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目的:建立人血草干燥全草中黃連堿和白屈菜紅堿含量的測定方法.方法:采用反相HPLC法.色譜柱為YMC-Pack ODS-AA(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(0.2%磷酸+0.2%三乙胺)體系梯度洗脫,檢測波長280nm,流速1.0mL.min-1,柱溫30℃.結(jié)果:黃連堿在13.24～264.8μg.mL-1質(zhì)量濃度范圍內(nèi)面積與濃度呈良好的線性關(guān)系(r=0.999 7);加樣回收率為99.4%,RSD為1.1%(n=6).白屈菜紅堿在6.36～127.2μg.mL-1質(zhì)量濃度范圍內(nèi)面積與濃度呈良好的線性關(guān)系(r=0.999 8);加樣回收率為101.6%,RSD為1.2%(n=6).結(jié)論:本法簡單、準確,重復(fù)性好,可用于人血草藥材的質(zhì)量.
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石蠟切片是觀察植物組織結(jié)構(gòu)最重要且常用的一種方法,應(yīng)用石蠟切片技術(shù)及光學顯微鏡觀察中華補血草葉部排水器的形態(tài)以及超微結(jié)構(gòu),進而來研究其發(fā)育過程。結(jié)果表明:排水器發(fā)育晚于鹽腺細胞和氣孔;鹽處理對排水器的發(fā)育并無明顯影響。
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