廢水分析主要物理特性

廢水分析溫度

廢水的溫度對(duì)廢水處理過(guò)程的影響很大，溫度的高低直接影響微生物活性。一般城市污水處理廠的水溫為10oC～25oC之間，工業(yè)廢水溫度的高低與排放廢水的生產(chǎn)工藝過(guò)程有關(guān)。

廢水分析顏色

廢水的顏色取決于水中溶解性物質(zhì)、懸浮物或膠體物質(zhì)的含量。新鮮的城市污水一般是暗灰色，如果呈厭氧狀態(tài)，顏色會(huì)變深、呈黑褐色。工業(yè)廢水的顏色多種多樣，造紙廢水一般為黑色，酒糟廢水為黃褐色，而電鍍廢水藍(lán)綠色。

廢水分析氣味

廢水的氣味是由生活污水或工業(yè)廢水中的污染物引起的，通過(guò)聞氣味可以直接判斷廢水的大致成分。新鮮的城市污水有一股發(fā)霉的氣味，如果出現(xiàn)臭雞蛋味，往往表明污水已經(jīng)厭氧發(fā)酵產(chǎn)生了硫化氫氣體，運(yùn)行人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守防毒規(guī)定進(jìn)行操作。

廢水分析濁度

濁度是描述廢水中懸浮顆粒的數(shù)量的指標(biāo)，一般可用濁度儀來(lái)檢測(cè)，但濁度不能直接代替懸浮固體的濃度，因?yàn)轭伾珜?duì)濁度的檢測(cè)有干擾作用。

廢水分析電導(dǎo)率

廢水中的電導(dǎo)率一般表示水中無(wú)機(jī)離子的數(shù)量，其與來(lái)水中溶解性無(wú)機(jī)物質(zhì)的濃度緊密相關(guān)，如果電導(dǎo)率急劇上升，往往是有異常工業(yè)廢水排入的跡象。

廢水分析固體物質(zhì)

廢水中固體物質(zhì)的形式（SS、DS等）和濃度反映了廢水的性質(zhì)，對(duì)控制處理過(guò)程也是非常有用的。

廢水分析可沉淀性

廢水中的雜質(zhì)可分為溶解態(tài)、膠體態(tài)、游離態(tài)和可沉淀態(tài)四種，前三種是不可沉淀的，可沉淀態(tài)雜質(zhì)一般表示在30min或1h內(nèi)沉淀下來(lái)的物質(zhì)。

廢水的化學(xué)性指標(biāo)很多，可以分為四類：①一般性水質(zhì)指標(biāo)，如pH值、硬度、堿度、余氯、各種陰、陽(yáng)離子等；②有機(jī)物含量指標(biāo)，生物化學(xué)需氧量BOD5、化學(xué)需氧量CODCr、總需氧量TOD和總有機(jī)碳TOC等；③植物性營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量指標(biāo)，如氨氮、硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮、磷酸鹽等；④有毒物質(zhì)指標(biāo)，如石油類、重金屬、氰化物、硫化物、多環(huán)芳烴、各種氯代有機(jī)物和各種農(nóng)藥等。

廢水的生物性指標(biāo)有細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群數(shù)、各種病原微生物和病毒等。醫(yī)院、肉類聯(lián)合加工企業(yè)等廢水排放前必須進(jìn)行消毒處理，國(guó)家有關(guān)污水排放標(biāo)準(zhǔn)對(duì)此已經(jīng)作出了規(guī)定。污水處理廠一般不對(duì)進(jìn)水中的生物性指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)和控制，但對(duì)處理后的污水排放之前要進(jìn)行消毒處理，以控制處理污水對(duì)受納水體的污染。如果對(duì)二級(jí)生物處理出水再進(jìn)行深度處理后回用，就更需要在回用前進(jìn)行消毒處理。

細(xì)菌總數(shù)

細(xì)菌總數(shù)可作為評(píng)價(jià)水質(zhì)清潔程度和考核水凈化效果的指標(biāo)，細(xì)菌總數(shù)增多說(shuō)明水的消毒效果較差，但不能直接說(shuō)明對(duì)人體的危害性有多大，必須結(jié)合糞大腸菌群數(shù)來(lái)判斷水質(zhì)對(duì)人體的安全程度。

大腸菌群數(shù)

