熔鹽電解法,工業(yè)無水氯化鎂電解的電導(dǎo)率為0.042一0.0535/m,電解能耗低,流效率一般為86%一90%,光鹵石電解為78%一 為提高電解質(zhì)與鎂和陰極間的表面張力,并溶解80%。影響MgCl2熔鹽電解電流效率的因素歸納起來 鎂珠表層的氧化鎂膜,促進(jìn)鎂的匯集和提高電流效率,主要有(1)電解溫度、(2)電流密度、(3)極間距、 需往電解質(zhì)中加少量氟鹽(CaF:或NaF)。氟鹽的加入(4)陽極高度、(5)MgCl2濃度、(6)雜質(zhì)、(7)機(jī)械 量一般以電解質(zhì)含F(xiàn) 0.2%一0.4%為好。損失等,其中以電解溫度、電流密度的影響最為重要。
中文名稱 | 熔鹽電解法 | 應(yīng)用 | 鈉鈣電解質(zhì) |
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功能 | 增大電導(dǎo)率和降低電耗 | 電導(dǎo)率 | 0.042一0.0535/m |
目前工業(yè)上大多采用鈉鈣電解質(zhì)、鈉鉀電解質(zhì)和循環(huán)、沸騰引起鎂、氯二次反應(yīng)的損失;由于氯化鎂濃 鉀電解質(zhì),但為了增大電導(dǎo)率和降低電耗,也有用鏗電度低引起鈉等析出造成的電流消耗;電解質(zhì)一與鎂的潤(rùn) 解質(zhì)的。如含MgCI:8寫~20%、KCllo%、Licl50%濕性變壞,鎂熔體浮于電解質(zhì)表面造成氧化損失;以及 一70%的電解質(zhì),其熔點(diǎn)為693一743K,973K時(shí)的電出鎂、出渣時(shí)鎂的機(jī)械損失。
因素
影響鎂電解電流效率的因素鎂電解陰極電流效(l)電解溫度。鎂電解溫度一般為963一993K,不 率7通常以實(shí)際產(chǎn)出鎂量同理論鎂產(chǎn)量之比的百分?jǐn)?shù)能低于933K(鎂的熔點(diǎn)923K),因?yàn)殡娊獠厶艃?nèi)溫度 來表示:梯度為40~soK。電解槽底部和上部的溫度最低,當(dāng)電 實(shí)際鎂產(chǎn)量、/,_八n,解溫度過低時(shí)電解質(zhì)可能在槽壁和槽底形成結(jié)殼。電 "-瓦麗認(rèn)蒜藺茹扮麗麗又'00%幕篡蛋篙攀亂聶籠萬薪屬贏探漏奚潺廠漏 式中0.454為鎂的電化當(dāng)量,g/(A·h)·劇了二次反應(yīng),都會(huì)引起電流效率的下降。工業(yè)生產(chǎn)中 造成電流效率降低的原因主要是:鎂的溶解損失,根據(jù)不同原料、槽型和電解質(zhì)組分來確定適宜電解溫由于雜質(zhì)等使陰極鈍化導(dǎo)致鎂珠細(xì)散,或電解質(zhì)強(qiáng)烈度范圍。鎂電解的典型電解溫度列舉于表4。 表4典型鎂電解棺主要技術(shù)指標(biāo) 指、體型劇..、漏電森勝分片嬰黔橇洲紫 電流I/kA}90 1 105一110 1 62 1 45}80!100~150 1 300{1()。 電流效率"/%}8。{80一85 18'一88 18。一85{93'2{78一801(石弓一云于,1名2 664 絡(luò)rong 二 (2)電流密度。在電解過程中,鎂和氯分別在陰10。~120cm,無隔板電解槽約為100cm。 極和陽極上的析出速度與電流密度成正比。電流密度(5)MgCI:濃度。MgC12在電解質(zhì)熔體中按 過高(o,7A/emZ以上)會(huì)使鎂和氯從電極上的析出速M(fèi)gC12(l)+Mg(l)-ZMgCI(l) 度增加,導(dǎo)致鎂、氯二次反應(yīng)而引起鎂的損失;電流密反應(yīng)達(dá)到平衡。