使用家園益微增產菌，每畝使用500克 50克助劑(助劑的目的是養(yǎng)菌)，摻土30～40公斤，根據地塊情況，一個生長季節(jié)使用1～2次。2100433B

因為長期化肥在田間的使用，土地的地力受到很大的破壞，土地板結，土壤菌群失調，病蟲害增多，農作物減產等。微量元素缺乏生產的農作物的營養(yǎng)不全?；蚀罅块L期使用對自然生態(tài)環(huán)境的不良后果越來越明顯。

土壤微生物生物量氮占土壤全氮的2%～6%。與微生物生物量碳相似，不同土壤類型及生態(tài)環(huán)境下微生物生物量氮的變異很大，草地為40～496kg/hm²(平均225kg/hm²)，耕地40～385kg/hm²(平均195kg/hm²)，林地130～216kg/hm²(平均170kg/hm²)，總的趨勢是草地大于耕地大于林地。土壤微生物生物量氮在土壤中的絕對數(shù)量不大，但生物通過微生物轉化的氮素遠大于施入土壤中的氮素，也大于植物帶走的氮素，表明土壤微生物生物量是土壤養(yǎng)分的源與庫。

國外許多學者對土壤微生物生物量的側定方法進行了比較系統(tǒng)的研究，但由于土壤微生物的多樣性和復雜性，還沒有發(fā)現(xiàn)一種簡單、快速、準確、適應性廣的方法。目前廣泛應用的方法包括：氯仿熏蒸培養(yǎng)法(FI)、氯仿薰蒸浸提法(FE)、基質誘導呼吸(SIR)、精氨酸誘導氨化法和三磷膠腺苷(ATP)法。每種方法都有其優(yōu)點、缺點和適用范圍及條件一般根據實驗室的儀器設備和條件，以及研究的目的，選擇測定土壤微生物生物量的方法。正如有些人指出的那樣：最好同時采用兩種以上的方法，以便驗證測定結果的正確性。

采樣與樣品預處理

土壤樣品的采集方法和要求與測定其它土鑲性質時沒有本質區(qū)別。采集到的新鮮土壤樣品立即去除植物殘體、根系和可見的土壤動物(如蚯蚓)等，然后迅速過篩(2mm～3mm),或放在低溫下保存。如果土壤太濕無法過篩，進行晾干時必須經常翻動土壤，避免局部風干導致微生物死亡。過篩的土壤樣品調節(jié)到40%左右的田間持水量在室溫下放在密閉的裝置中預培養(yǎng)1周，密閉容器中要放入兩個適中的燒杯，分別加入水和稀NaOH溶液，以保持其濕度和吸收釋放的CO₂。預培養(yǎng)后的土壤最好立即分析，也可放在低溫下保存。

氯仿薰蒸培養(yǎng)法（FI）

1、方法原理

該方法是基于以下5個假設：

①被殺死的微生物生物量中的碳較活體中的碳能更快地被分解；

②熏蒸熱滅菌處理很完全；

③沒有熏蒸滅菌的土壤，在培養(yǎng)期間微生物死亡極少，可以忽略不計；

④被熏蒸殺死的微生物，在培養(yǎng)期間被分解的比例。所有土壤都一樣，即所有的土壤可以用一個共同的轉換系數(shù)Kc值；

⑤熏蒸滅菌處理對土壤物理和化學性質沒有任何形響。

實際上，完全符合這5個假設是不可能的。目前所用的方法是基于土壤經氯仿薰蒸處理后，再進行培養(yǎng)時，有大量的CO₂釋放出來。所釋放CO₂是來源于被氯仿薰蒸殺死的微生物。以不薰蒸土壤在培養(yǎng)期間所釋放的CO2做為空白，根據二者之間的差值來什算土壤微生物生物呈碳。該方法最大的困難是空白的選擇，目前還沒有統(tǒng)一的看法。該方法不適用于pH <4.5的酸性土壤，也不能用于含有大量易分解有機物的土壤，用于漬水土壤和石灰性土壤時也要慎重。

2、儀器及設備

培養(yǎng)箱；真空干燥器；真空泵；往復式振蕩機(速率200次每min)；1L廣口玻瑞瓶。

3、試劑

（1）氫氧化鈉溶液[c(NaOH)=1mol·L-1]：稱取40.0g氫氧化鈉(NaOH，分析純)溶于去離子水中稀釋至1L；

（2）鹽酸標準溶液[c(HCI)=0.05 mol·L-1]：量取約4.2mL的鹽酸(HCI.p=1.19g·mL-1，分析純)，放入1000mL容量瓶中，用去離子水定容。用Na₂CO₃標定其準確濃度；

