HPLC測定紫丁香樹枝中橄欖苦苷的含量

目的建立倒卵葉五加中紫丁香苷含量測定方法。方法采用rp-hplc法,c18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(8∶92)為流動相,檢測波長為265nm。結果方法線性關系良好,r=0.9999,加樣平均回收率為97.3%,rsd為1.5%。結論方法操作簡便,準確可靠,可用于該藥材質量控制。

分析研究了暴馬丁香不同部位中的紫丁香苷含量,為可持續(xù)合理利用和保護暴馬丁香資源提供依據。利用alltech高效液相色譜儀對暴馬丁香不同部位中的紫丁香苷含量進行了測定,色譜柱為ods-c18(4.6mm×250mm,5um),測定紫丁香苷的流動相為乙腈∶水(12∶88),體積流量1ml/min,柱溫為室溫,檢測波長265nm。結果表明,紫丁香苷在0.1—7.0μg與峰面積具有良好的線性關系,紫丁香苷含量為韌皮部3.593%>枝皮1.174%>干皮1.166%>木栓層0.568%>枝條0.509%>根0.421%>木質部0.104%。該方法簡便可靠、快速、重現性好,適用于暴馬丁香中紫丁香苷的含量測定。

目的:為制定刺五加的質量標準提供參考數據。方法:利用alltech高效液相色譜儀對不同產地刺五加中的紫丁香苷含量進行測定。色譜柱為ods-c18(4.6mm×250mm,5μm);流動相:乙腈-水(20∶80);檢測波長:265nm。結果:臨江刺五加四年莖皮中紫丁香苷含量較高,達0.313%;臨江刺五加四年根皮中紫丁香苷含量較高,達0.466%。紫丁香苷在0.1~2.0μg與峰面積具有良好的線性關系。結論:本方法簡便可靠、快速、重現性好,適用于刺五加中紫丁香苷的含量測定。

目的:采用高效液相色譜法測定不同產地刺五加中紫丁香苷的含量。方法:采用c18柱,流動相:甲醇-水(20:80),流速:1.0ml/min,檢測波長:265nm。結果:伊春產刺五加紫丁香苷含量最高;但五個產地中刺五加紫丁香苷含量均遠高于2005年版《中華人民共和國藥典》一部中關于刺五加紫丁香苷含量的要求。

目的:采用高效液相色譜法測定不同產地刺五加中紫丁香苷的含量。方法:采用c18柱,流動相:甲醇-水(20:80),流速:1.0ml/min,檢測波長:265nm。結果:伊春產刺五加紫丁香苷含量最高;但五個產地中刺五加紫丁香苷含量均遠高于2005年版《中華人民共和國藥典》一部中關于刺五加紫丁香苷含量的要求。

RP-HPLC法測定復方刺五加糖漿中紫丁香苷的含量

目的:建立測定參芪力得康片中紫丁香苷含量的hplc方法。方法:色譜柱為kromasilc_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流動相為乙腈-水-冰醋酸(25:75:1),流速為1.0ml·min~(-1),檢測波長為270nm,柱溫為室溫。結果:紫丁香苷濃度在5.1～51μg·ml~(-1)范圍內線性關系良好,平均回收率為99.7%,rsd為0.3%(n=5)。結論:方法簡便、準確、重復性好,可作為紫丁香苷的含量測定。

目的:建立hplc法測定舒筋活血片中紫丁香苷的含量的方法。方法:采用agilentextendc_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85)為流動相,流速為1.0ml·min~(-1),檢測波長為264nm,柱溫為25℃。結果:紫丁香苷在0.163～0.813μg范圍內峰面積與進樣量線性關系良好(r=0.9999),平均回收率為99.8%,rsd為0.9%。結論:所建立的方法簡便、準確,可用于舒筋活血片的質量控制。

目的建立高效液相色譜(hplc)法測定強力腦清素片中紫丁香苷含量的方法。方法采用hplc法,以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,agilentzorbasil4.6mm×250mm,5μm,甲醇-水(20:80)為流動相,檢測波長為265nm,流速1.0ml/min。結果紫丁香苷在0.080～0.800μg/ml范圍內與峰面積呈良好的線性關系(r=0.9999),平均回收率為97.7%,相對標準偏差值(rsd)=1.25%。結論本方法測定結果準確、操作方法簡便、分離度好,可用于強力腦清素片質量控制提供參考。

RP-HPLC法測定安神寧口服液中紫丁香苷的含量

目的采用高效液相色譜法測定刺五加濃縮液中紫丁香苷的含量。方法選用agi-lentc18色譜柱,流動相:甲醇-水(20:80);檢測波長:265nm。結果紫丁香苷對照品線性范圍0.1305～1.0440μg(r=1.0000),平均回收率為99.42%,rsd=0.82%(n=6)。結論hplc法簡便,準確,重現性好。可用于刺五加濃縮質量控制。

目的:建立hplc法測定救爾心膠囊中紫丁香苷的含量。方法:采用phenomenexluna-c_(18)色譜柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(1:9)為流動相;檢測波長:264nm;流速:1.0ml·min~(-1);柱溫30℃。結果:紫丁香苷在0.11～2.25μg范圍內線性關系良好(r=1.0000,n=6),平均加樣回收率為96.6%,rsd為1.2%(n=6)。結論:本方法操作簡便、結果準確,可用于救爾心膠囊的質量標準控制。

