焦綠石型氧化鎢

焦綠石性氧化鎢;燒綠石型氧化鎢

常記作H2W2O7或WO3·0.5H2O

Pyrochlore-type H2W2O7

將純度為99.9%以上的WO3放入瓷坩堝中，再把瓷坩堝放入馬弗爐中，于800℃灼燒1小時，稍冷放于干燥器中，冷卻至室溫。準確稱取三氧化鎢0.25 g放入100 ml燒杯中，用20% NaOH20 ml，加熱完全溶解，冷卻后移入250ml容量瓶中，用水稀釋至刻度搖勻，將此溶液移入干燥的塑料瓶中備用。

繪制標準曲線:準確吸收1.00mg/ml保準溶液0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0 ml分別放入100 ml容量瓶中，用0.85N~NaOH補足至10 ml，加50%硫氰酸鉀5 ml，加1:1HCL50ml，加1%TiCl3 2 ml,用水稀釋至刻度搖勻，放置10分鐘，在721型分光光度計上測其消光用0.5cm比色皿，波長為420毫微米，以試劑空白作參比，繪制工作曲線，測出曲線斜率K。

稱取試樣0.200~0.500g于50ml鐵坩堝中，加過氧化鈉4g，用干燥的圓頭玻璃棒攪拌，以小片濾紙檫凈玻璃棒，將濾紙放入坩堝中，在低溫電爐上除H2O，再放入馬弗爐中，溫度為700~750℃灼燒10分鐘左右至桃紅色，取出稍冷后，放入盛由100ml熱水的250ml燒杯中浸出，用水洗凈坩堝，冷卻至室溫后，移入250ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，過濾。

準確吸取濾液G2ml (以氧化鎢含量而定)于100 ml容量瓶中，補0.85N氫氧化鈉至10 ml，以下操作同標準曲線繪制方法進行。

合成方法有多種，主要有兩種:

1、以Aurivillius型化合物Bi2W2O9為前驅(qū)體，通過酸處理得到焦綠石型氧化鎢。詳細流程:將Bi2O3和WO3按照1∶2的摩爾配比混合均勻后在800℃煅燒48h，得到的Bi2W2O9置入濃鹽酸中，然后在室溫下強烈攪拌72h即得到無畸變的H2W2O7晶體。

2、水熱合成法:將鎢酸鈉溶液酸化至一定pH范圍后，水熱反應(yīng)一定時間即得。

(注:pH范圍至今仍有爭議，根據(jù)不同科研工作者的研究，pH在大于3.5，乃至堿性范圍內(nèi)均可制備焦綠石性氧化鎢)

以扭曲的WO6八面體為結(jié)構(gòu)基元，通過鎢氧剛性骨架的角頂構(gòu)筑形成具有六元環(huán)孔道的層狀結(jié)構(gòu)，而且在沿(111)方向上擁有三維孔道。

層狀復合材料、傳感領(lǐng)域、煅燒制備氧化鎢等。目前對焦綠石性氧化鎢的研究還不全面，尚無法大規(guī)模量產(chǎn)，故許多應(yīng)用領(lǐng)域還有待開發(fā)。