水中大腸菌群數(shù)可間接地表明水中含有腸道病菌（如傷寒、痢疾、霍亂等）存在的可能性，因此作為保證人體健康的衛(wèi)生指標(biāo)。污水回用做雜用水或景觀用水時(shí)，就有可能與人體接觸，此時(shí)必須檢測(cè)其中糞大腸菌群數(shù)。

各種病原微生物和病毒

許多病毒性疾病都可以通過(guò)水傳染，比如引起肝炎、小兒麻痹癥等疾病的病毒存在于人體的腸道中，通過(guò)病人糞便進(jìn)入生活污水系統(tǒng)，再排入污水處理廠。污水處理工藝對(duì)這些病毒的去除作用有限，在將處理后污水排放時(shí)，如果受納水體的使用價(jià)值對(duì)這些病原微生物和病毒有特殊要求時(shí)，就需要消毒并進(jìn)行檢測(cè)。

廢水分析介紹

水體中氨氮以游離態(tài)氮NH₃—N 和銨鹽態(tài)氮NH₄—N 兩種形式存在。一般情況下NH₄不與陰離子生成沉淀,但它的某些復(fù)鹽不溶于水,如MgNH₄PO₄（MAP）、MnNH₄PO₄、MoNH₄PO₄、ZnNH₄PO₄等。因此可以采用向含NH₄廢水中加入PO₄、Mg,使之生成難溶復(fù)鹽MgNH₄PO₄（MAP）,此方法稱為化學(xué)沉淀法。該方法的優(yōu)點(diǎn)是工藝簡(jiǎn)單、反應(yīng)迅速、凈化率高、尤其適用于高濃度氨氮廢水的處理,而且生成的沉淀物磷酸銨鎂可作為緩釋肥回收,進(jìn)一步降低廢水處理的費(fèi)用。在大量實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,通過(guò)對(duì)反應(yīng)的幾個(gè)動(dòng)力學(xué)參數(shù)的詳細(xì)研究,總結(jié)出了pH 值、反應(yīng)藥劑配比等與氨氮去除率的關(guān)系,并通過(guò)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)與單因素分析得出該方法在處理高濃度氨氮廢水中最佳的工藝條件。在5 種沉淀劑（MgO 和H₃PO₄、MgSO₄和Na₂HPO₄、MgSO₄和NaH₂PO₄、MgCl₂和Na₂HPO₄、MgCl₂和NaH₂PO₄、）中,MgCl₂和Na₂HPO₄為強(qiáng)堿鹽,溶解性比較好。而且在同樣的反應(yīng)條件下氨氮去除率較高,所以選擇MgCl₂和Na₂HPO₄為沉淀劑。研究結(jié)果表明:處理初始氨氮濃度為1000mg/L 的廢水,在pH 值為9.5,攪拌速度為100r/min,反應(yīng)時(shí)間為15min。MgCl₂和NaH₂PO₄以n(Mg):n（NH₄）:n(PO₄)為1.3:1:1.1 配比投加,氨氮的去除率可達(dá)98.87%。絮凝劑對(duì)沉淀劑有共凝效果,絮凝劑的添加能提高氨氮去除率,在n(Mg):n(PO₄):n（NH₄）為1:1:1 的配比、攪拌速度為100r/min、反應(yīng)時(shí)間為15min 的條件下,考察了聚丙烯酰胺（PAM）、聚合氯化鋁（PAC）對(duì)氨氮去除率的影響,試驗(yàn)結(jié)果表明:在PAM 添加量為20mg/L 的條件下,氨氮去除率達(dá)到99.08%,氨氮去除率提高了5.38%;在PAC 添加量為200mg/L 條件下,氨氮去除率能達(dá)到98.77%,氨氮去除率提高了5.07%,而且節(jié)省了沉淀劑的投加量。

廢水分析氣相色譜法

原理：

更好地解決煤化工廢水處理問(wèn)題,有效地將氣相色譜法應(yīng)用到其中,從而為其工作的開(kāi)展,提供了重要的參考信息。氣相色譜主要利用光譜、色譜柱、柱溫選擇等,對(duì)煤化工廢水中的污染物進(jìn)行全面的檢測(cè),從而避免對(duì)周圍的環(huán)境造成嚴(yán)重的影響。最后提出了氣相色譜應(yīng)用于煤化工廢水分析中的發(fā)展趨勢(shì)。

