1、對于珠光體鋼,當由于熱脆性的產(chǎn)生而使沖擊值降低時,其塑性和強度不發(fā)生變化。只是在個別情況下伸長率和斷面收縮率同時減低。對于奧氏體鋼,當由于熱脆性的產(chǎn)生而使沖擊值降低時,往往塑性也同時下降。電站用鋼處于高溫、應(yīng)力狀態(tài)下工作,固溶體中碳化物、氮化物及金屬間化合物,在熱脆性敏感的鋼中加速析出,從而加速熱脆性發(fā)展。所以,有些鋼經(jīng)過時效處理后仍保持相當高的沖擊值,而運行后出現(xiàn)熱脆性的時間卻大大提前,這就是因為應(yīng)力和塑性變形加速熱脆性發(fā)展的緣故。
珠光體鋼產(chǎn)生熱脆性的溫度范圍是400~500℃,碳素鋼只有存在塑性應(yīng)變的前提下才出現(xiàn)熱脆性,Mn和Cr促使熱脆性發(fā)展;Cu≤0.5%沒有顯著影響,Cu>0.5%加速熱脆性發(fā)展;W、V等屬于減緩熱脆性發(fā)展的元素。退火鋼熱脆性發(fā)展速度快;淬火并高溫回火鋼熱脆性發(fā)展速度慢。
2、奧氏體鋼的熱脆性:18—8不銹鋼在500~850℃區(qū)間保溫后,再在常溫下試驗,可發(fā)現(xiàn)其脆性的發(fā)展。隨著鋼中含碳量增高,脆性也加大。當回火溫度為900℃左右時,脆性就更加嚴重。延長回火保溫時間,將有Cr的碳化物沿晶界析出,同樣會引起脆化。在已脆化鋼的組織中,已出現(xiàn)網(wǎng)狀分布的馬氏體組織。這種組織的出現(xiàn),正是由于Cr碳化物的析出,使固溶狀態(tài)的Cr局部貧化,于是便生成馬氏體組織。
在含有Ti和Nb的鋼中,在700℃和900℃回火后,均出現(xiàn)脆性。700℃回火脆性的發(fā)展是由于Cr碳化物析出的結(jié)果。900℃回火后,有Ti和Nb的碳化物析出,脆性發(fā)展較慢。含3%Mo以下的鋼,在800~900℃回火后,將促使脆性發(fā)展。
鋼在高溫某一溫度范圍內(nèi)長時間加熱之后,其沖擊韌性下降的特性稱為“鋼的熱脆性”。盡管對產(chǎn)生熱脆性機理的說法尚不統(tǒng)一,但是一些試驗資料足以說明,鋼的熱脆性是鋼組織不穩(wěn)定的結(jié)果。鋼熱脆性的溫度范圍、產(chǎn)生熱脆性的速度和沖擊韌性降低的多少,取決于鋼的化學成分和熱處理工藝。
熱脆性發(fā)展速度與引起熱脆性的具體因素有關(guān)。如果某種鋼的熱脆性是依組織變化為先決條件,而這種組織變化,是由于加入了在固溶體中擴散速度相當大的元素(C、N)而引起的時候,那么熱脆性的發(fā)展速度將較快,而且在較短時間之內(nèi),即可使沖擊值降低到足夠低的程度。如果是由于某種相(如σ相),或由于固溶體點陣結(jié)點上金屬原子的替換,而引起熱脆性,那么,熱脆性發(fā)展速度將較慢,而且沖擊值下降速度也慢。在脆性發(fā)展的溫度范圍內(nèi),溫度越高,時間越長,鋼的脆性指標(沖擊值),在某一極限前的發(fā)展也越顯著。
某些鋼材長時間停留在400~550℃區(qū)間,在冷卻到室溫后其沖擊值會出現(xiàn)顯著下降,這種現(xiàn)象稱為鋼的熱脆性。幾乎所有鋼材都有產(chǎn)生熱脆性的傾向。需要注意的是,具有熱脆性的鋼材在高溫下并不呈現(xiàn)脆化,仍具有較高的沖擊韌度,只有當冷卻到室溫時,才顯示出脆化現(xiàn)象。鋼材的熱脆性只有通過沖擊試驗才會明顯地顯示出來,一般比正常沖擊韌度下降50%~60%,甚至下降80%~90%。具有熱脆性的鋼材,金相組織沒有明顯的變化。影響鋼材熱脆性的因素主要有:
1、化學成分
純鐵本身不呈現(xiàn)熱脆性,加入元素C后,若在高溫時承受塑性變形,鋼材將具有熱脆性;若在高溫時不承受塑性變形,鋼材熱脆性不明顯。元素Cr及Mn最易促使熱脆性的形成,如低合金鉻鎳鋼(Cr質(zhì)量含量為0.5%~1.0%及鎳質(zhì)量含量為1.0%~4.0%)、錳鋼(Mn質(zhì)量含量為1.0%~2。0%)的熱脆性很明顯;少量Cu元素的熱脆性不明顯,但當Cu質(zhì)量含量超過0.4%時具有明顯的熱脆性;P使熱脆性傾向增大;W及V元素可減弱熱脆性。
2、保溫時間
保溫時間是構(gòu)成熱脆性的一個重要因素。不同鋼材產(chǎn)生熱脆性的保溫時間不同。低合金鉻鎳鋼、錳鋼及鉻錳鋼等鋼材在保溫100~200h后,常溫沖擊韌度明顯地下降。若在這些鋼材中加入Mo元素,出現(xiàn)明顯熱脆性所需的保溫時間可推遲至800~1000h。 2100433B
殷瓦合金屬于鐵基高鎳合金,通常含有32%-36%的鎳,還含有少量的S、P、C等元素,其余為60%左右的Fe,由于鎳為擴大奧氏體元素,故高鎳使奧氏體轉(zhuǎn)為馬氏體的相變降至室溫以下,-100~-120℃,因...
