乙氧基乙酸乙酯合成方法

將干燥的氯化氫氣體通入乙氧基乙酸和無水乙醇的混合物中，冷卻下通至飽和，靜置24h在室溫下反應(yīng)完成，仔細(xì)加入飽和碳酸鈉溶液直至反應(yīng)液對石蕊呈堿性。用乙醚提取，提取液蒸除乙醚后常壓蒸餾。收集正沸點餾分，得乙氧基乙酸乙酯，收率69%-72%。

密封儲存，儲存于陰涼、干燥的庫房。遠(yuǎn)離火源，燃易爆區(qū)。

1. 性狀：無色透明液體

2. 密度（g/mL,25℃）：0.975

3. 相對密度（20℃，4℃）：0.9754

4. 熔點（oC）：未確定

5. 沸點（oC,常壓）：158

6. 常溫折射率（n20）：1.4037

7. 折射率(n20/D)：1.402

8. 閃點（oC）：48

9. 常溫折射率（n25）：1.4009

10. 液相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-3436.5

11. 液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-639.5

12. 飽和蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14. 臨界溫度（oC）：未確定

15. 臨界壓力（KPa）：未確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定

19. 溶解性：不溶于水

中文名稱:乙氧基乙酸乙酯

英文名稱:Ethyl ethoxyacetate

中文別名:2-乙氧基乙酸乙酯

英文別名:Acetic acid, ethoxy-, ethyl ester

CAS號:817-95-8

分子式:C6H12O3

分子量:132.1577

用作有機(jī)溶劑，醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體

R10:Flammable. 易燃。

S16:Keep away from sources of ignition. 遠(yuǎn)離火源。

CAS號：817-95-8

MDL號：MFCD00040492

EINECS號：212-447-0

BRN號：1749545

PubChem號：24863285

1、 疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：0.7

2、 氫鍵供體數(shù)量：0

3、 氫鍵受體數(shù)量：3

4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：5

5、 互變異構(gòu)體數(shù)量：

6、 拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：35.5

7、 重原子數(shù)量：9

8、 表面電荷：0

9、 復(fù)雜度：80.4

10、同位素原子數(shù)量：0

11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

15、共價鍵單元數(shù)量：1

常溫常壓下穩(wěn)定，避免與不相容材，火源接觸。與強(qiáng)氧化劑反應(yīng)。

中文名稱:二乙氧基乙酸乙酯

英文名稱:ethyl diethoxyacetate

中文別名:2,2-二乙氧基乙酸乙酯;乙醛酸乙酯二乙縮醛

英文別名:Diethoxyacetic acid ethyl ester; Ethyl glyoxylate diethyl acetal; Glyoxylic acid ethyl ester diethyl acetal; GLYOXALIC ACID ETHYL ESTER DIETHYL ACETAL; ETHYL GLYOXALATE DIETHYL ACETAL; DIETHOXYETHYL ACETATE; 2,2-dlethoxyaceticacidethylester; Aceticacid,diethoxy-,ethylester; diethoxy-aceticaciethylester; 2,6 DEA; Ethyldiethoxyacetate; Acetic acid, diethoxy-, ethyleste; Ethyl diethoxyacetate, 97+%; Ethyl 2,2-diethoxyacetate

CAS號:6065-82-3

MDL：MFCD00009231

分子式:C8H16O4

分子量:176.2102

1.用作醫(yī)藥中間體，有機(jī)合成，手性藥物的合成。2.與親電試劑反應(yīng) 二乙氧基乙酸乙酯的鋰衍生物是一種親核試劑[1~5]，在合成雜環(huán)化合物中非常有用。合成(±)-4-異燕麥曲菌素的一個重要的步驟就是二乙氧基乙酸乙酯與丁烯酯的共軛加成 (式1)[1]。苯基乙烯基亞砜也可以發(fā)生類似的共軛加成 (式2)[2]。然而與α,β-烯酮反應(yīng)主要生成1,2-加成產(chǎn)物。與飽和酮的反應(yīng)也得到預(yù)期的1,2-加成產(chǎn)物[3]。二乙氧基乙酸乙酯與鹵代烷發(fā)生烷基化反應(yīng)可以得到α-酮酸酯乙縮醛 (式3)[4]。雜環(huán)化合物的合成 二烷氧基乙酸酯廣泛地應(yīng)用于雜環(huán)化學(xué)中[1,6]。例如，二甲氧基乙酸甲酯的鋰衍生物與α-亞氨基羰基化合物反應(yīng)得到羰基加成產(chǎn)物，這種產(chǎn)物是制備4-苯基-β-內(nèi)酯的前體 (式4)[5]。與親核試劑反應(yīng) 二乙氧基乙酸乙酯與乙基溴化鎂、三甲基硅甲基氯化鎂以及三氯化鈰反應(yīng)，可以得到三級醇，這些醇是合成環(huán)狀化合物和2-亞甲基-3-(三甲基硅基)丙醛的有效中間體 (式5)[6]。在Claisen反應(yīng)中，酯或者酮的烯醇式也是很活潑的親核試劑[6]。在三甲基鋁存在下，氨基化合物也可以與二乙氧基乙酸乙酯發(fā)生親核加成反應(yīng) (式6)[7]。硫縮醛的制備 硫醇或者二硫醇與二乙氧基乙酸乙酯反應(yīng)可以制備硫縮醛，二硫醇的縮醛是制備α-酮酯的一種有效前體 (式7)[8]。

通過乙醛酸與乙醇在陽離子交換樹脂存在下回流制備。