爬藤衛(wèi)矛

目的:建立扶芳藤藥材中衛(wèi)矛醇的含量測(cè)定方法。方法:采用HPLC法,色譜柱為L(zhǎng)ichrospher5-NH2柱(250mm×4.6mm,5μm);流動(dòng)相為乙腈-水(90:10);流速為1.0ml/min;柱溫為28℃;檢測(cè)器為PL-ELS2100型蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(漂移管溫度65℃,霧化室溫度50℃,氣體流量為:0.9L/min)。結(jié)果:衛(wèi)矛醇在2.91～29.1μg范圍內(nèi),其峰面積的自然對(duì)數(shù)(Y)與進(jìn)樣量的自然對(duì)數(shù)(X)呈良好的線性關(guān)系,r=0.9998;平均加樣回收率100.78%,RSD為2.36%(n=6)。結(jié)論:該方法簡(jiǎn)便,重復(fù)性好,結(jié)果準(zhǔn)確,可作為扶芳藤藥材中衛(wèi)矛醇的含量測(cè)定方法。

目的:建立快速測(cè)定扶芳藤中衛(wèi)矛醇含量的方法。方法:以高效液相色譜法測(cè)定結(jié)果為對(duì)照,應(yīng)用FTIR技術(shù),采用偏最小二乘法、主成分回歸法和多元線性回歸法3種回歸分析方法對(duì)不同產(chǎn)地扶芳藤藥材中的衛(wèi)矛醇進(jìn)行定量測(cè)定。結(jié)果:三種方法的測(cè)定結(jié)果與高效液相測(cè)定的結(jié)果沒(méi)有顯著差異(P<0.05),各定量方法的實(shí)測(cè)值與預(yù)測(cè)值均沒(méi)有系統(tǒng)誤差;多元線性回歸法測(cè)定8個(gè)產(chǎn)地扶芳藤原藥材和甲醇提取物衛(wèi)矛醇的結(jié)果和HPLC結(jié)果最為接近,其平均標(biāo)準(zhǔn)誤差分別為0.16,0.296。RSD分別為4.475%,6.643%,小于其他兩種方法,說(shuō)明多元線性回歸法的結(jié)果最為理想。結(jié)論:所建立的定量校正模型具有較強(qiáng)的測(cè)定能力,采用自編計(jì)算程序和現(xiàn)有統(tǒng)計(jì)軟件,還可將模型實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)在線檢測(cè),大大提高了測(cè)定速度而更加具應(yīng)用價(jià)值。