操作方法：

詳細(xì)地研究了環(huán)己烷氧化廢液中的有機(jī)酸的分離和定量分析。環(huán)己烷氧化廢液是在己內(nèi)酰胺生產(chǎn)過(guò)程中環(huán)己烷液相氧化時(shí)產(chǎn)生的副產(chǎn)物，體系非常復(fù)雜。根據(jù)樣品的特點(diǎn)采用毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定了綜合利用環(huán)己烷氧化產(chǎn)生的皂化廢液過(guò)程中的多種一元有機(jī)酸和反相高效液相色譜法分離分析多種一元有機(jī)酸和二元有機(jī)酸。廢堿液經(jīng)過(guò)氧化、離心、酸化、抽濾等處理以后，采用強(qiáng)極性的聚乙二醇20M(PEG20M)毛細(xì)管柱，程序升溫，用丙酸做內(nèi)標(biāo)，用丙酮做溶劑對(duì)每一步工藝過(guò)程中的產(chǎn)物采用毛細(xì)管氣相色譜法進(jìn)行了跟蹤分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該方法中乙酸、丙酸、正戊酸、正己酸的線性范圍分別為0.1～8，0.1～10，0.2～12，0.2～12g/L，相關(guān)系數(shù)分別為0.9992，0.9988，0.9986，0.9990。各酸的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于2.2%(n=5)，測(cè)定各個(gè)樣品中各有機(jī)酸的回收率在88.0%～105.0%之間。采用反相高效液相色譜法在YWG—C18色譜柱(25cm×4.6mm，i．d．，5μm)上以20 mmol/L磷酸鹽緩沖溶液(pH=2.30)和甲醇的二元流動(dòng)相分離測(cè)定了廢堿液綜合利用過(guò)程中的各種有機(jī)酸。流動(dòng)相流速為1.0 mL/min，紫外檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該方法中正戊酸、正己酸，丁二酸、戊二酸、己二酸的線性范圍分別為2.00～20.00，2.12～21.20，1.97～19.70，2.00～20.00，2.50～35.00g/L，相關(guān)系數(shù)分別為0.9986，0.9988，0.9992，0.9986，0.9988。該方法各酸的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于1.5%，回收率在95.5～103.2%之間。

研究了反相高效液相色譜分離和檢測(cè)合成醫(yī)藥產(chǎn)品布替蔡芬過(guò)程中的復(fù)雜體系的色譜條件。采用甲醇一水一三乙胺體系(85:13:2，v/v)作流動(dòng)相，UV檢測(cè)，檢測(cè)波長(zhǎng)254nm，流速1.smL/min，分離分析了布替蔡芬。方法線性范圍0.29/L一2.09/L，相關(guān)系數(shù)為0.9986，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于1.8%，平均回收率為98.5%。該方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、快速，己成功地應(yīng)用于有機(jī)合成過(guò)程中復(fù)雜體系中的布替蔡芬的測(cè)定。 第三章詳細(xì)地研究了毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定水溶液中仿生農(nóng)藥N，N一二甲基一2，3一二氯丙胺鹽酸鹽含量的分析方法。該方法是在國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法(GB820O一87)存在準(zhǔn)確度問(wèn)題的情況下開(kāi)展研究的。樣品經(jīng)過(guò)氫氧化鈉溶液中和，并用三氯甲烷溶劑萃取后，用甲苯作內(nèi)標(biāo)，采用毛細(xì)管氣相色譜法進(jìn)行分析。采用ACI彈性石英毛細(xì)管柱，30 mxO.32Inm i.d.，固定液:100%二甲基聚硅氧烷;柱溫1巧℃，汽化室溫度160℃，檢測(cè)室溫度160℃;載氣(高純N2)壓力16psig;FID檢測(cè);Range20;衰減2;進(jìn)樣量1 pL;分流比75:1。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD(n=5)小于2.0%，回收率在96.6%~103.6%之間。該方法簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好，彌補(bǔ)了國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法的不足。方法已成功地應(yīng)用于生產(chǎn)廠家不同批次的N，N一二甲基一2，3一二氯丙胺鹽酸鹽的測(cè)定。 總之，通過(guò)大量深入、廣泛的研究，建立了幾種用色譜分析化工過(guò)程中產(chǎn)品含量的分析方法。其方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、頗有實(shí)用價(jià)值。

