二溴乙酸乙酯合成方法

由乙酸乙酯在赤磷存在下與溴作用而得。

將密器密封，儲存密封的主藏器內，并放在陰涼，干爽的位置。

1.性狀：無色或淡黃色液體

2.沸點（℃，1.0 mmHg）：194 3.沸點（℃，12 mmHg）：77 4.密度：d 1.9025 g/cm35.溶解性：不溶于水，微溶于己烷、乙醚、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯、乙醇。

6.相對密度（20℃，4℃）：1.8991

7.常溫折射率（n20）：1.4633

中文名稱:二溴乙酸乙酯

英文名稱:ethyl dibromoacetate

CAS號:617-33-4

分子式:C4H6Br2O2

分子量:245.8972

在叔丁醇鉀或位阻大的苯氧化物作用下，二溴乙酸乙酯與有機硼烷發(fā)生烷基化反應，根據(jù)所用試劑的量和反應溫度不同可以生成α-溴代酯或α,α-二烷基取代酯 (式1)[1]。用苯氧基 (pK 11.7) 可以減少起始物或產物的自身縮合反應。這是一個可以替代傳統(tǒng)丙二酸酯合成法的方法。低溫條件下，在鋅/銀-石墨作用下，二溴乙酸乙酯發(fā)生Reformatsky反應，生成α-溴-β-羥基酯 (式2)[2]，再用適當?shù)幕鶊F處理α-溴-β-羥基酯可以得到多種產物。鋅/銀-碳試劑也可用在醛糖內酯上[3]。向Reformatsky反應有機鋅試劑中加入二乙基氯化鋁可以改進反應，得到α,β-不飽和酯，這是一種可以替代Wadsworth-Emmons反應的方法。氯化釤或氯化鉻也可以用于這個反應 (式3)[4]。在三乙基甲硼烷催化作用下，二溴乙酸乙酯對烯酮縮醛發(fā)生加成反應得到1,4-二酯 (式4)[5]。控制反應條件，苯硫醇可以與二溴乙酸乙酯反應生成相應的硫縮醛 (式5)[6]。進一步發(fā)生烷基化可以得到丙酮酸衍生物。在銅或鋅粉作用下，單烯烴可以與二溴乙酸乙酯發(fā)生乙氧基羰基環(huán)丙烷化反應 (式6)[7]。

CAS號：617-33-4

MDL號：MFCD00041718

EINECS號：210-510-7

1、 摩爾折射率：37.77

2、 摩爾體積（m3/mol）：124.7

3、 等張比容（90.2K）：317.6

4、 表面張力（dyne/cm）：42.0

5、 極化率（10-24cm3）：14.97

1、 疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：2.2

2、 氫鍵供體數(shù)量：0

3、 氫鍵受體數(shù)量：2

4、 可旋轉化學鍵數(shù)量：3

5、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：26.3

6、 重原子數(shù)量：8

7、 表面電荷：0

8、 復雜度：82.1

9、 同位素原子數(shù)量：0

10、 確定原子立構中心數(shù)量：0

11、 不確定原子立構中心數(shù)量：0

12、 確定化學鍵立構中心數(shù)量：0

13、 不確定化學鍵立構中心數(shù)量：0

14、 共價鍵單元數(shù)量：1

1、其它有害作用：該物質對環(huán)境可能有危害，對水體應給予特別注意。

有催淚作用，應避免吸入，在通風櫥中進行操作。