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內(nèi)審員簽名 /日期: 被審核部門負責人簽名 /日期: 第 1頁 共 22 頁 內(nèi)部審核檢查表 要素 條款 主要內(nèi)容 檢查方法 涉及部門 內(nèi)審記錄 結(jié)果評價 4 評審要求 4.1 依法成立并能夠承擔相應法律責任的法 人或者其他組織。 有公司成立批準文件,證明實驗室是否具有法律 地位。從法律上認定是一個能夠承擔法律責任的 實體。 綜合辦 符合要求 y 4.1.1 檢驗檢測機構(gòu)或者其所在的組織, 應是能 承擔法律責任的實體, 檢驗檢測機構(gòu)對其 出具的檢驗檢測數(shù)據(jù)、結(jié)果負責,并承擔 相應法律責任。 查獨立法人地位: 1.機構(gòu)設置的文件; 2.法人登記證明; 3.公司主要負責人的任命文件。 綜合辦 符合要求 y 4.1.2 檢驗檢測機構(gòu)應有明確的法律地位, 不具 備法人資格的檢驗檢測機構(gòu)應經(jīng)所在法 人單位授權(quán)。 查: 1.機構(gòu)設置的文件; 2.公司主要負責人的任命文件。 綜合辦 質(zhì)管辦 符合要
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被審部門 品質(zhì)部 審核依據(jù) 審核日期 2011-10-10 內(nèi) 審 員 序 號 條款號 審核記錄 審核結(jié)果 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 7.1 3.本公司為保護員工身心健康、安全,確保工 作質(zhì)量和效率,是否識別并采取措施消除工作過 程中的有害因素,預防傷亡事故,預防錯誤過程 (活動)? 4.工作環(huán)境中人、物、場所配置與結(jié)合是否滿 足員工的工作需要?是否滿足產(chǎn)品質(zhì)量控制的需 要?是否有利于建立、保持安全、文明的工作現(xiàn) 場? 1.本公司產(chǎn)品的質(zhì)量目標和要求有哪些?體現(xiàn) 在本公司哪些文件中? 2.本公司是否已編制產(chǎn)品實現(xiàn)工藝 /作業(yè)流程 圖?在該流程圖中,過程及順序是否恰當?哪些 過程需建立或已建立了文件?哪些過程已確定或 需確定驗證、確認、監(jiān)控、檢驗和試驗活動? 1.本公司為實現(xiàn)產(chǎn)品符合性,必須具備哪些基 礎設施?這些設施是否得到維護,能
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