銀杏目外形特征

落葉大喬木，樹干多分枝；枝有長、短枝之分，次生木質部無導管，由圓形的管胞組成。葉扇形，扁平，具長柄，二叉脈序。球花單性，雌雄異株，著生短枝頂部鱗片狀葉的腋內(nèi)；雄球花為菜荑花序狀，具梗，雄蕊多數(shù)，螺旋狀著生，有短梗，花約2，精子多鞭毛，雌球花具長梗，梗端常分二叉，叉頂珠座上具1枚直立胚珠，胚珠具1層厚珠被。珠孔管狹長，花粉室具豐富的糖液。種子核果狀，具3層種皮，外種皮肉質，中一種皮骨質，內(nèi)種皮膜質，胚乳豐富，子葉2枚，發(fā)芽時不出土。

銀杏綱植物僅l目l科1屬1種．為我國所特有。現(xiàn)今世界各地廣泛栽培 。

最古老的銀杏類化石是在法國南部早二疊世發(fā)現(xiàn)的毛狀葉 （ Trichopitys）化石（也有認為晚石炭世的兩歧葉屬Dichophyllum 是最早的銀杏類化石）。楔拜拉（Sphenobaiera）于晚二疊世時出現(xiàn)。二疊紀-三疊紀滅絕事件使銀杏類植物瀕臨滅絕。晚三疊世時，銀杏類植物快速發(fā)展，之后的侏羅紀和早白堊世達到了鼎盛時期，廣泛分布于世界各大洲，但在赤道地區(qū)和南極洲沒有發(fā)現(xiàn)報道。當被子植物于早白堊世晚期迅速崛起時，銀杏類像其它裸子植物一樣也急劇衰落。晚白堊世后除個別發(fā)現(xiàn)外，銀杏科以外的銀杏類植物已基本絕跡。晚白堊世和古近紀，銀杏（主要為銀杏屬Ginkgo 和似銀杏屬Ginkgoites）在歐亞大陸和北美高緯度地區(qū)呈環(huán)北極分布，漸新世時由于寒冷氣候不斷向南遷徙，并在此之后不斷衰落。中新世末在北美消失，上新世晚期在歐洲消失。而東亞是銀杏類植物的最后棲息地。中國的銀杏大化石紀錄終于始新世；日本直至上新世，甚至更新世早期都有銀杏葉化石發(fā)現(xiàn)，但沒有發(fā)現(xiàn)繁殖器官。

在中國浙江西天目山發(fā)現(xiàn)有野生狀態(tài)的銀杏（Ginkgo biloba），另外在安徽大別山、湖北神農(nóng)架和大洪山及廣東南雄也有發(fā)現(xiàn)。

本目樹種的胚珠完全裸生，受精后也是在裸露中發(fā)育成種子，雄精細胞有纖毛，能游動。這些性狀證明銀杏在裸子植物系統(tǒng)發(fā)育上為最原始的樹樸之一，它與已經(jīng)絕滅的苛得狄日(Cordaitales)植物的親緣關系可能較近。

本目發(fā)生于古生代二疊紀，至中生代三疊紀、侏羅紀更為繁茂，當時有16屬以上，分布幾嫗北半球，自白堊紀后期及新生代第三紀逐漸衰亡，根據(jù)第三紀的銀杏化石種：Ginkgo-adiantoides，與現(xiàn)代銀杏之葉形態(tài)近似，可以證明在第三紀中歐伺有銀杏類分布。第四紀冰期后，本目樹種在中歐、北美等地全部絕滅?，F(xiàn)僅存土科1屬工種，我國有野生狀態(tài)的林木及栽培的千年大樹 。

由于大多數(shù)銀杏類化石是營養(yǎng)器官，繁殖器官很少見；又由于銀杏類化石極為龐雜，這里僅對銀杏類植物的營養(yǎng)器官作一般性描述：葉一般具柄，葉片呈扇形，不分裂或分為多條裂片，平行脈。