目的建立hplc法測定降脂靈膠囊中紫丁香苷及葛根素的含量。方法采用phenomenexluna-c18色譜柱;流動相:乙腈-水(1∶10)為流動相,檢測波長:264nm;流速:1.0ml.min-1;柱溫30℃。結果紫丁香苷和葛根素分別在0.067~1.686μg、0.020~0.508μg范圍內呈良好線性關系,r分別為0.9999、1,其平均回收率分別為96.4%、98.0%,rsd分別為1.0%、0.5%。結論本方法操作簡便、結果準確,專屬性強。

目的:建立了刺五加軟膠囊中紫丁香苷的含量測定方法。方法:采用高效液相法測定,使用diamonsilc18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,流動相:甲醇-水(20:80),流速:1.0ml/min,檢測波長:265nm。結果:紫丁香苷對照品在16.28μg/ml～146.52μg/ml范圍內有良好線性關系(r=0.9998),平均回收率為98.79%,rsd=1.03%(n=6)。結論該法操作簡便、準確、重現性好,可作刺五加軟膠囊中紫丁香苷的質量控制方法。

目的:建立測定刺薏膠囊中紫丁香苷含量的高效液相色譜法,并進行方法學考察。方法:采用梯度洗脫法,用zorbaxsb-c18(5μm,4.6mm×150mm)色譜柱,以甲醇為流動相a,水為流動相b,以1.0ml/min的流速進行梯度洗脫(0～20min,a為18%;20～30min,a為18%～70%;30～35min,a從70%～18%);檢測波長265nm。結果:紫丁香苷進樣量在0.0808～0.404μg與峰面積呈良好的線性關系,r=0.9999;平均回收率為98.2%,rsd為1.75%。結論:梯度洗脫反相hplc法測定刺薏膠囊中紫丁香苷含量的方法專屬性強、準確穩(wěn)定、重復性好,可用于刺薏膠囊的質量監(jiān)控。

利用hplc法對刺五加根與葉中紫丁香苷的質量分數進行了測定.結果表明:臨江刺五加根皮中紫丁香苷的質量分數為0.466%,莖皮為0.043%~0.313%;黑龍江刺五加根皮中紫丁香苷的質量分數為0.333%,莖皮為0.316%;甘肅刺五加根皮中紫丁香苷的質量分數為0.054%,莖皮中為0.027%;臨江仿生栽培的刺五加葉中紫丁香苷的質量分數為0.089%~0.206%.

以c18柱,甲醇-水(28∶72)為流動相,在270nm檢測波長下,建立了刺五加提取物中紫丁香苷(簡稱苷b)、紫丁香樹脂苷(簡稱苷e)的反相高效液相色譜同時測定方法。該方法快速、準確、靈敏。方法回收率苷b為97.3%,rsd1.95%;苷e為96.8%,rsd1.50%。

目的:建立hplc法測定大青根中腺苷和丁香樹脂酚葡萄糖苷含量的方法。方法:采用diamnosilods-c_(18)色譜柱(200mm×4.6mm,5μm),流動相為乙腈-水梯度洗脫,檢測波長為254nm,流速為1.0ml·min~(-1),柱溫為室溫,進樣量為10μl。結果:腺苷和丁香樹脂酚葡萄糖苷線性范圍分別為5～100μg·ml~(-1)(r=0.9996),5～100μg·ml~(-1)(r=0.9993);平均回收率分別為98.2%(rsd=1.08%,n=6)和98.4%(rsd=1.18%和n=6);樣品平均含量分別為0.081,0.014mg·g~(-1)。結論:本方法可用于大青根藥材的質量控制。

研究rp-hplc同時定量分析黃毛楤木中紫丁香苷和刺五加苷e的含量。采用色譜柱為nucleodur100-5c18ec柱(4.6mm×250mm,5μm),流動相為乙腈∶水(15∶85,v/v),流速0.8ml.min-1,檢測波長221nm,柱溫30℃。紫丁香苷進樣量在0.01364—0.15004μg范圍內,與峰面積呈良好的線性關系(r=0.9999),平均回收率為96.8%,rsd為2.5%(n=6);刺五加苷e進樣量在0.02940—0.32340μg范圍內,與峰面積呈良好的線性關系(r=0.9999),平均回收率為97.9%,rsd為1.9%(n=6)。本方法操作簡便,測定結果準確可靠,可同時測量黃毛楤木中紫丁香苷和刺五加苷e的含量。

目的:建立測定暴馬子皮藥材中2個成分(紫丁香苷、橄欖苦苷)的高效液相色譜分析方法。方法:采用shiseidocapcellpak-c18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,流動相為0.1%甲酸水溶液(a)-乙腈(b),梯度洗脫(0~45min,5%b→40%b),流速1.0ml·min-1,dad檢測器,檢測波長280nm,柱溫25℃。結果:紫丁香苷、橄欖苦苷線性范圍分別為0.25~0.74μg(r=0.9987)和0.9~13.1μg(r=1.0000),平均加樣回收率(n=6)分別為97.5%(rsd=1.3%)和98.2%(rsd=1.1%)。結論:不同來源的暴馬子皮藥材中紫丁香苷、橄欖苦苷含量均存在顯著性差異。本方法操作簡單快速,重復性好,為暴馬子皮藥材的質量控制研究奠定了良好的基礎。

目的:建立刺五加注射液中紫丁香苷和異嗪皮啶的含量測定方法。方法:采用hplc法。色譜柱為diamomsilc18(4.6mm×200mm,5μm),甲醇-水(20∶80)為流動相,流速1.0ml·min-1,檢測波長(雙波長)265nm,344nm。結果:紫丁香苷在0.01308～1.308μg,異嗪皮啶在0.014659～0.12216μg范圍內呈良好的線性關系,平均回收率分別為98.7%和102.2%,rsd分別為1.0%和0.8%。結論:所用方法簡便、準確,能有效控制該制劑的質量。