海水提鎂

用海水提鎂時,先把海水抽入特大的池中,倒入石灰乳,便生成氫氧化鎂的懸濁液。待沉淀沉降后取出沉淀,經(jīng)洗滌后得到純度很高的氫氧化鎂。它沒有多大用途,必須使它變成有用的氧化鎂和金屬鎂。

氫氧化鎂不穩(wěn)定,受熱后分解成氧化鎂和水。

Mg(OH)2----MgO+H2O

海水提鎂基本信息

中文名稱 海水提鎂 倒入 石灰乳
生成 生成氫氧化鎂的懸濁液 受熱后 分解成氧化鎂和水

海水提鎂提取方法

海水中提取鎂

石灰乳 鹽酸

↓ ↓

海水→沉淀池→氫氧化鎂→六水合氯化鎂(MgCl2·6H2O)無水MgCl2Mg

從海水中提鎂,可按如下步驟進行:(1)將貝殼煅燒后制成石灰乳 CaCO3=高溫=CaO+CO2↑ CaO+H2O==Ca(OH)2

(2)在引入的海水中加入石灰乳、沉降、過濾、洗滌得到Mg(OH)2MgCl2+ Ca(OH)2==Mg(OH)2↓+ CaCl2

(3)將沉淀物與鹽酸反應、反應后的溶液結(jié)晶、過濾、干燥得MgCl2·6H2O產(chǎn)物(4)將MgCl2·6H2O產(chǎn)物 在一定的條件下加熱失去結(jié)晶水 Mg(OH)2 + 2HCl==MgCl2 + 2H2O

(5)熔融MgCl2進行電解的鎂和氯氣MgCl2(熔融)=通電=Mg+Cl2↑

氧化還原法

要使+2價的鎂離子得到電子而還原成單質(zhì)鎂,是比較困難的。如果用類似煉鐵的方法冶煉鎂,需要很高的溫度。例如在2000℃下用焦炭還原氧化鎂,才能制得單質(zhì)鎂。這樣得到的鎂常含有較多的雜質(zhì)。

MgO+C----Mg+CO↑

電解法

因此,工業(yè)上常用電解法使鎂離子在陰極得到電子,還原成單質(zhì)鎂。用電解的方法冶煉鎂,先要獲得含有鎂離子的熔融液。在鎂的化合物中,典型的離子化合物有氧化鎂和氯化鎂。氧化鎂的熔點太高(2800℃),而氯化鎂的熔點要低得多(714℃)。所以人們選擇氯化鎂作為電解制取鎂的原料。

用鹽酸溶解氫氧化鎂(或氧化鎂),再使溶液濃縮,就得到氯化鎂。

Mg(OH)2+2HCl=MgCl2+2H2O

在熔融的氯化鎂中有能自由移動的鎂離子。通入直流電后,氯離子向陽極移動,在陽極上失去電子,氧化成氯原子,兩個氯原子結(jié)合成1個氯分子;鎂離子向陰極移動,在陰極上得到電子,還原成單質(zhì)鎂。兩個電極上發(fā)生的反應是

陽極:2Cl-―2e=Cl2↑

陰極:Mg2﹢+2e=Mg

總的電解反應方程式可以表示如下:

MgCl2(熔融)---通電---Mg+Cl2↑

為了防止生成的鎂在高溫下被空氣中的氧氣氧化,電解時需要在特殊的真空環(huán)境下進行。

海水提鎂造價信息

市場價 信息價 詢價
材料名稱 規(guī)格/型號 市場價
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行情 品牌 單位 稅率 供應商 報價日期
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彩色納米無機聚合物透路面材料 混凝土C30,細粒(03-05mm);1立方=1.8噸 查看價格 查看價格

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洪發(fā)

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洪發(fā)

t 13% 深圳市洪發(fā)建筑工程有限公司
品種:蘇;高度H(m):0.3 查看價格 查看價格

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海水鹽分中鎂的占有量僅次于氯和鈉,位居第三。鎂具有重量輕、強度高等特點。鎂合金可用來制造飛機、艦艇;鎂鋰合金的重量最輕,又最耐熱,因而在軍事工業(yè)和民用企業(yè)上具有極其重要的意義。同時它被廣泛應用于火箭、導彈、飛機制造業(yè),以及汽車、精密機器等各個領(lǐng)域。各國鋼鐵工業(yè)的迅速發(fā)展,不僅對鎂砂(氧化鎂)的數(shù)量要求日益增多,而且也對煉鋼所需的優(yōu)質(zhì)鎂砂要求其雜質(zhì)含量在2%~4%以下。這個要求用陸上天然菱鎂礦燒結(jié)后制的鎂砂是無法達到的。而且海水提取,早在20世紀60年代其純度就已達到96%~98%,目前純度又升至99.7%。如此超高純度的鎂砂,無疑最能滿足冶金工業(yè)的特殊需要。

目前,從鹵水中提取的產(chǎn)品主要是氯化鎂、硫酸鎂、氧化鎂和氫氧化鎂等。

海水提鎂常見問題

  • 請問請問海水倒灌,海水侵蝕的區(qū)別?

