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更新時(shí)間：2025.07.26
HPLC分析暴馬丁香不同部位的紫丁香苷含量

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分析研究了暴馬丁香不同部位中的紫丁香苷含量,為可持續(xù)合理利用和保護(hù)暴馬丁香資源提供依據(jù)。利用Alltech高效液相色譜儀對(duì)暴馬丁香不同部位中的紫丁香苷含量進(jìn)行了測(cè)定,色譜柱為ODS-C18(4.6mm×250mm,5um),測(cè)定紫丁香苷的流動(dòng)相為乙腈∶水(12∶88),體積流量1ml/min,柱溫為室溫,檢測(cè)波長(zhǎng)265nm。結(jié)果表明,紫丁香苷在0.1—7.0μg與峰面積具有良好的線性關(guān)系,紫丁香苷含量為韌皮部3.593%>枝皮1.174%>干皮1.166%>木栓層0.568%>枝條0.509%>根0.421%>木質(zhì)部0.104%。該方法簡(jiǎn)便可靠、快速、重現(xiàn)性好,適用于暴馬丁香中紫丁香苷的含量測(cè)定。

HPLC法同時(shí)測(cè)定暴馬子皮中紫丁香苷、橄欖苦苷的含量

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目的:建立測(cè)定暴馬子皮藥材中2個(gè)成分(紫丁香苷、橄欖苦苷)的高效液相色譜分析方法。方法:采用Shiseido CAPCELL PAK-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱,流動(dòng)相為0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脫(0~45 min,5%B→40%B),流速1.0 mL·min-1,DAD檢測(cè)器,檢測(cè)波長(zhǎng)280 nm,柱溫25℃。結(jié)果:紫丁香苷、橄欖苦苷線性范圍分別為0.25~0.74μg(r=0.9987)和0.9~13.1μg(r=1.0000),平均加樣回收率(n=6)分別為97.5%(RSD=1.3%)和98.2%(RSD=1.1%)。結(jié)論:不同來(lái)源的暴馬子皮藥材中紫丁香苷、橄欖苦苷含量均存在顯著性差異。本方法操作簡(jiǎn)單快速,重復(fù)性好,為暴馬子皮藥材的質(zhì)量控制研究奠定了良好的基礎(chǔ)。

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