廢水分析離子色譜法

用IC-6離子色譜分析儀,研究石化工業(yè)廢水中陰離子的測(cè)定技術(shù),并首次建立煉油、化肥外排廢水中F-Cl-、NO-2、PO3-4、NO-3、SO2-4等陰離子含量測(cè)定的崗位。以含0.0054mol/L碳酸氫鈉和0.0050mol/L碳酸鈉為淋洗液在電流70mA、流速1.5mL/min、泵壓0～42MPa的條件下,測(cè)得各陰離子的相關(guān)系數(shù)均大于0.995、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)<5.00%、加標(biāo)回收率為95%～116%。

廢水分析生物處理法

與傳統(tǒng)處理方法相比,深塘生物處理法處理水產(chǎn)養(yǎng)殖廢水效率高、占地面積小、造價(jià)低、運(yùn)行成本低且能夠適應(yīng)水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)水質(zhì)多樣化和不均勻等特點(diǎn),建議可作為一種主流的處理水產(chǎn)養(yǎng)殖廢水處理工藝大規(guī)模推廣。在廢水生物處理器中,反應(yīng)器的運(yùn)行狀態(tài)與微生物代謝產(chǎn)物有著密切的聯(lián)系。因此為了解反應(yīng)器的運(yùn)行狀況,常需對(duì)反應(yīng)器的出水及微生物胞內(nèi)胞外代謝產(chǎn)物進(jìn)行快速定量測(cè)定。

生物膜廢水處理是近年發(fā)展起來(lái)的廢水處理新技術(shù),具有生物量高、優(yōu)勢(shì)菌種明顯、處理效率高、裝置占地少及產(chǎn)泥量低等優(yōu)點(diǎn)。固定化微生物型載體填料的制備是該水處理新技術(shù)的關(guān)鍵之一。水處理用填料主要按安裝方式分為以下幾類:固定式填料、懸掛式填料、分散型填料以及生物新型填料。傳統(tǒng)填料均存在不同程度的缺點(diǎn),如布?xì)獠痪鶆?、生物親和性差等,故親水填料、生物親和填料以及具有磁效應(yīng)的填料成為未來(lái)填料的發(fā)展方向。磷鈣水是明膠生產(chǎn)過(guò)程中回收磷酸氫鈣后的廢水,廢水量約50t/t明膠,污染量大,高氯、高鈣、高蛋白、呈酸性是其主要特點(diǎn),治理難度大,費(fèi)用高。明膠廢水常用的處理方法有物理處理法、化學(xué)處理法和生物化學(xué)處理法3大類。磷鈣水由于具有一定的酸性,故常常用于中和明膠生產(chǎn)工藝中其他工序產(chǎn)生的堿性廢水,較少清污分流,進(jìn)行單獨(dú)處理。但由于磷鈣水所具有的特點(diǎn),不進(jìn)行單獨(dú)處理會(huì)給混合處理明膠廢水增加一定的困難。光合細(xì)菌（Photosynthetic Bacteria,PSB）由于其對(duì)高濃度有機(jī)廢水較好的轉(zhuǎn)化分解能力,耐沖擊能力,耐鹽等優(yōu)點(diǎn),近年來(lái)在水處理領(lǐng)域的應(yīng)用日漸廣泛。本文研究了實(shí)驗(yàn)室條件下,采用不同填料使光合細(xì)菌附著在填料表面形成生物膜,利用生物接觸氧化法單獨(dú)處理磷鈣水,并在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中考察不同填料的掛膜性能。研究結(jié)果表明:由于磷鈣水獨(dú)特的水質(zhì),反應(yīng)器在掛膜啟動(dòng)時(shí)單獨(dú)用磷鈣水啟動(dòng)馴化不能獲得成功,必須填加一定量的營(yíng)養(yǎng)液,按比例增加廢水含量,逐步馴化,才能實(shí)現(xiàn)掛膜啟動(dòng)馴化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示廢水pH值以及廢水中鈣離子濃度和氯離子濃度是影響掛膜的主要因素。在掛膜成熟后,毛刷填料反應(yīng)器和纖維填料反應(yīng)器對(duì)廢水的處理結(jié)果表現(xiàn)出如下特點(diǎn):毛刷填料反應(yīng)器出水COD可穩(wěn)定在200mg/L以下,纖維填料反應(yīng)器出水則不能夠穩(wěn)定在200mg/L以下,有時(shí)會(huì)有較大幅度的波動(dòng)。從其它出水指標(biāo)來(lái)看,毛刷填料填料反應(yīng)器出水均優(yōu)于纖維填料反應(yīng)器出水。填料本身所具有的性質(zhì)導(dǎo)致兩個(gè)反應(yīng)器表現(xiàn)出不同的出水效果。從掃描電鏡分析結(jié)果得到,毛刷填料表面粗糙,比表面積大,有一定的生物親和性,絲體具有一定彈性,透光性好,易于微生物附著形成生物膜,而纖維填料表面十分光滑,絲體纖細(xì)易纏繞,容易截留廢水中的碳酸鈣,這些特征不利于生物膜的形成和生物間的傳質(zhì)。本論文在實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行了理論分析,研究了毛刷填料反應(yīng)器的動(dòng)力學(xué),得出反應(yīng)器的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)常數(shù):毛刷填料反應(yīng)器動(dòng)力學(xué)常數(shù)為U_max=82501mg/（h·m）=82.501g/（h·m）,K_s=1078mg/L 。