（3）氯化鋇溶液[c(BaCl₂)=1mol·L-1]：稱取244.28g氯化鋇(BaCl₂·2H2O，分析純)溶于去離子水中，稀釋至1L；

（4）酚酞指示劑：0.5g酚酞溶于50mL95環(huán)乙醇中，再加50mL去離子水，滴加氫氧化鈉溶液[[c(NaoH)=0.01mol·L-1]至指示劑呈極淡的紅色；

（5）氯化鉀溶液[c(KCl)=2mol·L-1]：稱取149.0g氯化鉀(KCI，分析純)溶于去離子水中稀釋至1L；

（6）無乙醇氯仿(CHCl₃)：市售的氯仿都含有乙醇(作為穩(wěn)定劑)，使用前必須除去乙醇。

方法為:量取500 mL氯仿于1000mL分液漏斗中，加入50mL硫酸溶液[ψ (H₂SO4)=5%]，充分搖勻，棄除下層硫酸溶液，如此進行3次。再加入50mL去離子水，同上搖勻，棄去上部的水分，如此進行5次。將下層的氯仿轉移到蒸油瓶中，在62℃的水浴中蒸餾，餾出液存放在棕色瓶中，并加入約20g無水K₂CO₃，在冰箱的冷藏室中保存?zhèn)溆谩?

4、操作步驟

（1）薰蒸 稱取相當于25.0g烘干土重的濕潤土壤3份，分別故在約100mL的玻瑞瓶中，一起放入同一干燥器中，干燥器底部放置幾張用水濕潤的濾紙，同時分別放入一個裝有50mL NaOH溶液和一個裝有約50mL無乙醇氯仿的小燒杯(同時加入少量抗暴沸的物質)，用少量凡士林密封干燥器，用真空泵抽氣至氯仿沸騰并保持至少2min。關閉干燥器的閥門，在250C的黑暗條件下放124h。打開閥門，如果沒有空氣流動的聲音。表示干燥器漏氣，應重新稱樣進行薰蒸處理。當干燥器不漏氣時，取出裝有水和氯仿的玻瑞瓶，氯仿倒回瓶中可重復使用。擦盡干燥器底部，用真空泵反復抽氣，直到土壤聞不到氯仿氣味為止。同時稱同樣量的土壤3份，不進行薰蒸處理，放入另一個真空干燥器中，作為對照。

（2）培養(yǎng) 向每份薰蒸處理的土壤加入10mg未薰蒸的新鮮土壤，混合均勻。調節(jié)土壤含水量到田間持水量的55%左右，放入約lL的廣口瓶中（每瓶放入一個土樣)，同時放入一個裝有5mL NaOH溶液和一個盛有20mL去離子水的玻璃瓶，密封廣口瓶。在250C的黑暗條件下培養(yǎng)10d。不加新鮮土壤，將對照土壤作同上處理，再做3個不加任何土壤的空白對照。

（3）測定CO²培養(yǎng)結束后，取出裝有NaOH溶液的玻璃瓶，立即全部轉移到100mL的容量瓶，定容。準確吸取10mL于150mL三角瓶中，加入10 mL去離子水和1mL BaCl₂溶液，再加入2滴酚酞指示劑，用鹽酸標準溶液(試劑2)滴定至終點。

（4）微生物量氮的浸提與測定培養(yǎng)結束后，將薰蒸和未熏蒸的土樣分別全部轉移250mL三角瓶中，立即加入100mL KCI溶液(試劑5)，在往復式振蕩機上浸提30min(液土比為4∶1),濾液立即測定或放在低溫下存放。濾液中的NH₄ 和NO₃^-分別用靛酚蘭比色法和代氏合金還原蒸餾法測定。

5、結果計算

（1）CO₂-C的釋放量(Fc)

ω(C)=(V1一V2)×c×M×1000×ts/m

式中: ω(C)——CO2-C的釋放量 (Fc)質量分數(shù)mg · kg^-1；

V1——土樣處理滴定時所消耗的鹽酸體積，mL；

V2——無土空白對照滴定時所消耗的鹽酸體積，mL；

c——鹽酸標準溶液的濃度, mol·L-1;

M——碳的毫摩爾質量 M(C)=12mg/mmol；

1000——轉換為kg的系數(shù)；

ts——分取倍數(shù)；

m——土壤樣品的烘干質量，g。

（2）微生物生物量氮(Bm)的計算:

ω(N)=FN/KN

式中: ω(N)——微生物量氮(BN)質量分數(shù)，mg· kg-1;

FN=[ (薰蒸土樣中NO₃^--N NH₄ -N)一(未薰蒸土樣中NO₃^--N NH₄ -N)],mg·kg^-1；

KN為培養(yǎng)期間被殺死的微生物量中的氮轉化為NH₄ -N和NO₃^--N的比例，一般為0.57 。

土壤微生物生物量氮是土壤氮素的一個重要儲備庫，也是土壤有機氮中最為活躍的組分，在土壤氮循環(huán)與轉化過程中起著重要的調節(jié)作用。