電解質(zhì)中的MgC12濃度增高,則反應(yīng) 度過低(0 .25A/cm"以下)則影響生產(chǎn)效率。工業(yè)生產(chǎn)向右進(jìn)行,鎂的損失增大。當(dāng)含MgCI:3%~4緯時(shí),有 中有隔板電解槽采用的電流密度為。.5~0.6A/cm",鈉、鈣等金屬析出,影響正常電解。MgCI:在電解質(zhì)中 無隔板電解槽為0.35一0.45A/c mZ。的適宜含量為7%一15%(供料為氯化鎂),和5%~ (3)極間距。陰極與陽極間的距離。極間距越大,12%(供料為光鹵石)。 陰極產(chǎn)物鎂與陽極產(chǎn)物氯氣接觸的機(jī)遇越小,因發(fā)生(6)雜質(zhì)電解質(zhì)中除主要氯鹽成分外,還含少量 二次反應(yīng)而引起鎂的損失量也越小。但極間距增大,電水、50圣一、鐵、錳、硅、MgO、鋁、鎳、鉻、硼、欽 解質(zhì)的電阻增加,引起電解質(zhì)過熱,使電解質(zhì)揮發(fā)及鎂等雜質(zhì)。這些雜質(zhì)一部分由原料帶入,另一部分是在電 的溶解損失增加。極間距小,則鎂與氯的二次反應(yīng)加解過程中熔體與電解槽內(nèi)襯和其他構(gòu)件相互作用產(chǎn)生 劇。工業(yè)上采用的有隔板電解槽極間距為8一gcm,無的。雜質(zhì)會(huì)降低鎂電解的電流效率,增大產(chǎn)渣量,并影 隔板電解槽為6.5一7cm。響鎂的質(zhì)量和陽極產(chǎn)出的氯氣濃度。 (4)陽極高度。在電解過程中,通過電解質(zhì)的正常水對(duì)鎂電解很有害,因而含水氯化鎂和光鹵石等 循環(huán),將鎂帶入陰極室或集鎂室。陽極的高度會(huì)影響電原料都必須經(jīng)過脫水處理,并為防止氯化鎂熔體和電 解質(zhì)的循環(huán)強(qiáng)度,而電解質(zhì)的循環(huán)強(qiáng)度取決于陽極析解質(zhì)吸收空氣中的水分,而盡量采用密閉的盛裝熔體 出氣體的數(shù)量。電流密度一定時(shí),通過電解空間電解質(zhì)抬包和電解槽。在電解溫度下,水會(huì)形成為MgOHCI。 表面的氣體數(shù)量與陽極高度成正比。降低陽極高度,析電解時(shí),MgOHCI發(fā)生分解: 出的氣體減少,電解質(zhì)循環(huán)強(qiáng)度減弱,不能將全部鎂帶MgOHcl-Mg0H++Cl 入陰極室,導(dǎo)致小鎂珠與氯氣二次反應(yīng)加劇而引起鎂在陰極上發(fā)生生成MgO的反應(yīng): 的損失。工業(yè)生產(chǎn)中的有隔板電解槽陽極高度一般為ZMgOH十+2e-ZMgo十HZ 665 rong熔 并與鎂反應(yīng):質(zhì)量。如前蘇聯(lián)、挪威等國(guó)的鎂電解生產(chǎn)廠規(guī)定電解質(zhì) ZMgoHel+Mg-ZMgO+MgclZ+HZ中的雜質(zhì)含量極限為B
是的。山東萬泓環(huán)保
稀危險(xiǎn)性較低,我國(guó)每年生產(chǎn)還是比較多的,價(jià)格比鹽酸便宜很多,一般初中實(shí)驗(yàn)室制備氫氣使用這種方法(規(guī)定實(shí)驗(yàn))。用電解法反而耗能更高,而不是“難知道里面還剩多少水”,水加足量就好,收集一試管氫氣不要多少水...
微電解技術(shù)是目前處理高濃度有機(jī)廢水的一種理想工藝, 又稱內(nèi)電解法。 它是在不通電的情況下,利用填充在廢水中的微電解材料自身產(chǎn)生1.2V電位差對(duì)廢水進(jìn)行電解處理,以達(dá)到降解有機(jī)污染物的目的。當(dāng) 系統(tǒng)通水...