    海水倒灌是指引在海濱或是淡水河于大海交接附近,因漲潮或是淡水流量變化引起的海水回流,使得水中含鹽量增加的現(xiàn)象 海水腐蝕是因為海水中的氯離子引起鋼鐵加速腐蝕的現(xiàn)象

  • 海水倒灌與海水頂托的區(qū)別

    海水倒灌是指的是海水經(jīng)地表到達陸地;海水頂托指河流水位低,被海水的高水位所阻,形成的壅水現(xiàn)象。很明顯,海水倒灌使得海水到了陸地上,而海水頂托并沒有。

  • 求海水比重表

    海水比重與鹽度換算表比重 鹽度(‰)   比重 鹽度(‰)   比重 鹽度(‰)1.0015 2 1.0141 18.44 1.0239 31.261.0016 2.03 1.0152 19.89 1...

海水提鎂文獻

發(fā)電機組海水脫硫系統(tǒng)提效改造研究 發(fā)電機組海水脫硫系統(tǒng)提效改造研究

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大?。?span id="qdaw2he" class="single-tag-height">1.3MB

頁數(shù): 4頁

評分: 4.8

介紹了某公司1-4號機組煙氣海水脫硫工藝,通過分析影響海水脫硫效率的因素,對1-4號機組煙氣海水脫硫系統(tǒng)進行了提效改造,改造后SO2排放在35 mg/m3以下,煙塵排放在5 mg/m3以下,達到了超潔凈排放標準,改造效果良好.

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稀土鋁鎂合金紗網(wǎng)耐海水腐蝕性能的研究 稀土鋁鎂合金紗網(wǎng)耐海水腐蝕性能的研究

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頁數(shù): 未知

評分: 4.7

采用浸泡試驗、鹽霧試驗、經(jīng)典的重量法、電極電位法以及金相分析等實驗手段, 對不同材料制成的紗網(wǎng), 諸如:AlMgRE合金紗網(wǎng)、AlMg 合金紗網(wǎng)、鐵絲紗網(wǎng)和塑料紗網(wǎng)的耐腐蝕性能了研究和比較。實驗結(jié)果表明, 在自來水、天然海水、不同濃度的NaCl 溶液以及0-05 mol·L- 1 的Na2SO4 溶液及10 % H2SO4 溶液等的介質(zhì)中,AlMgRE合金紗網(wǎng)的耐腐蝕性能優(yōu)于國產(chǎn)的和從美國進口的AlMg 合金紗網(wǎng), 并且大大優(yōu)于鐵絲和塑料紗網(wǎng)的耐腐蝕性能。AlMgRE合金在天然海水和0-05 mol·L- 1 的Na2SO4 介質(zhì)中的電極電位隨RE含量的增加而呈直線增加。加RE的鋁合金比未加RE的鋁合金鑄態(tài)晶粒細, 化合物多呈球狀, 而未加RE的化合物多呈棒狀。這些微結(jié)構(gòu)的變化有利于合金的耐腐蝕性能的提高。AlMgRE合金紗網(wǎng)可直接用于海水、海洋大氣以及工業(yè)用水和工業(yè)大氣等環(huán)境, 在高溫、嚴寒、潮濕、多雨的環(huán)境中, 是易氧化腐蝕的鐵絲紗網(wǎng)和易老化的塑料紗網(wǎng)的新型代用材料。

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鎂海水燃料電池小功率鎂海水電池

這種電池以鎂為陽極 ,炭材為陰極 ,海水作電解質(zhì) ,海水中溶解的氧氣為氧化劑 ,一般為開放式結(jié)構(gòu)該類鎂海水電池的電化學反應 如右圖 :

與自腐蝕相共軛的是鎂陽極表面的析氫過程 ,即自放電過程 ,是影響其有效使用的主要因素。電極理想的過程控制應該是盡量控制自腐蝕過程 ,增加鎂 陽極的有效放電效率。由于電解質(zhì)和氧氣直接取自海水,唯一消耗的是鎂 ,因而具有很高的比能量,且結(jié)構(gòu)簡單 、造價低廉、安全可靠 、干存儲時間無限長。由于受海水中溶解氧氣濃度限制 (約 0.3moL/m ,對應 電量 28A ·h/m ),輸出功率較小 ,適用于長期在海下工作的小功率電子儀器,如水下通訊設(shè)備、海下導航儀 、航標燈等。以鎂合金 AZ61為燃料制備了海水溶解氧電池 :陽極鎂合金尺寸為 618.4cm×110.0cm,陰極為碳纖維 ,綁束在鐵絲上形成試管刷式結(jié)構(gòu) ,管刷直徑 9cm,l4個碳纖維刷式陰極被焊接到 4,80em 的鐵圈上 ,鐵圈被固定在 1個 1m×1m×1m 的鐵框架內(nèi),而鎂合金則固定在鐵框架中心 ;此電池的初始電壓為 1.2V(2w 負載),20h后增加并穩(wěn)定在 1.6V,總輸出功率 已達 55kW ·h。2008年 ,日本開發(fā)了深海地震探測儀 :電池 的陽極為 4,0.184m×2.200m的鎂合金棒 ,陰極為碳纖維和鐵集流體 ;使用4組SWB1200海水電池連續(xù)對 5577m深海地床供電,5年運行結(jié)果表明,電池組的平均輸出功率為13W,能量密度能夠達到 318W ·h/kg,大大高于堿錳電池的 150W ·h/kg。法國和挪威合作研制的名叫“CLIPPER”的 自動水下航行器 (AUV)所用的電源也是該類海水電池 ,預計可在 2m/s航 速下行駛1600海里??梢?,其具有巨大的應用前景。以氧化處理的碳纖維刷作陰極材料 ,鎂合金作陽極材料制作3臺樣機作連續(xù)實海放電測試 ,運行2個月表明,與商品化的海水電池 SWB1200初步相比,該海水超級電容溶解氧電池具有更高的體積比功率密度 。