定義:由不同分子量的碳氫化合物及其非金屬衍生物組成的黑褐色復(fù)雜混合物,呈液態(tài)、半固態(tài)或固態(tài),是一種防水防潮和防腐的有機膠凝材料。應(yīng)用學科: 水利科技(一級學科);工程力學、工程結(jié)構(gòu)、建筑材料(二級學科...
園林綠化工程建設(shè)的質(zhì)量是項目建設(shè)的核心,是實現(xiàn)三大目標控制的重點,本文結(jié)合工作實際經(jīng)驗,從園林綠化工程建設(shè)項目質(zhì)量控制的重要性、施工項目組織設(shè)計、施工管理、工程監(jiān)理、竣工驗收等方面論述了園林綠化工...
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縮略語 TOL XYL IPA IBA EAC BAC ECS BCS CAC CYC DAA MIBK 溶劑的相關(guān)物性 名稱 分子式 分子量 沸點 苯 甲苯 二甲苯 甲醇 石油醚 200#油漆溶劑油 正庚烷 正辛烷 異丁醇 仲丁醇 醋酸甲酯 醋酸乙酯 乙醇 正丙醇 異丙醇 正丁醇 乙二醇丁醚 乙二醇乙醚醋酸酯 丙酮 環(huán)己酮 醋酸正丁酯 醋酸異丁酯 乳酸丁酯 乙二醇乙醚 二乙基酮 甲基丙基酮 二氯甲烷 1.1.1- 三氯乙烷 二丙酮醇 DAA 丁酮 甲基異丁基酮 異弗爾酮 2-硝基丙烷 低級烷烴混合物 主要成分為戊、己 C7H16 C8H18 C6H6 C6H5CH3 C6H4(CH3)2 CH3OH C2H5OH CH3CHOHC2H5 CH3CO2CH3 CH3CO2C2H5 CH3CO2C4H9 CH3(CH2)2OH (CH3)2CHOH C2H5CH2CH2OH (CH3)2CH
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1 常見金屬的基本性質(zhì) 1、常溫下向下列溶液中通入足量 CO2 ,溶液中有明顯變化的是( )。 A.飽和 Na2CO3 溶液 B.NaOH 稀溶液 C.飽和 NaHCO3 溶液 D.CaCl2 溶液 2、在溶液中加入足量 Na2O2 后仍能大量共存的離子組是( ) A.K+、AlO2-、Cl-、SO42- B.H+、Ba2+、Cl-、NO3- C.Ca 2+ 、Fe2+、NO3-、HCO3- D.Na + 、Cl-、CO32-、SO32- 3、下列反應(yīng)中, Na2O2只表現(xiàn)強氧化性的是( )。 A: 2Na2O2 + 2H2O = 4NaOH + O2 B: Na2O2 + MnO2 = Na2MnO4 C: 2Na2O2 + 2H2SO4 = 2Na2SO4 + 2H2O + O2 D: 5Na2O2 + 2KMnO4 + 8H2SO4 = 5Na2SO4 + K2SO4
脆性是指材料在外力作用下(如拉伸、沖擊等)僅產(chǎn)生很小的變形即斷裂破壞的性質(zhì),與塑性相反,直到斷裂前只出現(xiàn)很小的彈性變形而不出現(xiàn)塑性變形。脆性材料抗動荷載或沖擊能力很差。金屬材料的脆性主要取決于其成分和組織結(jié)構(gòu) 。
脆性斷裂,簡稱脆斷,是指:構(gòu)件未經(jīng)明顯的變形而發(fā)生的斷裂,斷裂時材料幾乎沒有發(fā)生過塑性變形。如桿件脆斷時沒有明顯的伸長或彎曲,更無縮頸,容器破裂時沒有直徑的增大及壁厚的減薄。脆斷的構(gòu)件常形成碎片。材料的脆性是引起構(gòu)件脆斷的重要原因。
材料的沖擊吸收功能隨溫度的降低而降低,當試驗溫度低于TK時,沖擊吸收功明顯下降,材料由韌性狀態(tài)變?yōu)榇嘈誀顟B(tài),這種現(xiàn)象稱為低溫脆性。 2100433B