1. 通過(guò)近紅外光譜法對(duì)廢水厭氧發(fā)酵過(guò)程的底物和產(chǎn)物進(jìn)行了監(jiān)測(cè)分析,測(cè)定發(fā)酵不同階段的上清液近紅外光譜,采用正交信號(hào)校正方法對(duì)光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行了預(yù)處理,建立了厭氧發(fā)酵過(guò)程中蔗糖和揮發(fā)性脂肪酸濃度的定量校正模型,可對(duì)厭氧發(fā)酵過(guò)程中蔗糖以及揮發(fā)性脂肪酸各組分濃度的變化進(jìn)行快速準(zhǔn)確監(jiān)測(cè)。

2. 采用近紅外光譜方法,結(jié)合連續(xù)小波變換濾算法去除了近紅外光譜中的噪聲信息,并采用間隔偏最小二乘法建立了好氧序批式反應(yīng)器中底物濃度預(yù)測(cè)模型。連續(xù)小波變化進(jìn)行預(yù)處理后,光譜曲線變得更為光滑,同時(shí)模型的預(yù)測(cè)精度也有所提高,而且模型也相對(duì)簡(jiǎn)單。改進(jìn)后的間隔偏最小二乘篩選法有效地減少了建模所用的變量數(shù),而且有效地提高了模型的預(yù)測(cè)精度。試驗(yàn)結(jié)果證明了近紅外光譜可以有效的監(jiān)測(cè)好氧反應(yīng)器中底物濃度。

3. 建立了快速定量測(cè)定活性污泥中胞內(nèi)儲(chǔ)存物質(zhì)聚β-羥基丁酸酯（PHB）含量的中紅外光譜法。以蛋白質(zhì)的特征吸收峰作為內(nèi)標(biāo),分別采用了PHB中紅外特征峰1726 cm與蛋白質(zhì)酰胺Ⅰ峰1654 cm的吸光度比值法,以及采用PLS算法對(duì)進(jìn)行歸一化處理之后的中紅外光譜進(jìn)行多元回歸建模預(yù)測(cè)兩種方法,測(cè)定了活性污泥中PHB的含量,測(cè)試結(jié)果和常規(guī)氣相色譜法的測(cè)定結(jié)果保持一致。

4. 以糞腸球菌(Enterococcus faecalis)Z5菌株(CCTCC M2012445)為菌種資源,探討了其在外源電子供體條件下以納米顆粒形式回收溶液中鈀的可能性,研究了工業(yè)廢液(IW)、廢舊電路板(PCBs)和廢汽車催化劑(SAC)3種模擬廢水中鈀的回收率,分析了廢水中其它離子對(duì)鈀回收率的影響。結(jié)果表明,糞腸球菌Z5菌株可以從3種模擬廢水中回收鈀納米顆粒。X射線衍射和透射電鏡分析表明,回收產(chǎn)物為10 nm左右粒徑的鈀納米顆粒,主要分布于細(xì)胞周質(zhì)。3種廢水中鈀的回收率依次為IW>SAC>PCBs,其中吸附率依次為99.8%(6 h)、99.7%(8 h)、90.3%(12 h),還原率依次為99.9%(4 h)、99.9%(6 h)、80.4%(36 h)。模擬廢水中Pt(Ⅳ)、Ag(Ⅰ)、Cu(Ⅱ)、Au(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)對(duì)鈀的還原和吸附過(guò)程都存在影響。具體地,鈀的還原效率受影響程度依次為Au(Ⅲ)>Pt(Ⅳ)>Cu(Ⅱ)>Ag(Ⅰ)>Fe(Ⅱ)。進(jìn)一步將回收所得的納米鈀摻雜四氧化三鐵,可應(yīng)用于非均相芬頓反應(yīng)中染料亞甲基藍(lán)降解,80 min內(nèi)亞甲基藍(lán)的降解率為96.7%,顯示出良好的催化性能。

