離子活度計(jì)儀器特點(diǎn)

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具有定位調(diào)節(jié)、等電位調(diào)節(jié)、溫度補(bǔ)償、斜率校準(zhǔn)等功能

適用于標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法、標(biāo)準(zhǔn)添加法、多次添加法、GRAN法等多種測(cè)量方法

配適當(dāng)記錄儀，可自動(dòng)記錄電極電位

1.測(cè)量范圍　 分辨率

pX±1或pX±2：(0.00~14.00)pX　 0.01pX

mV:(-1500~1500)mV　0.1mV

2.電子單元基本誤差

pX±1：±0.005pX±1個(gè)字

pX±2：±0.008pX

mV:±0.3%(FS)±1個(gè)字

3.電子單元穩(wěn)定性:±0.003pX±1個(gè)字/3h

4.儀器重復(fù)性:0.01pX

5.溫度補(bǔ)償范圍:(0~100)°C

6.斜率調(diào)節(jié)范圍:80%~100%

7.等電位調(diào)節(jié)范圍:(5.6~10.0)pX

8.外形尺寸,mm:300×250×110

9.重量:約3Kg

10.儀器正常工作條件:

a)環(huán)境溫度:(5~35)°C

b)相對(duì)濕度:不大于80%

c)供電電源:AC (220±22)V；（50±1）Hz

d)被測(cè)水溶液溫度:(5.0~60.0)°C

e)周?chē)卮艌?chǎng)外無(wú)其它影響性能的電磁場(chǎng)存在

由拉烏爾定律及亨利定律計(jì)算活度溶液是由兩種或兩種以上的物質(zhì)（稱(chēng)為組分）組成的均一相。如果異種質(zhì)點(diǎn)（原子、分子或離子）間的作用力和同種質(zhì)點(diǎn)間的作用力相同，則此溶液稱(chēng)為理想溶液，而服從拉烏爾定律，也即溶液中組分i的蒸氣壓pi與其以摩爾分?jǐn)?shù)表示的濃度Ni成正比，比例常數(shù)是純組分i的蒸氣壓。

在真實(shí)溶液絕大部分的濃度范圍內(nèi)，組分i既不服從拉烏爾定律，又不服從亨利定律。對(duì)組分i的活度可按拉烏爾定律計(jì)算，得到aR，其活度系數(shù)用γi表示，濃度用Ni表示；也可按亨利定律計(jì)算，得到aH，其活度系數(shù)根據(jù)冶金工作者的慣例用fi表示，濃度用xi（即百分?jǐn)?shù)）表示。

由于活度有不同標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，所以計(jì)算出的標(biāo)準(zhǔn)溶解自由焓隨所用活度標(biāo)準(zhǔn)態(tài)的不同而有不同值。但無(wú)論用哪種活度標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，對(duì)已定條件下的冶金反應(yīng)，算出的自由焓變量ΔG將永有同一值。 2100433B

活度的概念首先由劉易斯（G.N.Lewis）于1907年提出，迅速被應(yīng)用于電化學(xué)，以測(cè)定水溶液中電解質(zhì)的活度系數(shù)。30年代中期奇普曼（J.Chipman）將活度概念引用于冶金熔體，并提出金屬溶液中以1%濃度溶液為活度標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，此建議迅速為冶金物理化學(xué)工作者所接受而推廣采用。瓦格納（C.Wagner）于1952年建議按麥克勞林（McLaurin）級(jí)數(shù)展開(kāi)，奠定了冶金熔體中多組分活度系數(shù)計(jì)算的基礎(chǔ)。50～60年代二十年間活度及活度相互作用系數(shù)的測(cè)定研究工作非常活躍，主要采用化學(xué)平衡及溶解度法，已逐步發(fā)展自成體系，成為經(jīng)典的實(shí)驗(yàn)方法。60年代末期固體電解質(zhì)定氧電池開(kāi)始作為測(cè)定黑色及有色金屬熔體中氧的活度及相互作用系數(shù)的良好手段。70年代，黑色冶金的金屬液及熔渣的活度數(shù)據(jù)已測(cè)出不少，但尚不完全。對(duì)有色金屬、特別對(duì)熔锍及熔鹽等的活度數(shù)據(jù)則待做的工作更多。

活度系數(shù)反映有效濃度和實(shí)際濃度的差異。

絕大多數(shù)的冶金反應(yīng)都有溶液（固溶體、冶金熔體及水溶液）參加，而這些溶液經(jīng)常都不是理想溶液。要進(jìn)行定量的熱力學(xué)計(jì)算和分析，溶液中各組分的濃度必須代以活度?；疃仁墙M分的有效濃度（或稱(chēng)熱力學(xué)濃度）。組分的濃度必須用一系數(shù)校正，方能符合于若干物理化學(xué)定律（例如質(zhì)量作用定律、拉烏爾定律、亨利定律、分配定律等等），此校正系數(shù)稱(chēng)為活度系數(shù)。