離子活度計(jì)

1.測量范圍　 分辨率

pX±1或pX±2：(0.00~14.00)pX　 0.01pX

mV:(-1500~1500)mV　0.1mV

2.電子單元基本誤差

pX±1：±0.005pX±1個(gè)字

pX±2：±0.008pX

mV:±0.3%(FS)±1個(gè)字

3.電子單元穩(wěn)定性:±0.003pX±1個(gè)字/3h

4.儀器重復(fù)性:0.01pX

5.溫度補(bǔ)償范圍:(0~100)°C

6.斜率調(diào)節(jié)范圍:80%~100%

7.等電位調(diào)節(jié)范圍:(5.6~10.0)pX

8.外形尺寸,mm:300×250×110

9.重量:約3Kg

10.儀器正常工作條件:

a)環(huán)境溫度:(5~35)°C

b)相對(duì)濕度:不大于80%

c)供電電源:AC (220±22)V；（50±1）Hz

d)被測水溶液溫度:(5.0~60.0)°C

e)周圍除地磁場外無其它影響性能的電磁場存在

4 1/2位LED數(shù)字顯示

具有定位調(diào)節(jié)、等電位調(diào)節(jié)、溫度補(bǔ)償、斜率校準(zhǔn)等功能

適用于標(biāo)準(zhǔn)曲線法、標(biāo)準(zhǔn)添加法、多次添加法、GRAN法等多種測量方法

配適當(dāng)記錄儀，可自動(dòng)記錄電極電位

由拉烏爾定律及亨利定律計(jì)算活度溶液是由兩種或兩種以上的物質(zhì)（稱為組分）組成的均一相。如果異種質(zhì)點(diǎn)（原子、分子或離子）間的作用力和同種質(zhì)點(diǎn)間的作用力相同，則此溶液稱為理想溶液，而服從拉烏爾定律，也即溶液中組分i的蒸氣壓pi與其以摩爾分?jǐn)?shù)表示的濃度Ni成正比，比例常數(shù)是純組分i的蒸氣壓。

在真實(shí)溶液絕大部分的濃度范圍內(nèi)，組分i既不服從拉烏爾定律，又不服從亨利定律。對(duì)組分i的活度可按拉烏爾定律計(jì)算，得到aR，其活度系數(shù)用γi表示，濃度用Ni表示；也可按亨利定律計(jì)算，得到aH，其活度系數(shù)根據(jù)冶金工作者的慣例用fi表示，濃度用xi（即百分?jǐn)?shù)）表示。

由于活度有不同標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，所以計(jì)算出的標(biāo)準(zhǔn)溶解自由焓隨所用活度標(biāo)準(zhǔn)態(tài)的不同而有不同值。但無論用哪種活度標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，對(duì)已定條件下的冶金反應(yīng)，算出的自由焓變量ΔG將永有同一值。 2100433B

活度的概念首先由劉易斯（G.N.Lewis）于1907年提出，迅速被應(yīng)用于電化學(xué)，以測定水溶液中電解質(zhì)的活度系數(shù)。30年代中期奇普曼（J.Chipman）將活度概念引用于冶金熔體，并提出金屬溶液中以1%濃度溶液為活度標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，此建議迅速為冶金物理化學(xué)工作者所接受而推廣采用。瓦格納（C.Wagner）于1952年建議按麥克勞林（McLaurin）級(jí)數(shù)展開，奠定了冶金熔體中多組分活度系數(shù)計(jì)算的基礎(chǔ)。50～60年代二十年間活度及活度相互作用系數(shù)的測定研究工作非?；钴S，主要采用化學(xué)平衡及溶解度法，已逐步發(fā)展自成體系，成為經(jīng)典的實(shí)驗(yàn)方法。60年代末期固體電解質(zhì)定氧電池開始作為測定黑色及有色金屬熔體中氧的活度及相互作用系數(shù)的良好手段。70年代，黑色冶金的金屬液及熔渣的活度數(shù)據(jù)已測出不少，但尚不完全。對(duì)有色金屬、特別對(duì)熔锍及熔鹽等的活度數(shù)據(jù)則待做的工作更多。

活度系數(shù)反映有效濃度和實(shí)際濃度的差異。

絕大多數(shù)的冶金反應(yīng)都有溶液（固溶體、冶金熔體及水溶液）參加，而這些溶液經(jīng)常都不是理想溶液。要進(jìn)行定量的熱力學(xué)計(jì)算和分析，溶液中各組分的濃度必須代以活度?；疃仁墙M分的有效濃度（或稱熱力學(xué)濃度）。組分的濃度必須用一系數(shù)校正，方能符合于若干物理化學(xué)定律（例如質(zhì)量作用定律、拉烏爾定律、亨利定律、分配定律等等），此校正系數(shù)稱為活度系數(shù)。