廢水分析SPME 法

SPME( Solid Phase Micro Ex traction )法是由加拿大Waterloo大學(xué)的J.Paw liszy n教授等所建立的一種新型試樣萃取濃縮法。它的特點(diǎn)是,無(wú)須使用復(fù)雜、高昂的裝置 ,無(wú)須使用溶劑 ,可在短時(shí)間內(nèi)完成分析 ,可進(jìn)行液相或氣相中的待測(cè)物質(zhì)萃取及濃縮 ,是 GC, GC /M S,GC /HPLC分析理想的樣品處理方法之一。 本文通過(guò)某農(nóng)藥廠排放的廢水分析實(shí)例 ,系統(tǒng)地介紹了如何應(yīng)用 SPM E法對(duì)廢水中有機(jī)物進(jìn)行分析。1SPME的構(gòu)造與原理SPME法固相萃取法的一種形式 , 其微量注射器的針部是由彈性石英纖維表面涂覆上一層液相而構(gòu)成。液相有兩種 ,一種是聚丙烯酸酯 ( PA) ,另一種是聚甲基硅氧烷( PDM S)。根據(jù)液相的種類和涂覆的厚度不同 ,SPME萃取頭有以下幾種 ,如 100μm PDMS的萃取頭適用于極性物質(zhì)的分析 , 30μm PDM S用于非極性半揮發(fā)物質(zhì)的分析 , 7μm PDM S用于中等或非極性半揮發(fā)物質(zhì)的分析 , 65μmPDM S /DV B用于極性揮發(fā)物質(zhì)的分析 , 85μm,PA用于極性半發(fā)物質(zhì)的分析。在分析時(shí) , 將針部浸入水樣或氣樣中 , 根據(jù)分配作用使試樣中的化學(xué)物質(zhì)進(jìn)入到纖維的液相中 , 并隨即將注射器插入GC的進(jìn)樣口, 通過(guò)加熱解吸使被萃取出的化學(xué)物質(zhì)進(jìn)入色譜柱, 最后進(jìn)行 M S分析。

