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目的對文拉法辛緩釋片與西酞普蘭治療抑郁癥疾病進(jìn)行研究,對比其療效及安全性評價。方法將80例抑郁癥患者隨機(jī)分為文拉法辛組與西酞普蘭組進(jìn)行治療,每組各40例,療程均為8周。治療前后分別采用抑郁自評量表(SDS)對患者進(jìn)行測試,由心理導(dǎo)師進(jìn)行分析,采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)及蒙哥馬利抑郁量表(MADRS)對臨床治療效果進(jìn)行評定,用副反應(yīng)量表(TESS)來評定患者不良反應(yīng)。結(jié)果在治療第1周末和第2周末對比文拉法辛組與西酞普蘭組漢密爾頓抑郁量表評分,發(fā)現(xiàn)文拉法辛組評分出現(xiàn)明顯下降(P<0.05),表明文拉法辛緩釋片起效快于西酞普蘭片。兩組在治療8周后,文拉法辛組顯效率約為93%,西酞普蘭組顯效率約為86%,表明文拉法辛緩釋片在改善患者焦慮程度方面優(yōu)于西酞普蘭片。兩組不良反應(yīng)均較輕。結(jié)論文拉法辛緩釋片在臨床中見效快,安全性較好,能顯著改善抑郁癥患者焦慮軀體化癥狀,可作為臨床中治療抑郁癥的首選藥物。
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目的:調(diào)查兒科重癥監(jiān)護(hù)病房(PICU)危重患兒父母的焦慮狀態(tài),并探討相關(guān)護(hù)理干預(yù)對策。方法:采用焦慮自評量表(SAS)對100名PICU危重患兒父母的焦慮情況進(jìn)行調(diào)查分析,并將同期兒科普通病房的40名患兒父母作為對照組。結(jié)果:PICU危重患兒父母的焦慮發(fā)生率和SAS評分明顯高于對照組(P〈0.01),SAS評分亦明顯高于國內(nèi)常模(P〈0.01)。結(jié)論:PICU危重患兒父母的焦慮發(fā)生率高,早期干預(yù)有助于改善護(hù)理質(zhì)量,促進(jìn)患兒康復(fù)。