中國和日本很早就開始人工種植銀杏（Ginkgo biloba）。1690年，荷蘭東印度公司的Englebert Kaempfer博士首次描述了在日本栽培的銀杏，并建立了銀杏屬（Ginkgo）。1771年，林奈正式描述了銀杏，并以biloba作為種加詞，以表示銀杏葉片二裂的特點。十九世紀后半葉，由于銀杏的種子與榧屬（Torreya）和粗榧屬（Cephalotaxus）的種子相似，銀杏被放入松柏類的紫杉科（Taxaceae）。1896年，日本東京大學的植物學家平瀬作五郎發(fā)現(xiàn)了銀杏具有多鞭毛的游動精子，而與松柏類的無鞭毛精子明顯不同，顯示出銀杏在進化上的特殊的地位。此后，銀杏長期被歸于裸子植物。但隨著大量化石的發(fā)現(xiàn)和分子生物學的發(fā)展，人們發(fā)現(xiàn)裸子植物并不是一個單系群，一般把各類裸子植物都被提升到門的分類階元。由此，銀杏類植物也被提升為銀杏門。

銀杏目形態(tài)屬

銀杏類化石的極為龐雜，大部分是營養(yǎng)器官，只有很少的化石是繁殖器官。

常見的營養(yǎng)器官形態(tài)屬有:

拜拉屬(Baiera) 槳葉屬(Eretmophyllum) 銀杏屬(Ginkgo) 準銀杏屬(Ginkgodium) 似銀杏屬(Ginkgoites) 銀杏枝屬(Ginkgoitocladus) 假托勒利葉屬(Pseudotorellia) 楔拜拉屬(Sphenobaiera) 舌葉屬(Glossophyllum) 毛狀葉屬(Trichopitys) 常見的繁殖器官形態(tài)屬有：

雌性生殖器官 銀杏屬(Ginkgo) 狹軸穗屬(Stenorachis) 施邁斯內(nèi)果屬(Schmeissneria) 格雷納果屬(Grenana) 卡肯果屬(Karkenia) 托勒茲屬(Toretzia) 烏馬托鱗片屬(Umaltolepis) 義馬果屬(Yimaia) 松套籽屬(Allicospermum) 雄性生殖器官 銀杏屬(Ginkgo) 堆囊穗屬(Sorosaccus) 小果穗屬(Stachyopitys) 化石花屬(Antholithus)

銀杏目茨康葉類

茨康葉類（Czekanowskiales）植物的營養(yǎng)枝、葉在外形和角質層的構造上都難以和銀杏類區(qū)別，而且繁盛時間和地域分布上也和銀杏類基本一致。所以長期以來被當作銀杏類。1957年，Pant建立了與銀杏目分類地位平行的茨康目(Czekanowskiales)。人們在詳細研究其繁殖器官后認為和銀杏類關系相當疏遠，而更像極其原始的被子植物。

銀杏目舌葉類

舌葉類可能是銀杏類植物。但由于三疊紀有大量形似科達葉類型的葉片化石可以根據(jù)表皮歸于不同的屬，也是科達葉類型的舌葉類的表皮接近種子蕨。因此其分類地位仍不明確。

周志炎（1997，2003）依據(jù)繁殖器官，在系統(tǒng)發(fā)育分析的基礎上對銀杏目植物重新進行分類，是能夠較好的反應銀杏類系統(tǒng)發(fā)育的分類系統(tǒng)之一。該方案為：

銀杏綱 Ginkgoopsida 銀杏目 Ginkgoales 毛狀葉科 Trichopityaceae 毛狀葉屬Trichopitys卡肯果科 Karkeniaceae 卡肯果屬Karkenia烏馬托鱗片科 Umaltolepidiaceae 烏馬托鱗片屬Umaltolepis托勒茲果屬Toretzia施邁斯內(nèi)果科 Schmeissneriaceae 施邁斯內(nèi)果屬Schmeissneria義馬果科 Yimaiaceae 義馬果屬Yimaia銀杏科 Ginkgoaceae 銀杏屬Ginkgo格雷納果屬Grenana2100433B