高磷赤鐵礦選礦廢水分析

長(zhǎng)期以來(lái),我國(guó)赤鐵礦選礦工業(yè)普遍存在耗水量大,廢水量多,廢水污染嚴(yán)重的問(wèn)題。本研究分別以鄂西高磷礦選礦廢水中常見(jiàn)的重選-磁選廢水和浮選廢水為研究對(duì)象,主要采用混凝沉淀法研究了這兩種廢水的處理方法,再出水作選礦用水進(jìn)行回用評(píng)價(jià)研究,然后評(píng)價(jià)了難免離子或分子對(duì)浮選選礦指標(biāo)的影響,最后對(duì)水處理與回用過(guò)程進(jìn)行了經(jīng)濟(jì)分析。研究表明,重選-磁選廢水經(jīng)混凝處理后的出水可作為該工藝用水；浮選廢水經(jīng)優(yōu)化工藝混凝處理后的出水對(duì)浮選指標(biāo)不會(huì)產(chǎn)生不利影響；該研究成果對(duì)實(shí)現(xiàn)赤鐵礦選礦工業(yè)的清潔生產(chǎn)具有較重要的參考值表明,重選-磁選廢水水質(zhì)中的濁度和總磷未達(dá)到回用要求,其中濁度為42.2NTU至86.3NTU,總磷為3.5mg/L?；炷恋矸ㄌ幚碓搹U水的最佳方案為：確定三氯化鋁為較佳的混凝劑,其用量為9.75mg/L;反應(yīng)pH值取7.54,即原水的pH值；在正交實(shí)驗(yàn)確定的最佳水力條件下,出水水質(zhì)達(dá)到了回用要求,其中出水濁度可降至0.17NTU,出水總磷可降至0.32mg/L。浮選廢水水質(zhì)中的濁度、總磷和CODcr,均未達(dá)到回用要求,其中濁度為126000NTU,總1540.24mgL,CODcr為2094.86 mg/L?；炷恋矸ㄌ幚砀∵x廢水的方案一為：石灰用量為1500mg/L,HF-1用量為20mg/L,在原水pH及通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)確定的最佳水力條件下,出水濁度可降至2.1NTU,出水總磷可降至0.43mg/L,出水CODcr可降至12.35mg/L；方案二為兩段混凝沉淀法,第一段中CFA的用量為400mg/L,第二段中三氯化鐵的用量為40mg/L,HF-2的用量為0.25mg/L,方案二在原水pH及通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)確定的最佳水力條件下,出水濁度可降至0.63NTU,出水總磷可降至0.47mg/L,出水CODcr,可降至95.41mg/L；出水回用實(shí)驗(yàn)表明,這兩種方案的出水經(jīng)回用后對(duì)選礦指標(biāo)基本無(wú)不利影響,可回用于浮選工藝。本研究還分析了幾種常見(jiàn)難免離子或分子對(duì)浮選指標(biāo)的影響。研究表明,硫酸根離子對(duì)浮選指標(biāo)會(huì)產(chǎn)生不利影響,其它難免離子或分子只有在較高濃度下才對(duì)浮選指標(biāo)有較大的影響,即通過(guò)控制混凝劑用量可避免其不利影響。本研究最后對(duì)廢水處理與回用過(guò)程進(jìn)行了經(jīng)濟(jì)效益分析。用三氯化鋁法月處理和回用18000噸重選-磁選廢水,可創(chuàng)造經(jīng)濟(jì)效益22942.53元；用石灰和HF-1聯(lián)用法月處理18000噸浮選廢水,可創(chuàng)造經(jīng)濟(jì)效益289136.64元；用二段混凝法月處理18000噸浮選廢水,則可創(chuàng)造經(jīng)濟(jì)效益285950.64元。選礦廢水得以處理和回用的同時(shí)也提高了水資源的利用率,減少了廢水排放量,避免了因污水肆意排放所引發(fā)的社會(huì)問(wèn)題,促進(jìn)了經(jīng)濟(jì)、環(huán)境和社會(huì)的協(xié)調(diào)發(fā)展。

印染廢水分析

針對(duì)高濃度難降解的工業(yè)有機(jī)廢水,利用自行開(kāi)發(fā)的新型結(jié)構(gòu)生物流化床技術(shù),通過(guò)工程設(shè)計(jì)實(shí)施了若干廢水處理的應(yīng)用實(shí)踐.從成功運(yùn)行的12個(gè)工程中選取了3個(gè)分別為1 200、2 000和13 000 m3/d的印染廢水處理工程作為案例,分析流化床組合工藝處理難降解有機(jī)廢水的原理,從技術(shù)經(jīng)濟(jì)可行性方面總結(jié)新型生物流化床技術(shù)處理印染廢水的工程經(jīng)驗(yàn).3個(gè)工程規(guī)模案例印染廢水處理生物系統(tǒng)停留時(shí)間分別為23、34和21.8 h,進(jìn)水容積負(fù)荷(COD)分別為1.75、4.75、2.97kg/(m3.d),相應(yīng)的COD去除率達(dá)97.3%、98.1%、95.8%.在正常運(yùn)行工況條件下,工藝出水的各項(xiàng)污染指標(biāo)均達(dá)到廣東省一級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)(高于國(guó)家相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn))的限值要求,整個(gè)工程的運(yùn)行費(fèi)用分別為0.91、1.17及0.88元/m3.工程實(shí)踐表明,采用新型生物流化床組合技術(shù)處理印染廢水,克服了傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn),具有停留時(shí)間短、氧利用率高、有機(jī)污染物轉(zhuǎn)化速率快以及污泥產(chǎn)量少等的特點(diǎn).基于未來(lái)的發(fā)展,提出了在組合工藝中實(shí)現(xiàn)低碳廢水處理技術(shù)的流程,考慮生態(tài)安全和資源循環(huán)利用的結(jié)合。 2100433B