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研究了不完全脫水氯化鎂與稀土氯鹽混合在電解槽中直接電解生產(chǎn)鎂鈰合金的新方法,所用電解質(zhì)為非氟化物電解質(zhì),電解溫度低,不改變目前工業(yè)鎂電解槽的槽型,易于工業(yè)推廣應(yīng)用。研究的目的是使我國(guó)在用青海鹽湖水氯鎂石為原料電解鎂的研究中取得突破性進(jìn)展,以此推動(dòng)利用青海鹽湖鎂資源取得巨大進(jìn)展,并結(jié)合青海、甘肅周邊豐富的稀土資源,制備鎂稀土合金。實(shí)驗(yàn)過程采用不完全脫水氯化鎂為電解原料,簡(jiǎn)化了工藝步驟,還可以有效利用提取鐠、釹后大量剩余的鈰稀土,使稀土元素鈰可以得到廣泛應(yīng)用,將產(chǎn)生很好的經(jīng)濟(jì)效益。
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采用電化學(xué)還原法,溫度為900℃,在CaCl2熔鹽中以燒結(jié)的TiO2與鈦鐵礦混合物(Ti∶Fe=1∶1原子比)為陰極,石墨棒為陽極,制備出了高鈦鐵合金。探討了混合物燒結(jié)后的相組成變化及高鈦鐵合金的合金化歷程。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,混合物燒結(jié)后,TiO2由銳鈦礦結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榻鸺t石結(jié)構(gòu),鈦鐵礦轉(zhuǎn)化為熱力學(xué)穩(wěn)定的Fe2TiO5。鈦鐵礦的晶體結(jié)構(gòu)由燒結(jié)前的三方晶系經(jīng)950℃以上燒結(jié)后,轉(zhuǎn)變?yōu)樾狈骄档腇e2 TiO5。制備出的高鈦鐵中鐵鈦含量分別為:77.19%和9.68%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。其合金化歷程為:TiO2先生成CaTiO3,然后繼續(xù)脫氧還原為金屬鈦;鈦鐵礦優(yōu)先還原出金屬鐵,然后與生成的金屬鈦發(fā)生合金化反應(yīng)生成鈦鐵合金。表明熔鹽電解TiO2與鈦鐵礦的混合物是一條制備高鈦鐵合金的新途徑。優(yōu)化電解條件提高電流效率可進(jìn)一步提高電解速度,得到質(zhì)量更高的高鈦鐵合金。
熔鹽電解法煉鎂(production of magnesiumby molten salt elertrolysis)是指含鎂物料經(jīng)氯化鎂制取、氯化鎂熔鹽電解產(chǎn)出金屬鎂的鎂冶煉方法。熔鹽電解法煉鎂成本低,原料來源廣泛,是當(dāng)今生產(chǎn)金屬鎂的主要方法,其生產(chǎn)的金屬鎂約占鎂總產(chǎn)量的3/4。
自熔鹽電解法煉鎂工業(yè)化以來,鎂電解生產(chǎn)技術(shù)有了很大發(fā)展,主要表現(xiàn)在改進(jìn)電解槽結(jié)構(gòu)、增大電流強(qiáng)度(由300A增大至10萬A以上,個(gè)別的如挪威則增至29-30萬A)、降低電耗(由35-40kW·h/kg降為12.8-16.5kW·h/kg)和利用多種資源制取氯化鎂的工藝改進(jìn)及開發(fā)應(yīng)用新技術(shù)等方面。
熔鹽電解法煉鎂使用的原料為氯化鎂,它是以海水、鹽湖鹵水、光鹵石、菱鎂礦和海水、白云石制取的氧化鎂為原料,經(jīng)脫水或氯化制得的。70年代以來,在制取氯化鎂的工藝和裝備等方面有了很大改進(jìn),技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)也不斷在提高。特別是20世紀(jì)70年代末出現(xiàn)新的氯化鎂制取方法,如挪威的鹵水氯化氫法徹底脫水,以及英國(guó)礦物處理特許有限公司(MPLC)以菱鎂礦為原料,一氧化碳為還原劑經(jīng)氯化制取無水氯化鎂的新方法,將進(jìn)一步推動(dòng)熔鹽電解法煉鎂工業(yè)的發(fā)展 。
熔鹽電解法制鋰(production of metallic lithi-um by molten salt electrolysis)是指氯化鋰-氯化鉀低共熔混合物經(jīng)熔鹽電解在電解槽陰極上析出金屬鋰的過程。它是20世紀(jì)90年代工業(yè)上生產(chǎn)金屬鋰的唯一方法。
工業(yè)生產(chǎn)中,根據(jù)不同原料和工藝制得的氯化鎂類型,可將熔鹽電解法煉鎂分為海水煉鎂、鹵水煉鎂、光鹵石煉鎂、菱鎂礦、合成氧化鎂煉鎂和海綿鈦副產(chǎn)氯化鎂練鎂等六種工藝類型。熔鹽電解法煉鎂主要由氯化鎂制取和氯化鎂熔鹽電解兩大步驟組成。