鎂海水燃料電池半燃料鎂海水電池

該類電池主要以 Mg/H2O2半燃料海水電池為主。與鋁電極相比,采用鎂電極可不添加 NaOH等堿性電解質(zhì) ,能較大幅度提高比能量 。但能承載的電流密度較 Al/H2O2 低 ,一般在 50mA/c㎡ 以下。

中性(堿性 )Mg/H2O2 半燃料電池一般可 表示為(一)MglNaCl(NaOH)lH2O2( ),其電極反應 :

美國海軍水下作戰(zhàn)中心 (NUWC)為無人水下航行器 (UUV)設(shè)計的 Mg/H2O2電池 陽極為 AZ61鎂合金 ,陰極為碳載 Pd—Ir催化 ,陰極和 陽極之間用甘油處理過 的 Nafion 115隔離 ,采用雙極性堆式結(jié)構(gòu) ,電極面積 1000cm ,通過延長導流板流道來減小漏電電流 ,研制初期這種電池存在的問題是生成的Mg(OH)2和MgCO3沉淀覆蓋電極表面,向電解液中加入 0.1moVL硫酸后 ,25mA/cm放電時 ,電壓 由 1.1~1.2V(50℃)提升至 1.3~1.5V-6;優(yōu)化工藝參數(shù)后 ,電壓達到 1.7V ,25℃時 H202的利用率達到 86%,電池本體比能量達 500—520W ·h/kg。

鎂海水燃料電池大功率鎂海水電池

一: Mg/CuCI

Mg/CuCl系列海水電池負極 為鎂合金 ,正極為氯化亞銅 ,電池采用雙極性結(jié)構(gòu) 。電極反應原理如下 :

為增加負極的負電位 ,使反應產(chǎn)物易于脫落 ,美國在鎂合金中添加了 Pb和 Ti;而俄羅斯 由于缺 Pb及 Ti,將Mg3Hg加人其 中并獲得了成功。該 Mg/CuCl系列海水電池于20世紀80年代末期就用作魚雷動力電池,其比能量可達 150W ·h/kg,價格為同容量銀鋅電池的 1/3。

二:Mg/AgCl

Mg/AgCl海水電池也是目前魚雷中應用比較廣泛的一種一次 電池,其負極是鎂合金 ,正極是氯化銀 ,采用雙極性結(jié)構(gòu)。電極反應原理如下 :

海水是鎂陽極很好的活化溶液 ,其在海水中能長期保持活性 ;同時由于鎂的極化較大 ,對電極反應的熱效應也較大 ,保證了該電池具有 良好 的低溫性能 ,無需輔助加熱裝置就可適應 一6O℃低溫 ,以溶解度很低 的AgCl作正極。Ag/AgCl電極電位非常穩(wěn)定 ,能作為中性溶液中的參比電極 ,其放電后轉(zhuǎn)化為導電性良好 的Ag,電池內(nèi)阻很小 ,適用于大電流密度下工作 。因此 ,該 電池系統(tǒng)放 電電壓平穩(wěn) ,比能量可高達 88W ·h/kg左右 ,耐高溫 、低溫性 能均 良好 ,可進行大電流放 電。這種電池靠海水激活 ,平時處于干態(tài)保存 ,擱置時間可長達5年,但這一體 系需要消耗貴金屬 Ag,造價高 ,其總功率有待提高。

鎂海水燃料電池具有能量密度高、安全性好、可全海深工作的優(yōu)點,在深海著陸器、深海原位實驗站等海洋裝備領(lǐng)域具有很好的應用前景 。2100433B

在海水溶液中,鎂合金作為電池陽極材料需要克服自腐蝕速率大、陽極利用率低、陽極極化 、電位滯后等問題。鎂合金放電后 ,表面的氧化膜受到不可修復的破壞,隨著自腐蝕持續(xù)進行 ,存儲性能下降。給鎂合金負極施加 陽極極化電流或電位 ,隨陽極極化電流或電位的增加 ,鎂合金陽極材料的自腐蝕電流密度反而增加 ,此現(xiàn)象稱為“負差數(shù)效應”。此效應是鎂 、鋁等金屬陽極溶解時存在的現(xiàn)象 ,是其放電電流效率降低的主要原因。

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